34,291 matches
-
testare este destinat tuberculilor de cartof cu simptome tipice sau suspecți de putregai brun și în cazul plantelor de cartof și tomate cu simptome tipice sau suspecte de ofilire bacteriană. Presupune un test de triere rapidă, izolarea agentului patogen din țesutul vascular infectat pe mediile de diagnosticare și, în cazul unui rezultat pozitiv, identificarea culturii ca fiind Ralstonia solanacearum. Referințe la diagramă: 1 Descrierea simptomelor este oferită în secțiunea II.1. 2 Testele de triere rapidă ușurează diagnosticul prezumtiv. Testele corespunzătoare
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
diagnosticare și, în cazul unui rezultat pozitiv, identificarea culturii ca fiind Ralstonia solanacearum. Referințe la diagramă: 1 Descrierea simptomelor este oferită în secțiunea II.1. 2 Testele de triere rapidă ușurează diagnosticul prezumtiv. Testele corespunzătoare sunt: - testul de exudație a țesutului vascular de tulpină (secțiunea II.2), - testul pentru granulele de poli-ß-hidroxibutirat (secțiunea II.2), - testul IF (secțiunea III.2), - testul ELISA (secțiunea III.3), - testul PCR (secțiunea III.4). 3 Cu toate că izolarea agentului patogen din materialul vegetal cu simptome tipice
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
ELISA (secțiunea III.3), - testul PCR (secțiunea III.4). 3 Cu toate că izolarea agentului patogen din materialul vegetal cu simptome tipice prin diluare galvano-plastică este directă, punerea în cultură poate eșua datorită stadiului avansat al infectării. Bacteriile saprofite care cresc în țesuturile bolnave se pot dezvolta mult mai repede decât agentul patogen sau îl pot inhiba în mediul de izolare. Dacă testul de izolare este negativ, dar simptomele bolii sunt tipice, izolarea trebuie repetată, de preferință printr-un test de placare selectivă
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
sensibilitate și specificitate echivalente metodei indirecte. Testul IF are avantajul interpretării subiective a morfologiei colorației celulare și intensității fluorescenței care oferă informații asupra specificității reacției. Reacțiile încrucișate cu bacterii apropiate din punct de vedere serologic din sol sau asociate cu țesuturi de cartof cu morfologia celulară a Ralstonia solanacearum sunt obișnuite. Testul IF poate fi utilizat ca test unic de triere, deși în cazurile în care sunt bănuite reacții încrucișate ar trebui făcut un test de triere suplimentar bazat pe un
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
1. Simptome 1.1 Simptome la cartof Planta de cartof. Stadiul incipient al infecției este reprezentat de ofilirea frunzelor înspre vârful plantei în timpul temperaturilor diurne ridicate și de revenirea în timpul nopții. Ofilirea devine repede ireversibilă și duce la moartea plantei. Țesutul vascular în secțiune transversală prin tulpina plantelor ofilite poate deveni brun și o scurgere lăptoasă iese de la suprafața tăieturii sau poate fi stoarsă ușor prin presare. Dacă se pune o tulpină tăiată în poziție verticală în apă, se preling fire
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
o scurgere crem pal în mod spontan după câteva minute sau dacă se aplică o ușoară apăsare cu degetele pe coaja de lângă suprafața tăiată. Mai târziu, decolorarea vasculară devine de un brun mai distinct iar necroza se poate extinde la țesutul parenchimatos. În stadii avansate, infecția izbucnește în exterior de la talon și de la ochi și poate duce la leziuni de culoare brun-roșcat ușor adâncite ale cojii din care se pot scurge bacteriile determinând aderarea particulelor de sol. 1.2 Simptome la
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
În condiții mai puțin favorabile (temperatura solului sub 21° C) se pot dezvolta un număr mare de rădăcini adventive. Este posibilă observarea unui cordon gras de-a lungul tulpinii care este dovada necrozei sistemului vascular. Dacă tulpina este tăiată transversal, țesuturile vasculare brune decolorate ale tulpinii elimină picături dintr-o scurgere bacteriană albă sau gălbuie. 2. Teste de triere rapidă Testele de triere rapidă ușurează diagnosticul prezumtiv. Folosiți unul sau mai multe dintre următoarele teste: Testul de exsudație a tulpinii Prezența
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
va prezenta acest fenomen. Detectarea granulelor de poli-β-hidroxibutirat (PHB) Granulele de PHB din celulele de Ralstonia solanacearum sunt vizualizate prin colorarea cu albastru de Nil A sau cu negru de Sudan B. Se prepară un frotiu din scurgere sau din țesutul în suspensie pe o lamelă de microscop sau se prepară un frotiu dintr-o cultură de 48 de ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 1). Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 / rasa 3 și
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
se colorează în roz. Alte teste Alte teste de triere corespunzătoare sunt testul IF (secțiunea III.2), testul ELISA (secțiunea III.3) și testul PCR (secțiunea III.4). 3. Procedura de izolare 3.1. Se îndepărtează scurgerea sau secțiunile de țesut decolorat din inelul vascular al tuberculului de cartof sau din căile vasculare ale tulpinii plantei de cartof sau tomată. Se pune în suspensie într-un volum mic de apă distilată sterilă sau un tampon fosfat de 50 mM. Se lasă
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
bătrâne (secțiunea III.6.). Se incubează până la două săptămâni la 22° C - 28° C și umiditate relativă mare, udând zilnic. Se observă ofilirea și/sau epinastia, cloroza, piticirea. Se izolează din plantele simptomatice după cum urmează: - se îndepărtează o secțiune de țesut din tulpină la doi cm deasupra punctului inoculării. - se mărunțește și se suspendă într-un volum mic de apă distilată sterilă sau cu un tampon fosfat de 50 mM. Se pune pe placă, se incubează și se verifică existența coloniilor
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
se spală tuberculii sub jet de apă cu dezinfectanți și detergenți corespunzători. Tuberculii se usucă la aer. 1.1. Cu un scalpel sau un cuțit pentru plante curat și dezinfectat se îndepărtează coaja de la talonul tuberculului, astfel încât să fie vizibile țesuturile vasculare. Se taie cu atenție un miez conic mic (3 - 5 mm diametru) de țesut vascular de la talon. Cantitatea de țesut nevascular trebuie redusă la minim. Se prelucrează fiecare dintre tuberculii din eșantion. Notă: În această etapă se poate efectua
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
la aer. 1.1. Cu un scalpel sau un cuțit pentru plante curat și dezinfectat se îndepărtează coaja de la talonul tuberculului, astfel încât să fie vizibile țesuturile vasculare. Se taie cu atenție un miez conic mic (3 - 5 mm diametru) de țesut vascular de la talon. Cantitatea de țesut nevascular trebuie redusă la minim. Se prelucrează fiecare dintre tuberculii din eșantion. Notă: În această etapă se poate efectua examinarea vizuală a tuberculilor (secțiunea II.1). Se separă orice tubercul cu simptome sau putrefacție
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
scalpel sau un cuțit pentru plante curat și dezinfectat se îndepărtează coaja de la talonul tuberculului, astfel încât să fie vizibile țesuturile vasculare. Se taie cu atenție un miez conic mic (3 - 5 mm diametru) de țesut vascular de la talon. Cantitatea de țesut nevascular trebuie redusă la minim. Se prelucrează fiecare dintre tuberculii din eșantion. Notă: În această etapă se poate efectua examinarea vizuală a tuberculilor (secțiunea II.1). Se separă orice tubercul cu simptome sau putrefacție severă și se testează separat (secțiunea
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
consideră util, se verifică absența infecției în loturile de plante de test care nu prezintă semne de infecție. Din fiecare plantă de test se îndepărtează o secțiune de 1 cm de tulpină 2 cm deasupra punctului de inoculare. Se omogenizează țesuturile într-un tampon de macerare. Se efectuează o diluare galvao-plastică (secțiunea III.5.1) Dacă este pozitivă, se identifică culturile pure cu morfologie caracteristică (secțiunea II.4.1) și se confirmă culturile de Ralstonia solanacearum printr-un test de patogenicitate
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
de clorurăr de trifeniltetrazoliu (Sigma) pentru obținerea concentrației finale de 50 mg la litru. Se toarnă pe plăci. Apendicele 2 Materiale pentru pregătirea eșantioanelor Tampon de macerare: 50 mM tampon fosfat, pH 7,0 Acest tampon este utilizat la macerarea țesuturilor. Na2HPO4 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se divizează în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
reduce incidența inhibiției amplificării datorate moleculelor aromatice din extract. Este recomandată adăugarea unui peptizant, a unui agent antispumant sau a unui antioxidant la folosirea procedurii de omogenizare cu ajutorul malaxorului de tip Waring Blender sau Ultra Turrax pentru macerarea miezului de țesut de cartof. Fulgi de Lubrol 0,5 g la litru Silicon antispumant DC 1,0 ml la litru Pirofosfat tetrasodic 1,0 g la litru Se autoclavizează separat. Se adaugă până la concentrația dorită. Tampon de concentrare: 10 mM tampon fosfat
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase; întrucât, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este de asemenea necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere; întrucât este necesar ca
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase; întrucât, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este de asemenea necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere; întrucât este necesar ca
jrc3789as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88951_a_89738]
-
părțile interesate și cu statele membre și, dacă măsurile naționale sunt justificate, adoptă măsurile comunitare necesare, în conformitate cu procedura III lit. (a), prevăzută în Decizia 87/373/CEE; (32) întrucât prezenta directivă include dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro fabricate din țesuturi, celule sau substanțe de origine umană; întrucât aceasta nu se referă la celelalte dispozitive medicale fabricate prin utilizarea substanțelor de origine umană; întrucât, prin urmare, trebuie să se acționeze în continuare în această direcție pentru elaborarea de legislație comunitară cât
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
medical care este un reactiv, produs de reacție, substanță etalon, substanță de control, trusă, instrument, aparat, echipament sau sistem, utilizat fie individual fie în combinație, conceput de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv sau principal de a furniza informații: - privind o stare fiziologică sau patologică, sau - privind o malformație congenitală, sau - pentru a stabili gradul de siguranță și compatibilitate cu primitori potențiali, sau - pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
sau articol destinat de producătorul acestora fie să stabilească relații de măsurare, fie să verifice caracteristicile de performanță ale unui dispozitiv în legătură cu scopul pentru care a fost proiectat respectivul dispozitiv. 4. În sensul prezentei directive, îndepărtarea, colectarea și folosirea de țesuturi, celule și substanțe de origine umană trebuie să fie reglementate, din punct de vedere etic, de principiile enunțate în Convenția Consiliului Europei pentru apărarea drepturilor omului și a demnității ființei umane cu privire la aplicarea biologiei și medicinei și de reglementările fiecărui
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
producătorul aplică procedura menționată în anexa VIII și întocmește declarația prevăzută în această anexă înainte ca aceste dispozitive să devină disponibile. Această prevedere nu afectează reglementările naționale referitoare la aspectele etice ale efectuării studiilor de evaluare a performanței care folosesc țesuturi sau substanțe de origine umană. 5. În timpul procedurii de evaluare a conformității unui dispozitiv, producătorul și, dacă este implicat, și organismul de certificare notificat vor ține seama de rezultatele acțiunilor de evaluare și verificare care, după cum a fost cazul, au
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
medical care este un reactiv, produs de reacție, substanță etalon, substanță de control, trusă, instrument, aparat, echipament sau sistem, utilizat fie individual, fie în combinație, destinat de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv sau principal de a furniza informații: - privind o stare fiziologică sau patologică, sau - privind o malformație congenitală, sau - pentru a stabili gradul de siguranță și compatibilitate cu primitori potențiali, sau - pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
fie astfel proiectate și fabricate încât să aibă caracteristicile și performanțele menționate la punctul A "Cerințe generale". Trebuie să se acorde atenție specială posibilității ca performanța analitică să fie afectată din cauza incompatibilității dintre substanțele folosite și probele (cum ar fi țesuturi biologice, celule, secreții organice și microorganisme) care vor fi folosite împreună cu dispozitivul, ținând seama de scopul propus. 1.2. Dispozitivele trebuie să fie astfel proiectate, fabricate și ambalate încât să se reducă cât mai mult posibil riscurile create de scurgerile
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
următoarei boli ereditare: fenilcetonuria, - Reactivi și produși de reacție, inclusiv substanțele etalon și de control aferente, pentru determinarea următoarelor infecții umane: citomegalovirus, chlamydia, - Reactivi și produși de reacție, inclusiv substanțele etalon și de control aferente, pentru determinarea următoarelor grupe de țesut HLA: DR, A, B, - Reactivi și produși de reacție, inclusiv substanțele etalon și de control aferente, pentru determinarea următorului marker tumoral: PSA, - Reactivi și produși de reacție, inclusiv substanțele etalon, de control și programele de calculator aferente, concepuți în mod
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]