30,530 matches
-
a patra doze , valoarea medie a inhibiției maxime la 6 zile după administrarea dozei a fost 74 % și a scăzut la 56 % la 28 zile după administrarea celei de a patra doze . Ca urmare a întreruperii administrării , a apărut o diminuare a supresiei markerilor biochimici ai resorbției osoase . Eficacitate clinică Factorii de risc independenți , de exemplu valoarea DMO scăzută , vârsta , existența unor fracturi anterioare , antecedente familiale de fracturi , turnover osos ridicat și greutatea corporală scăzută , trebuie luați în considerare pentru a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
care se poate presupune un conținut constant în materie uscată al produsului și se poate utiliza acest conținut în vederea definirii punctului de referință pentru reducerea emisiilor. (i) agentul prezintă un plan de reducere a emisiilor care cuprinde în special o diminuare a conținutului mediu de solvenți din cantitatea totală utilizată și/sau o creștere a eficienței utilizării substanțelor solide, în vederea realizării unei reduceri a emisiilor totale de la o instalație la un nivel numit emisie țintă, care corespunde procentului emisiilor anuale de
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
care le afectează viața de zi cu zi . Pacienții pot suferi manifestări de tristețe profundă , sentimentul inutilității , pierderea interesului față de activitățile preferate , tulburări de somn , sentimentul încetinirii activității , anxietate , modificări ale greutății corporale . Simptomele esențiale sunt dispoziția depresiva și pierderea/ diminuarea interesului sau plăcerii . Pacienții suferă deseori de recidive ( revenirea bolii după ce a fost tratată ) . Cum s- a considerat că acționează Valdoxan/ Thymanax ? Substanță activă din Valdoxan/ Thymanax , agomelatina , este un „ agonist melatonergic ” și un „ antagonist a 5- HT2C ” . Aceasta înseamnă
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul pacienților tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul pacienților tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul de pacienți tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul pacienților tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu somnolență ( 8, 6 % ) și , mai puțin frecvent , cu somnolență diurnă excesivă și episoade de somn cu instalare bruscă ( 0, 1 % ) . Vezi și pct . 4. 4 . Tulburări ale libidoului SIFROL se poate asocia cu afectarea libidoului ( creștere ( 0, 1 % ) sau diminuare ( 0, 4 % )) . Tulburări comportamentale și manifestări compulsive În cazul pacienților tratați pentru boala Parkinson cu agoniști dopaminergici , inclusiv SIFROL , în special la doze mari , s- au raportat manifestări de dependență patologică de jocuri de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
demonstrează că pramipexolul inhibă sinteza , eliberarea și turnover- ul dopaminei . Mecanismul de acțiune al parmipexolului ca tratament pentru Sindromul picioarelor fără repaus nu este cunoscut . Dovezi neurofarmacologice sugerează în principal implicarea sistemului dopaminergic . În studiile la voluntari , a fost observată diminuarea secreției de prolactină dependent de doză . Studii clinice în boala Parkinson La pacienți , SIFROL ameliorează semnele și simptomele formei idiopatice de boală Parkinson . Studiile clinice controlate au inclus aproximativ 2100 pacienți aflați în stadiile Hoehn și Yahr I- IV de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
800 persoane care nu au fost diagnosticate cu diabet, dintre care aproape 500 consumau statine, după ce au acceptat să își schimbe stilul de viață timp de un an pentru a-și îmbunătăți metabolizarea glucozei. (Statinele sunt medicamente care ajută la diminuarea lipidelor prin inhibarea unei enzime care are un rol important în producerea serului de colesterol; un nivel mare al colesterolului indică îngroșarea arterelor și probleme cardiovasculare.) Studiul a fost coordonat de Dr. Nina Rautio și colegii săi de la Pirkanmaa Hospital
Diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/92001_a_92496]
-
urmată de 2 mg o dată pe zi . În continuare , doza de Rapamune trebuie individualizată , pentru a obține , concentrații minime în sângele integral de 4 până la 12 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Tratamentul cu Rapamune trebuie optimizat prin diminuarea progresivă a dozei de steroizi și ciclosporină microemulsie . În primele 2- 3 luni după transplant , concentrația minimă a ciclosporinei trebuie să se mențină în intervalul sugerat de 150 - 400 ng/ ml ( dozare cu ajutorul anticorpilor monoclonali sau o tehnică echivalentă ) . Tratament
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
urmată de 2 mg o dată pe zi . În continuare , doza de Rapamune trebuie individualizată pentru a obține concentrații minime în sângele integral de 4 până la 12 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Tratamentul cu Rapamune trebuie optimizat , prin diminuarea progresivă a dozei de steroizi și ciclosporină microemulsie . În primele 2- 3 luni după transplant , concentrația minimă a ciclosporinei trebuie să se mențină în intervalul sugerat de 150 - 400 ng/ ml ( dozare cu ajutorul anticorpilor monoclonali sau o tehnică echivalentă ) . Tratament
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
urmată de 2 mg o dată pe zi . În continuare , doza de Rapamune trebuie individualizată pentru a obține concentrații minime în sângele integral de 4 până la 12 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Tratamentul cu Rapamune trebuie optimizat , prin diminuarea progresivă a dozei de steroizi și ciclosporină microemulsie . În primele 2- 3 luni după transplant , concentrația minimă a ciclosporinei trebuie să se mențină în intervalul sugerat de 150 - 400 ng/ ml ( dozare cu ajutorul anticorpilor monoclonali sau o tehnică echivalentă ) . Tratament
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
nou medicului dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SONATA • hipersensibilitate ( o alergie ) la zaleplon sau la oricare dintre componentele Sonata • sindrom de apnee în somn ( oprirea respirației , cu durată scurtă de timp , în timp ce dormiți ) • probleme renale sau hepatice severe • miastenia gravis ( diminuarea forței musculare sau oboseală musculară ) • tulburări severe ale respirației sau toracice În cazul în care nu știți cu siguranță dacă aveți vreuna din aceste afecțiuni , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . Copii și adolescenții cu vârst sub 18 ani nu trebuie
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
nou medicului dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SONATA • hipersensibilitate ( o alergie ) la zaleplon sau la oricare dintre componentele Sonata • sindrom de apnee în somn ( oprirea respirației , cu durată scurtă de timp , în timp ce dormiți ) • probleme renale sau hepatice severe • miastenia gravis ( diminuarea forței musculare sau oboseală musculară ) • tulburări severe ale respirației sau toracice În cazul în care nu știți cu siguranță dacă aveți vreuna din aceste afecțiuni , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu trebuie
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
și care se caracterizează prin creșterea exagerată a oaselor , umflarea țesuturilor moi , boală de inimă și alte tulburări asociate . SOMAVERT este produs prin biotehnologie . Substanța activă din componența SOMAVERT , pegvisomantul , este un antagonist al receptorilor hormonului de creștere . Acesta determină diminuarea acțiunii hormonului de creștere ( GH ) și scăderea concentrației din sânge a IGF- I ( factor de creștere insulin- like ) . 2 . - Dacă observați apariția unor tulburări de vedere sau a durerii de cap în timp ce utilizați SOMAVERT trebuie să vă adresați imediat medicului
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]