33,428 matches
-
administrare orală zilnică de 200 mg fer elementar ) pe toată durata tratamentului . Suplimentarea cu fer trebuie începută cât mai curând posibil , eventual cu câteva săptămâni înaintea inițierii formării rezervei de sânge autolog , pentru obținerea unor depozite crescute de fer înaintea inițierii terapiei cu Binocrit . 111 Tratamentul pacienților adulți programați pentru chirurgie ortopedică majoră electivă : Trebuie folosită calea de administrare subcutanată . Doza recomandată este 600 UI/ kg epoetină alfa , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni ( zilele a 21- a , a 14- a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
li se administrează Binocrit trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg fer elementar ) pe toată durata tratamentului . Suplimentarea cu fer trebuie începută cât mai curând posibil , eventual cu câteva săptămâni înaintea inițierii formării rezervei de sânge autolog , pentru obținerea unor depozite crescute de fer înaintea inițierii terapiei cu Binocrit . 126 Tratamentul pacienților adulți programați pentru chirurgie ortopedică majoră electivă : Trebuie folosită calea de administrare subcutanată . Doza recomandată este 600 UI/ kg epoetină
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrare orală zilnică de 200 mg fer elementar ) pe toată durata tratamentului . Suplimentarea cu fer trebuie începută cât mai curând posibil , eventual cu câteva săptămâni înaintea inițierii formării rezervei de sânge autolog , pentru obținerea unor depozite crescute de fer înaintea inițierii terapiei cu Binocrit . 126 Tratamentul pacienților adulți programați pentru chirurgie ortopedică majoră electivă : Trebuie folosită calea de administrare subcutanată . Doza recomandată este 600 UI/ kg epoetină alfa , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni ( zilele a 21- a , a 14- a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
li se administrează Binocrit trebuie să beneficieze de suplimentare adecvată cu fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg fer elementar ) pe toată durata tratamentului . Suplimentarea cu fer trebuie începută cât mai curând posibil , eventual cu câteva săptămâni înaintea inițierii formării rezervei de sânge autolog , pentru obținerea unor depozite crescute de fer înaintea inițierii terapiei cu Binocrit . 141 Tratamentul pacienților adulți programați pentru chirurgie ortopedică majoră electivă : Trebuie folosită calea de administrare subcutanată . Doza recomandată este 600 UI/ kg epoetină
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrare orală zilnică de 200 mg fer elementar ) pe toată durata tratamentului . Suplimentarea cu fer trebuie începută cât mai curând posibil , eventual cu câteva săptămâni înaintea inițierii formării rezervei de sânge autolog , pentru obținerea unor depozite crescute de fer înaintea inițierii terapiei cu Binocrit . 141 Tratamentul pacienților adulți programați pentru chirurgie ortopedică majoră electivă : Trebuie folosită calea de administrare subcutanată . Doza recomandată este 600 UI/ kg epoetină alfa , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni ( zilele a 21- a , a 14- a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile feritinei serice scad simultan cu creșterea hematocritului . Pentru asigurarea unui răspuns optim la epoetina alfa , trebuie asigurate depozite de fier adecvate : suplimentarea fierului , de exemplu 200 - 300 mg Fe+/ zi , oral ( 100
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pacienții tratați cu Binocrit , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Binocrit trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt . Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit , dacă aveți epilepsie sau boală hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Binocrit poate apare o creștere moderată , dependentă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
verifica numărul trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie , de exemplu deficitul de fier , distrugerea hematiilor ( hemoliză ) , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau deficit de folat , trebuie avute în vedere și tratate înaintea inițierii tratamentului cu Binocrit . Pentru asigurarea răspunsului optim la Binocrit trebuie asigurate depozite adecvate de fier . Medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a decide dacă aveți nevoie de suplimente cu fier . 199 Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare . Deoarece vildagliptinul a fost asociat cu probleme hepatice , funcția hepatică a pacienților trebuie testată înainte de inițierea tratamentului cu Jalra și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Jalra ? 2/ 3 Alte informații despre Jalra : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Jalra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
mai puțini pacienți vor avea un nou eveniment ischemic dacă li se administrează Iscover , decât dacă li se administrează aspirină ( altfel spus , aproximativ 10 din 1 000 de pacienți vor evita un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Iscover în loc de aspirină ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , reducerea relativă totală a riscului unui eveniment a fost de 20 % comparativ cu placebo . S- a constatat o reducere a riscului și la pacienții
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Alte manifestări asociate au inclus limfadenopatie , anomalii ale testelor funcționale hepatice și hematurie . Deoarece afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cerere până la maxim 240 micrograme ( 6 doze , fiecare cu durata de 10 minute ) pe oră , dar nu mai mult de maxim 80 doze în cursul unei perioade de 24 de ore . Analgezia trebuie ajustată la un nivel acceptabil pacienților înainte de inițierea utilizării de IONSYS . Sistemul trebuie activat numai de către pacient , ca răspuns la durere . IONSYS va funcționa timp de 24 de ore după terminarea primei doze sau pentru 80 de doze , indiferent în ce ordine și apoi devine inoperant . Dacă pacientul
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la pacienții care nu au fost tratați anterior cu opioide pentru durere post- operatorie acută variază de la 0, 2 la 1, 2 ng/ ml ; efectele adverse cresc în frecvență la niveluri serice de peste 2ng/ ml . 5. 2 . Proprietăți farmacocinetice La inițierea fiecărei doze , un curent electric deplasează o cantitate pre- determinată de fentanil din rezervorul pentru substanță activă , prin piele , în circulația sistemică . IONSYS eliberează o doză nominală de 40 micrograme de fentanil în fiecare perioadă de dozare de 10 minute
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la pacienții aflați în perioada post- operatorie au fost în limitele de 0, 4 - 1, 5 ng/ ml pe o perioadă de dozare de 24 de ore . În general , concentrația serică maximă de fentanil apare aproximativ la 15 minute după inițierea unei doze . După o doză la- cerere de fentanil din IONSYS , fentanilul are un timp de înjumătățire al absorbției de aproximativ 15 minute . Fentanilul prezintă o farmacocinetică cu trei compartimente de distribuție . În cazul administrării intravenoase , timpul de înjumătățire inițial
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , ce poate fi cauza unor stări clinice grave sau de agravare a simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în primele săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și tratamentul instituit când este necesar ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză Deși etiologia este considerată a fi
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
și faciale subcutanate , creșterea depozitelor de grăsime intra- abdominală și viscerală , hipertrofierea sânilor și acumularea de grăsime în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imunitară La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă la inițierea terapiei antiretrovirale combinate , poate apare o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( sindromul de reactivare imunitară ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroza S- au raportat cazuri de osteonecroză , în special la pacienți cu factori de risc generali cunoscuți , boală
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]