5,586 matches
-
luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă , informați- l pe medicul dumneavoastră . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Medicul dumneavoastră
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) , acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 5 ml din polietilenă opacă de joasă densitate cu capac cu filet din polipropilenă
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
A MEDICAMENTULUI OPATANOL 1 mg/ ml , picături oftalmice , soluție Olopatadină 2 . 1 ml soluție conține olopatadină 1 mg ( sub formă de clorhidrat ) 3 . Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) și apă purificată . Uneori se adaugă cantități foarte mici de acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . 19 OPATANOL este un lichid limpede ( o soluție ) disponibil într- o cutie conținând fie un flacon din plastic a 5 ml , fie trei flacoane din plastic a 5 ml , cu capac cu filet . Este posibil ca nu
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
este capabil să utilizeze insulina în mod eficient . Optisulin este o insulină de substituție care este foarte asemănătoare cu insulina produsă de pancreas . Substanța activă conținută de Optisulin , insulina glargin , este produsă prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină glargin . Insulina glargin este foarte puțin diferită de insulina umană . Diferența constă în absorbția mai lentă și mai regulată în
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NutropinAq 10 mg/ 2 ml ( 30 UI ) soluție injectabilă 2 . Un cartuș conține somatropină* 10 mg ( 30 UI ) * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . NutropinAq este o soluție pentru administrare subcutanată . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice - Tratament pe termen lung la copiii cu deficit de creștere cauzat de o secreție
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
atingerea concentrației plasmatice maxime tmax la pacienții cu sindrom Turner sunt similari cu cei observați atât la populațiile normale , cât și la cele cu deficit al hormonului de creștere . La pacienții cu disfuncție hepatică severă , a fost observată scăderea clearance- ului somatropinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea NutropinAq a fost testată la șobolani și maimuțe și nu s- au observat efecte relevante din punct de vedere toxicologic . Datorită activității sale hormonale , somatropina poate exercita un efect de stimulare asupra
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
că soluția nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 29 6 . Ce conține NutropinAq − Substanța activă din NutropinAq este somatropina * . * hormon uman de creștere produs în celulele Escherichia coli prin tehnologia ADN- ului recombinant . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , fenol , polisorbat 20 , citrat de sodiu , acid citric anhidru și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NutropinAq și conținutul ambalajului NutropinAq este o soluție injectabilă ( într- un cartuș ( 10 mg/ 2 ml ) - cutii
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG- CSF ) cu o singură moleculă de 20 kd polietilenglicol ( PEG ) . Pegfilgrastimul este o formă cu durată de acțiune prelungită a filgrastimului , datorită clearance- ului renal redus . Pegfilgrastimul și filgrastimul s- au dovedit a avea moduri de acțiune identice , determinând creșterea marcată a numărului de neutrofile în circulația periferică în decurs de 24 ore și o creștere minoră a monocitelor și/ sau a limfocitelor . Similar
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEULASTA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 43 Nu utilizați Neulasta după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta stiloului injector ( pen- ului ) preumplut ( EXP ) . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . Puteți scoate Neulasta din frigider și să îl țineți la temperatura camerei ( nu peste 30șC ) pentru cel mult 3 zile
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
un loc la o distanță de cel puțin 5 cm de buric ( vezi fig . 4 ) . Strângeți ferm pielea abdomenului între degetul mare și restul degetelor creând un spațiu de cel puțin 3 cm lățime ( de două ori grosimea vârfului pen- ului preumplut ) . Mențineți ferm pielea strânsă pe toata durata procedurii ( vezi fig . 5 ) . 5 . Informații importante pentru pasul A al procesului de 6 . injectare . Apăsați destul de ferm pen- ul preumplut pe piele astfel încât capacul de siguranță să fie retras complet ( vezi
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Abatacept este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea „ tehnologia ADN- ului recombinant ” . El este creat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă abatacept . Cum a fost studiat ORENCIA ? Efectele ORENCIA au fost testate inițial în modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12 ani , nouă copii cu vârsta între 6 și 12 ani ) . Rezultatele au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]