32,134 matches
-
id="attachment 1325" align="aligncenter" width="300"] Proiectul Noul Spectator.[/caption] Metodă Proiectele de tip ȚIE, pe care a fost bazat Noul spectator, </b>constau în primul rând dintr-un spectacol cvasitradițional, care este jucat de actori profesioniști (dar care sunt specializați în teatrul educațional). În fiecare spectacol există și un fel de conducător al jocului, care este responsabil de mersul spectacolului: el reprezintă legătură dintre participanți (nu spectatori!) și jucători. El are puterea de a opri spectacolul, de a explica, de
Facem sau nu teatru pentru toți? Despre proiectul Noul spectator (Új néző) () [Corola-website/Science/295741_a_297070]
-
instanțele de judecată și au folosit toate căile de atac pentru a-și apăra dreptul la locuință. În 2012, Curtea de Apel s-a pronunțat definitiv și irevocabil: imobilul se restituie fostului proprietar si asociaților acestuia - o firmă de avocați specializată în retrocedări. Prin urmare, cele 25 de familii au fost aruncate în stradă. Câțiva dintre evacuați vor povesti despre strategia lor de protest și rezistență în fața autorităților. 20.15 /// Masă Rotundă cu toți invitații Forumului. Coalizări viitoare. Strategii. Concluzii /// Participă
Forumul Justiţiei Locative - ediţia #1 () [Corola-website/Science/295750_a_297079]
-
Timp de patru secole, Africa neagră se specializase în vânzarea de carne umană. Conform diviziunii internaționale a muncii, destinul său era să producă sclavi pe piața mondială. În 1720, un rege a refuzat. Agaja Trudo, rege în Dahomey, a dat foc fortărețelor europene și a desființat porturile pentru
3 DECEMBRIE. REGELE CARE A SPUS GATA (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/296059_a_297388]
-
efecte adverse severe , comitetul recomandând ca doza de început să fie de 4, 5 g pe zi . Deoarece doza eficientă este apropiată de doza la care efectele adverse devin severe , creșterea dozelor trebuie făcută sub supravegherea strictă a unui medic specializat în tratamentul tulburărilor de somn . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Xyrem . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a Xyrem ? Compania care produce Xyrem va micșora riscul abuzului de Xyrem prin punerea de materiale informative la
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
folosit în boli rare ) la 30 mai 2001 . Cum se utilizează Yondelis ? Yondelis trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei . Medicamentul trebuie folosit doar de oncologi ( medici specializați în bolile canceroase ) sau de alte categorii medicale specializate în administrarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celulele ) . Doza recomandată de Yondelis este de 1, 5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) , administrată în perfuzie unică ( picurare în venă ) timp de 24 de ore
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . Nu există experiență clinică privind tratamentul cu NovoRapid la copii cu vârsta sub 2 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta specializată în tratamentul diabetului . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ NOVORAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați NovoRapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Flacoanele NovoRapid care nu sunt utilizate trebuie păstrate la 2
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . Nu există experiență clinică privind tratamentul cu NovoRapid la copii cu vârsta sub 2 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta specializată în tratamentul diabetului . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ NOVORAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 95 Nu utilizați NovoRapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . NovoRapid Penfill care nu este utilizat se păstrează la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină aspart Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați medicamentul . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să aveți nevoie să- l recitiți . - aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament v- a fost prescris dumneavoastră personal . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
dați altor persoane . Le poate face rău chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale specializate în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . Ce este NovoRapid și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați NovoRapid 3 . Cum să utilizați NovoRapid 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență 5 . Reacții adverse posibile 6 . Cum
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . Nu există experiență clinică privind tratamentul cu NovoRapid la copii cu vârsta sub 2 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta specializată în tratamentul diabetului . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 101 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ NOVORAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați NovoRapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . NovoRapid NovoLet care nu este utilizat se păstrează la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . Nu există experiență clinică privind tratamentul cu NovoRapid la copii cu vârsta sub 2 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Discutați despre necesarul de insulină cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta specializată în tratamentul diabetului . Urmați- le sfatul cu atenție . Acest prospect reprezintă numai un ghid general . Dacă medicul dumneavoastră v- a schimbat tratamentul de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de sub piele se poate subția ( lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
rapid , puteți avea dureri ale nervilor - așa- numita neuropatie acută dureroasă , care de obicei este tranzitorie . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei specializate în tratamentul diabetului sau farmacistului . 122 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ NOVORAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați NovoRapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . NovoRapid InnoLet care nu este utilizat se păstrează la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficiență de α- L- iduronidază ) pentru tratarea manifestărilor non- neurologice ale bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Aldurazyme trebuie supravegheat de un medic specializat în managementul pacienților ce suferă de MPZ I sau de alte boli metabolice ereditare . Administrarea de Aldurazyme trebuie efectuată într- un cadru clinic adecvat unde sunt permanent disponibile echipamente de resuscitare în caz de urgențe medicale . Schema de administrare recomandată
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
tumori , sau pentru a înlocui intervenția chirurgicală în cazul în care tumoarea nu poate fi îndepărtată doar pe cale chirurgicală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Beromun ? Tratamentul cu Beromun trebuie inițiat numai în centre specializate de către echipe de chirurgi cu experiență în tratarea acestui tip de cancer și în ILP . De asemenea , aceste centre trebuie să dispună de unități de terapie intensivă disponibile în orice moment și de facilități pentru monitorizarea permanentă a unei posibile
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]