31,532 matches
-
ori limita superioară a valorilor normale la testul cu PTHn , se poate dezvolta boală osoasă adinamică . Dacă valorile PTH scad sub valoarea țintă recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ori limita superioară a valorilor normale la testul cu PTHn , se poate dezvolta boală osoasă adinamică . Dacă valorile PTH scad sub valoarea țintă recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
eficacitate clinică au fost raportate cazuri de evenimente adverse grave , inclusiv nefrotoxicitate și un caz fatal de leucoencefalopatie , determinate de concentrațiile crescute de ciclosporină . În cazul inițierii tratamentului cu posaconazol la pacienții care primesc deja ciclosporină , doza de ciclosporină trebuie redusă ( de exemplu la aproximativ trei sferturi din doza curentă ) . În continuare , pe parcursul administrării concomitente , trebuie monitorizate cu atenție concentrațiile sanguine de ciclosporină , iar în momentul întreruperii tratamentului cu posaconazol doza de ciclosporină trebuie ajustată după cum este necesar . Tacrolimus : Posaconazol crește
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 4 anafilactic , trebuie inițiat
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 14 anafilactic , trebuie inițiat
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 24 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 34 Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ținând cont de riscul complicațiilor menționate anterior . Deoarece factorul de coagulare recombinant NovoSeven conține cantități foarte mici de IgG de șoarece , de IgG de bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cu viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de Ig IV necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu Ig IV - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie oprită administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În caz de șoc trebuie instituit tratamentul medical standard pentru terapia șocului . Informații cu privire la riscul transmiterii agenții infecțioși Măsurile standard de prevenire a
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a pus în evidență că ritonavir poate cauza prelungirea redusă , asimptomatică , a intervalului PR . La pacienții care au primit ritonavir și aveau tulburări cardiace structurale și tulburări de conducere pre- existente sau la pacienții care utilizau medicamente care determină prelungirea intervalului PR ( cum sunt verapamilul sau atazanavirul ) , s- au raportat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concomitent cu ritonavirl în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . La pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare o scădere a dozei de claritromicină : la pacienții cu un clearance al creatininei de 30 până la 60 ml/ min trebuie redusă doza cu 50 % , la pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în considerare o scădere a dozei de claritromicină : la pacienții cu un clearance al creatininei de 30 până la 60 ml/ min trebuie redusă doza cu 50 % , la pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6 - 18 % ) . Un număr limitat ( > 800 ) de femei gravide a fost expus la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă în mare măsură la expunerile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
femei gravide a fost expus la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă în mare măsură la expunerile în care ritonavirul a fost utilizat în terapie asociată în doze reduse ca potențator farmacocinetic pentru alți IP și nu ca antiretroviral . Aceste date limitate nu arată o creștere a ratei malformațiilor la naștere comparativ cu datele studiilor populaționale referitoare la malformațiile la naștere . La animale , datele au arătat toxicitate asupra funcției
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
QTcF ≥ 60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , aceasta începând la 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții la care s- a administrat ritonavir a fost observatăde asemenea o prelungire redusă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la 11, 0 ms la 24, 0 ms într- un interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 252 msec și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
dificultate la mișcare . Acest medicament conține o cantitate mică de alcool etilic , mai puțin de 100 mg pentru doza maximă de 600 mg . Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a pus în evidență că ritonavir poate cauza prelungirea redusă , asimptomatică , a intervalului PR . La pacienții care au primit ritonavir și aveau tulburări cardiace structurale și tulburări de conducere pre- existente sau la pacienții care utilizau medicamente care determină prelungirea intervalului PR ( cum sunt verapamilul sau atazanavirul ) , s- au raportat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concomitent cu ritonavirl în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . La pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare o scădere a dozei de claritromicină : la pacienții cu un clearance al creatininei de 30 până la 60 ml/ min trebuie redusă doza cu 50 % , la pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în considerare o scădere a dozei de claritromicină : la pacienții cu un clearance al creatininei de 30 până la 60 ml/ min trebuie redusă doza cu 50 % , la pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min trebuie redusă doza cu 75 % . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale eritromicinei și ale itraconazolului . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6 - 18 % ) . Un număr limitat ( > 800 ) de femei gravide au fost expuse la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă la expunerile în care ritonavirul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
gt; 800 ) de femei gravide au fost expuse la ritonavir în timpul sarcinii ; un număr mic ( < 300 ) a fost expus în timpul primului trimestru . Aceste date se referă la expunerile în care ritonavirul a fost utilizat în terapie asociată în doze reduse ca potențator farmacocinetic pentru alți IP și nu ca antiretroviral . Aceste date limitate nu arată o creștere a ratei malformațiilor la naștere comparativ cu datele studiilor populaționale referitoare la malformațiile la naștere . Nu se cunoaște dacă acest medicament se de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , aceasta începând la 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții la care s- a adminitrat ritonavir a fost observată de asemenea o prelungire redusă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la 11, 0 ms la 24, 0 ms într- un interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 252 msec și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Norvir 6 . 1 . CE ESTE NORVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Norvir este un inhibitor al proteazei virusului imunodeficienței umane ( HIV ) . Norvir se poate utiliza singur în doză întragă sau în doze reduse ( numite doze de potențare ) concomitent cu alte medicamente . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NORVIR Dacă Norvir se administrează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este important ca dumneavoastră să citiți cu atenție prospectele care sunt distribuite cu aceste medicamente . În aceste
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rămas după administrare dacă mâncați alimente sărate sau beți lichide înainte sau după ce luați soluția orală de Norvir . Sunt foarte puține date în ceea ce privește utilizarea ritonavirului ( substanța activă din ritonavir ) în timpul sarcinii . În general , femeile gravide au primit ritonavir în doză redusă ( potențator ) împreună cu alți inhibitori de protează , după primele trei luni de sarcină . Se pare că Norvir nu crește rata malformațiilor la naștere comparativ cu rata malformațiilor la naștere la nivelul populației generale . Nu se știe dacă Norvir se elimină în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
umane ( HIV ) . Norvir este prescris pentru administrarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV ( antiretrovirale ) . Medicul dumneavoastră stabilește care este cea mai bună asociere a acestor medicamente pentru dumneavoastră . Norvir se poate utiliza singur în doză întragă sau în doze reduse ( numite doze de potențare ) concomitent cu alte medicamente . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NORVIR Dacă Norvir se administrează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este important ca dumneavoastră să citiți cu atenție prospectele care sunt distribuite cu aceste medicamente . În aceste
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]