30,934 matches
-
de 0, 3 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Ocazional , se pot face ajustări mici ale dozajului
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
0. 6 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 , 5 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Ocazional , se pot face ajustări mici ale dozajului
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 25 flacoane cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Destinat unei singure utilizări . 8 . EXP : 20 9 . A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 flacoane cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Destinat unei singure utilizări . 8 . EXP : 23 9 . A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . Instrucțiuni pentru utilizare - reconstituire , diluare și administrare Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . După reconstituire , fiecare flacon de Cerezyme conține imiglucerază 200 unități în 5, 0 ml ( 40 unități pe ml ) . Se determină numărul de flacoane care urmează a fi reconstituite pe baza schemei de dozaj pentru fiecare pacient în
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . Instrucțiuni pentru utilizare - reconstituire , diluare și administrare Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . După reconstituire , fiecare flacon de Cerezyme conține imiglucerază 400 unități în 10, 0 ml ( 40 unități pe ml ) . Se determină numărul de flacoane care urmează a fi reconstituite pe baza schemei de dozaj pentru fiecare pacient în
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
diametru 0, 25 - 0, 33 mm ) și lungime 12, 7 , 8 sau 5 mm . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pacientul trebuie instruit să arunce acul după fiecare injectare . Instrucțiuni de utilizare BYETTA este destinat utilizării numai de către o singură persoană . Instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , incluse împreună cu prospectul , trebuie respectate cu grijă . Stiloul injector ( pen- ul ) se păstrează fără ac . BYETTA nu trebuie utilizat dacă apar particule sau dacă soluția este
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
diametru 0, 25 - 0, 33 mm ) și lungime 12, 7 , 8 sau 5 mm . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pacientul trebuie instruit să arunce acul după fiecare injectare . Instrucțiuni de utilizare BYETTA este destinat utilizării numai de către o singură persoană . Instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , incluse împreună cu prospectul , trebuie respectate cu grijă . Stiloul injector ( pen- ul ) se păstrează fără ac . BYETTA nu trebuie utilizat dacă apar particule sau dacă soluția este
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
370 5 2 649000 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 53 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru mai multe informații , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută trebuie injectată intravenos , în timp de
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
unele componente ale CEPROTIN Deoarece cantitatea de sodiu din doza maximă zilnică poate depăși 200 mg , acest aspect trebuie luat în considerare de persoanele care urmează o dietă cu restricție de sodiu 37 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN CEPROTIN este destinat administrării intravenoase ( injectare într- o venă ) . Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
membre continuă să acorde omologare CE pentru lămpi indicatoare de direcție și să permită vânzarea și darea în folosință a acestora conform dispozițiilor versiunilor anterioare ale Directivei 76/759/CEE, cu condiția ca aceste lămpi indicatoare de direcție: - să fie destinate montării lor la vehiculele care sunt deja în circulație și - să respecte cerințele directivei menționate care se aplicau în momentul înmatriculării inițiale a vehiculelor. Articolul 3 Textul și anexele Regulamentului CEE - NU nr. 6 la care se face referire la
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
axă de referință în cadrul încercărilor (unghi orizontal H = 0, unghi vertical V = 0) și punctul luat drept centru de referință în cadrul acestor încercări (nu se aplică dispozitivelor reflectorizante și lămpilor de la plăcuța de înmatriculare din spate): .................................................................................................. 1.2.3. poziția destinată pentru marcajul omologării CE pe componente: ........................ 1.2.4. în cazul lămpilor de la plăcuța de înmatriculare din spate, poziția geometrică în care dispozitivul urmează să fie montat, în report cu spațiul ocupat de plăcuța de înmatriculare, și conturul zonei iluminate
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
mai multe din cele conținute în Directiva 76/761/CEE (nu se aplică la dispozitivele reflectorizante): 1.4. Informații specifice 1.4.1. În cazul lămpilor de la plăcuța de înmatriculare din spate, o declarație care să stabilească dacă dispozitivul este destinat iluminării unei plăcuțe late/înalte/late și înalte:................................................................................................... 1.4.2. În cazul farurilor, 1.4.2.1. informații referitoare la destinația farului de a furniza și fază scurtă și fază lungă sau numai una din aceste faze: 1.4
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
sugarilor și copiilor de vârstă mică6 și pentru alimentele utilizate în dietele hipocalorice pentru scăderea în greutate 7; întrucât motive legate de sănătatea publică justifică adoptarea unor dispoziții specifice, în conformitate cu art. 4 din Directiva 89/398/CEE, aplicabile alimentelor dietetice destinate scopurilor medicale speciale și alimentelor adaptate pentru un consum muscular intens, în special destinate sportivilor, prevăzute în anexa I la directiva menționată; (3) întrucât, în cazul grupelor de alimente cu conținut scăzut de sodiu, incluzând sărurile dietetice cu conținut scăzut
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
a legislației detaliate inutile; (5) întrucât nu este clar dacă există o bază adecvată pentru prevederile specifice care se vor adopta pentru grupul menționat la pct. 9 din anexa I la Directiva 89/398/CEE, și anume grupul de alimente destinate persoanelor care suferă de disfuncții în metabolismul glucidelor (diabeticii); (6) întrucât, de aceea, înainte de luarea unei decizii finale asupra chestiunii în cauză, trebuie obținut, printre altele, un aviz de la Comitetul științific pentru alimentație; (7) întrucât este încă posibilă armonizarea, la
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
medicale speciale 5. Alimentele adaptate pentru un consum muscular intens, în special destinate sportivilor; - Grupele de alimente destinate utilizărilor nutriționale speciale pentru care vor fi stabilite dispoziții specifice prin directive specifice1, în funcție de rezultatul procedurii prevăzute în art. 4b: 6. Alimente destinate persoanelor care suferă de disfuncții ale metabolismului glucidelor (diabeticii). 1 Se înțelege că produsele deja aflate pe piață în momentul adoptării directivei nu sunt afectate de aceasta." Articolul 2 Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative
jrc4101as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89264_a_90051]
-
alte aparate în sensul prezentei directive și o racordare la interfețe de tip corespunzător în ansamblul Comunității; (19) întrucât pe viitor; trebuie să existe posibilitatea stabilirii și adăugării unor cerințe esențiale specifice privind viața particulară a utilizatorilor, a unor funcții destinate persoanelor care suferă de un handicap, funcții pentru serviciile de urgență și de securitate și/sau funcții care să combată frauda; (20) întrucât este recunoscut că, pe o piață concurențială, certificarea voluntară și sistemele de marcare realizate de organizațiile de
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
și nediscriminare; (37) întrucât Consiliul a adoptat la 22 iulie 1993 Decizia 93/465/CEE privind modulele referitoare la diferitele faze ale procedurilor de evaluare a conformității și la regulile de aplicare și de utilizare a marcajului de conformitate "CE", destinate a fi utilizate în directivele de armonizare tehnică 12; întrucât procedurile aplicabile de evaluare a conformității trebuie, de preferință, să fie alese din modulele stabilite deja în decizia menționată; (38) întrucât statele membre pot cere ca organismele notificate pe care
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
sau (ii) o interfață radio, care precizează traiectul radioelectric între echipamentele hertziene, și specificațiile tehnice ale acestora; (f) "categorie de echipamente", o categorie care desemnează anumite tipuri de aparate considerate asemănătoare în temeiul prezentei directive și interfețele cărora le sunt destinate aparatele. Aparatele pot aparține mai multor categorii de echipamente; (g) "dosar tehnic de construcție", un dosar care descrie aparatul și care dă informații și explicații privind modul în care au fost respectate cerințele principale aplicabile; (h) "standard armonizat", o specificație
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
de declarația de conformitate cu cerințele principale. În cazul echipamentelor hertziene, aceste informații sunt suficiente pentru a permite identificarea pe ambalaj a notei de utilizare a aparatului, statele membre sau zona geografică din cadrul unui stat membru în care echipamentul este destinat utilizării; ele pot atenționa utilizatorul datorită marcajului de pe aparat, stabilit în anexa VII pct. 5, despre posibilitatea ca utilizarea echipamentului hertzian să fie supusă în anumite state membre unor restricții sau cerințe privind autorizarea. În cazul echipamentelor terminale de telecomunicații
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
în art. 3 alin. (3) lit. (b). Totodată, Parlamentul European, Consiliul și Comisia declară că procedura menționată anterior se aplică fără a aduce atingere posibilităților prevăzute în art. 7 alin. (5) și realizării certificărilor voluntare și a sistemelor de marcaj destinate să împiedice fie degradarea serviciului, fie deteriorarea rețelei. 1 JO C 248, 14.8.1997, p. 4. 2 JO C 73, 9.3.1998, p. 10. 3 Avizul Parlamentului European din 29 ianuarie 1998 (JO C 56, 23.2.1998
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
sensul prezentei directive, se înțelege prin: a) furaje: produsele de origine vegetală sau animală în stadiu natural, proaspete sau conservate și derivatele prelucrării lor industriale, precum și substanțele organice sau anorganice, simple sau în amestecuri, conținând sau nu aditivi care sunt destinate nutriției animalelor pe cale orală; b) materii prime pentru furaje: diferitele produse de origine vegetală sau animală, în stadiu natural, proaspete sau conservate și derivatele prelucrării lor industriale, precum și substanțele organice sau anorganice, simple sau în amestecuri, conținând sau nu aditivi
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
pe cale orală; b) materii prime pentru furaje: diferitele produse de origine vegetală sau animală, în stadiu natural, proaspete sau conservate și derivatele prelucrării lor industriale, precum și substanțele organice sau anorganice, simple sau în amestecuri, conținând sau nu aditivi care sunt destinate nutriției animalelor pe cale orală, fie direct cum se găsesc, fie după prelucrare, pentru prepararea furajelor combinate, sau ca suporturi de premixuri; c) furaje complete: amestecurile de furaje care, datorită compoziției lor, sunt suficiente pentru asigurarea unei rații zilnice; d) furaje
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
coloana 3 din anexa I pentru materia primă pentru furaje, materia primă pentru furaje menționată în coloana 2 din anexa II partea A, nu poate, fără a aduce atingere alin. (1), să fie pusă în circulație decât: (a) dacă este destinată unităților care îndeplinesc normele prevăzute în Directiva Consiliului 95/69/CE din 22 decembrie 1995 de stabilire a normelor și modalităților aplicabile aprobării și înregistrării unor unități și intermediari din sectorul nutriției animalelor 5 și (b) dacă este însoțită de
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
au fost îndepărtați, astfel încât aceste materiale nu prezintă nici una dintre proprietățile din anexa III (vezi rubrica corespondentă din lista a, a1180) - Ansambluri electrice și electronice (inclusiv circuite imprimate, componente electronice și cabluri) destinate reutilizării directe 10 și care nu sunt destinate reciclării sau eliminării definitive 11 B1120 Catalizatori uzați, excluzând lichidele folosite pe post de catalizatori, care conțin oricare dintre următoarele: - metale de tranziție, exclusiv deșeurile de catalizatori (catalizatori uzați, catalizatori lichizi sau alți catalizatori) din lista a: scandiu, vanadiu, mangan
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]