30,934 matches
-
în perimetrul unei singure regiuni de proveniență. Este la libera alegere a statului membru pentru fiecare caz în parte, dacă este necesară o inspecție oficială, exceptând doar cazul când trebuie efectuată o inspecție oficială în cazul în care materialul este destinat unui scop specific forestier. 2. Sursa de sămânță sau arboretul îndeplinește criteriile stabilite de statele membre. 3. - Trebuie să fie declarată regiunea de proveniență și localizarea precum și altitudinea sau domeniul de altitudine de unde este colectat materialul de reproducere. * Trebuie declarat
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
CEE) nr. 404/933 a definit cadrul pentru continuarea, pe piața Comunității, a avantajelor de care s-au bucurat în trecut furnizorii ACP tradiționali; (3) întrucât, în special, acordurile comerciale terțe țări stabilite de Titlul IV din regulamentul menționat erau destinate să permită bananelor produse de statele ACP, care sunt furnizori tradiționali ai Comunității, să fie distribuite pe piața comunitară asigurând un venit adecvat pentru producători, în conformitate cu obligația susmenționată asumată de Comunitate; (4) întrucât aceste acorduri comerciale au fost modificate de
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
de Thyrogen . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea pentru soluția injectabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Pentru o injecție este necesar un singur flacon de Thyrogen . Fiecare flacon de Thyrogen este destinat unei singure administrări . Introduceți 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere de Thyrogen . Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Când pulberea s- a dizolvat , volumul total din flacon este de 1, 2
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a fost îngrijorat de faptul că pacienții incluși în studiile principale s- ar putea să nu fi avut nevoie de tratament în spital cu medicamente administrate intravenos ( în venă ) , și deci că nu corespundeau tipurilor de pacienți pentru care era destinat medicamentul . Comitetul a fost de asemenea îngrijorat de numărul de decese în rândul pacienților cu infecții mai grave care au primit Tygacil , în special în cadrul studiului pe pacienții care dobândiseră pneumonia în spital . Aceasta a ridicat dubii în ceea ce privește eficacitatea Tygacil
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
GmbH Tel/ Tălr : +43 1 89 1140 Факс/ Faks/ Fakss/ Faksas/ Fax : +43 1 89 114600 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 35 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul manipulării și preparării amestecurilor , TORISEL trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Pungile/ recipientele care vin în contact cu TORISEL trebuie să fie din sticlă , poliolefină
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
vaccinurilor în locuri de injectare diferite ( vezi pct . 6. 2 ) . La pacienții aflați sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficiență , este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Tritanrix HepB nu este destinat adulților , nu există informații privind siguranța administrării vaccinului în timpul sarcinii sau alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice : În studiile clinice , evenimentele adverse raportate cel mai
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
vaccinurilor în locuri de injectare diferite ( vezi pct . 6. 2 ) . La pacienții aflați sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficiență , este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Tritanrix HepB nu este destinat adulților , nu există informații privind siguranța administrării vaccinului în timpul sarcinii sau alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice : În studiile clinice , evenimentele adverse raportate cel mai
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
acestor teste , medicul va decide dacă puteți lua în continuare Valdoxan sau nu ( vezi și “ Cum să luați Valdoxan ” la pct . 3 ) . - Dacă suferiți de demență , medicul dumneavoastră vă va face o evaluare individuală pentru a 19 Valdoxan nu este destinat utilizării la copii și adolescenți ( sub vârsta de 18 ani ) . Idei suicidare și agravarea depresiei : Dacă suferiți de depresie , puteți avea uneori gânduri de autovătămare sau de sinucidere . Acestea se pot accentua când începeți să luați antidepresive , deoarece toate aceste
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
a i eficacitatea medicamentului Vaniqa nu au fost stabilite . 2 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la eflornitin sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Vaniqa este destinat numai uzului cutanat . Contactul cu ochii sau cu membranele mucoase ( de exemplu , nașul său gură ) trebuie evitate . La aplicarea cremei pe pielea exfoliat sau cu probleme , pot fi sim ițe pi c turi sau arsuri trec toare . În cazul în
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
utilizare , sub formă de soluție apoasă limpede , incoloră pînă la slab gălbuie . Mediul de contrast nu trebuie utilizat în cazul în care prezintă modificări semnificative ale culorii , particule vizibile sau defecte ale ambalajului . 9 Flacoanele care conțin VASOVIST nu sunt destinate pentru doze multiple . Dopul de cauciuc nu trebuie perforat mai mult decât o dată . Soluția trebuie utilizată imediat ce a fost extrasă din flacon . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer Schering Pharma AG , D- 13342 Berlin , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
67 84 55 63 United Kingdom Bayer plc Tel : +44 ( 0) 1 635- 56 30 00 Lietuva UAB Bayer , Bayer Schering Pharma Tel . +370 5 233 68 68 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . < -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Au existat rapoarte cu privire la fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică ( RFG < 30ml/ min și , 73 m ) sau
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 24 VASOVIST este furnizat gata pentru utilizare , sub formă de soluție apoasă , limpede , incoloră până la slab gălbuie . Flacoanele care conțin VASOVIST nu sunt destinate pentru doze multiple . Dopul de cauciuc nu trebuie perforat mai mult decât o dată .
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
să anunțați medicul dacă ați avut vreodată accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor . Ca măsură de precauție uzuală , dacă aveți vârsta peste 65 ani , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială . Olanzapine Teva nu este destinat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Folosirea altor medicamente În timp ce luați Olanzapine Teva , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Dacă luați Olanzapine Teva în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
să anunțați medicul dacă ați avut vreodată accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor . Ca măsură de precauție uzuală , dacă aveți vârsta peste 65 ani , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială . Olanzapine Teva nu este destinat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Folosirea altor medicamente În timp ce luați Olanzapine Teva , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Dacă luați Olanzapine Teva în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte și nici după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Rotarix nu este destinat utilizării la adulți . De aceea , nu sunt disponibile date privind utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării la om și nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte și nici după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Rotarix nu este destinat utilizării la adulți . De aceea , nu sunt disponibile date privind utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării la om și nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte și nici după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Rotarix nu este destinat utilizării la adulți . De aceea , nu sunt disponibile date privind utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării la om și nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
gsk . com 59 Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
info . lt@ gsk . com Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Vaccinul se prezintă ca o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
gsk . com Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com 12 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : Vaccinul se prezintă ca o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : Vaccinul se prezintă ca o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile pentru administrare orală . Vaccinul este destinat administrării orale fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
toate acestea , al doilea studiu care a investigat vindecarea tisulară la 299 de pacienți ( 148 TachoSil , 151 tratament chirurgical standard ) cu fistule aerice rezolvate intraoperator , a demonstrat superioritatea TachoSil față de metodele standard de chirurgie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice TachoSil este destinat doar aplicării locale . În studiile la animale , TachoSil prezintă o degradare progresivă . Cheagul de fibrină este metabolizat în același mod ca și fibrina fiziologică , prin fibrinoliză și fagocitoză . Buretele medicamentos este degradat în țesut de granulație resorbtiv . După aproximativ 24
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
784 0082 Lietuva ” Nycomed ” , UAB Gynėjų 16 LT- 01109 Vilnius Tel : +370 521 09 070 United Kingdom Nycomed UK Ltd . Three Globeside Business Park Fieldhouse Lane Marlow Bucks SL7 1HZ - UK Tel : +44 1628 646400 20 < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Citiți următoarele înainte de a deschide ambalajul : TachoSil este ambalat steril și de aceea este important : TachoSil trebuie utilizat la scurt timp după scoaterea din ambalajul de aluminiu . TachoSil trebuie utilizat imediat după scoaterea din ambalajul
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]