30,855 matches
-
dispozitive medicale, componența setului poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set. **) Un set de referință este alcătuit din 4 flanșe suport și 15 saci colectori. În situații speciale, la recomandarea medicului de specialitate, componența setului de referință poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set de referință. 2.1. Se va prescrie doar unul din sisteme A sau B, pentru fiecare tip. 2.2. Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
un set. **) Un set de referință este alcătuit din 4 flanșe suport și 15 saci colectori. În situații speciale, la recomandarea medicului de specialitate, componența setului de referință poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set de referință. 2.1. Se va prescrie doar unul din sisteme A sau B, pentru fiecare tip. 2.2. Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă, la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda 2 seturi/lună de sisteme stomice pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
referință decontat lunar pentru un set de referință. 2.1. Se va prescrie doar unul din sisteme A sau B, pentru fiecare tip. 2.2. Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă, la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda 2 seturi/lună de sisteme stomice pentru urostomie. 2.3. Pentru asigurații cu colostomie/ileostomie dublă la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda 2 seturi/lună de sisteme stomice pentru colostomie/ileostomie. *) În situații speciale, având în vedere starea fizică, ocupația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
2. Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă, la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda 2 seturi/lună de sisteme stomice pentru urostomie. 2.3. Pentru asigurații cu colostomie/ileostomie dublă la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda 2 seturi/lună de sisteme stomice pentru colostomie/ileostomie. *) În situații speciale, având în vedere starea fizică, ocupația, gradul de mobilitate a asiguratului și complexitatea dispozitivului, la recomandarea medicului de specialitate și cu acordul asiguratului consemnat pe prescripția medicală, atât pe exemplarul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
de mobilitate a asiguratului și complexitatea dispozitivului, la recomandarea medicului de specialitate și cu acordul asiguratului consemnat pe prescripția medicală, atât pe exemplarul depus la casa de asigurări de sănătate, cât și pe exemplarul predat furnizorului de dispozitive medicale, componența setului poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set. **) Se recomandă numai pentru retenție urinară, pentru vezică neurogenă și obstrucție canal uretral, la recomandarea medicului de specialitate neurologie, urologie, reabilitare medicală și oncologie. 4. Proteze pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
cu acordul asiguratului consemnat pe prescripția medicală, atât pe exemplarul depus la casa de asigurări de sănătate, cât și pe exemplarul predat furnizorului de dispozitive medicale, componența setului poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set. **) Se recomandă numai pentru retenție urinară, pentru vezică neurogenă și obstrucție canal uretral, la recomandarea medicului de specialitate neurologie, urologie, reabilitare medicală și oncologie. 4. Proteze pentru membrul inferior ┌────┬────────────────────────────┬───────────────────────────────┬─────────┐ │Nr. │ DENUMIREA DISPOZITIVULUI a) LISEFRANC │ 2 ani b) CHOPART │ 2 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263038_a_264367]
-
cu substanțele din anexa nr. 2 la hotărâre, care atestă atingerea obiectivelor și obligațiilor prevăzute la art. 2^1 și anexa nr. 3 la Legea nr. 107/1996 , cu modificările și completările ulterioare, raportarea autorității competente poate avea forma unui set de hărți, câte una pentru fiecare substanță prioritară individuală, pentru claritatea formatului de raportare; fiecare hartă include informațiile actualizate referitoare la starea chimică pentru fiecare dintre substanțele prioritare prevăzute la lit. a)-c) obținute ca urmare a revizuirii impactului activităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274401_a_275730]
-
Articolul 1 Se aprobă Strategia națională anticorupție pe perioada 2016-2020, prevăzută în anexa nr. 1, denumită în continuare strategia. Articolul 2 Se aprobă seturile de indicatori de performanță, riscurile asociate obiectivelor și măsurilor din strategie și sursele de verificare, prevăzute în anexa nr. 2. Articolul 3 Se aprobă inventarul măsurilor de transparență instituțională și de prevenire a corupției, precum și indicatorii de evaluare, prevăzuți în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
21); 2. (i) dezvoltarea unui cod de conduită pentru membrii Parlamentului și (ii) asigurarea existenței unui mecanism de respectare a acestuia atunci când este necesar (măsură restantă SNA 2012-2015 și recomandare GRECO runda a IV-a - paragraful 25); 3. stabilirea unui set robust de restricții cu privire la cadouri, ospitalitate, favoruri și alte beneficii pentru parlamentari și asigurarea că un astfel de sistem este înțeles și aplicat în mod corespunzător (recomandare GRECO runda a IV-a - paragraful 32); 4. introducerea de reguli privind modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
de succes sau de eșec, cât și sustenabilitatea rezultatelor și impactului SNA. Pentru o evaluare adecvată a rezultatelor SNA, evaluarea ex-post trebuie realizată după trecerea unui anumit timp de la implementare. În acest scop pot fi contractați evaluatori externi. Anexa 2 Seturile de indicatori de performanță, riscurile asociate obiectivelor și măsurilor din strategie și sursele de verificare * 1.1.1│Concept site/Portal în format beta │Întârzieri în dezvoltarea conceptului │www.ruti.gov.ro 1.1.3│Act normativ adoptat Întârzieri în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
Numărul dezbaterilor publice organizate 1.2.2│Veniturile și cheltuielile fiecărei Lipsa capacității de a publica toate Rapoarte financiar-contabile publicate 1.2.3│Nr. bunuri reutilizate social │Nealocarea resurselor umane și financiare│Raport anual de activitate 1.2.4│Nr. seturi de date publicate 1.2.6│Nr. seturi de date publicate în format 1.2.7│Bază legală elaborată Lipsa bazei legale │Site ANAP 1.2.8│Baza de date privind proiectele Anexa 3 Inventarul măsurilor de transparență instituțională și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
și cheltuielile fiecărei Lipsa capacității de a publica toate Rapoarte financiar-contabile publicate 1.2.3│Nr. bunuri reutilizate social │Nealocarea resurselor umane și financiare│Raport anual de activitate 1.2.4│Nr. seturi de date publicate 1.2.6│Nr. seturi de date publicate în format 1.2.7│Bază legală elaborată Lipsa bazei legale │Site ANAP 1.2.8│Baza de date privind proiectele Anexa 3 Inventarul măsurilor de transparență instituțională și de prevenire a corupției, precum și indicatorii de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităților și activităților din domeniul farmaceutic veterinar. Articolul 2 Prezenta normă sanitară veterinară se aplică unităților farmaceutice veterinare, respectiv farmaciilor veterinare, punctelor farmaceutice veterinare, depozitelor farmaceutice veterinare, unităților care comercializează reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar, precum și unităților de fabricație/import al produselor medicinale veterinare. Articolul 3 În sensul prezentei norme sanitare veterinare, termenii și expresiile de mai jos au următoarele semnificații: a) farmacie veterinară - unitatea farmaceutică veterinară care deține și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
uz veterinar, instrumentar și aparatură medicală, dispozitive medicale, accesorii pentru animale, precum și a hranei pentru animale; ... i) depozit farmaceutic veterinar - unitate farmaceutică veterinară care are ca obiect de activitate depozitarea și comerțul cu ridicata a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar, a altor produse de uz veterinar, a hranei pentru animale și furajelor medicamentate, incluzând achiziția, păstrarea și distribuția acestor produse; ... j) produs medicinal veterinar - orice substanță sau combinație de substanțe destinate tratării ori prevenirii bolilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
sau pentru a stabili un diagnostic medical; ... k) alte produse de uz veterinar - alte produse utilizate în sectorul veterinar, inclusiv produsele stomatologice de uz veterinar, produsele cosmetice de uz veterinar, produsele parafarmaceutice de uz veterinar, produsele biocide, cu excepția reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar și a hranei pentru animale; ... l) hrana pentru animale - așa cum a fost definită în Regulamentul (CE) nr. 178/2002 al Parlamentului European și al Consiliului, de stabilire a principiilor și a cerințelor generale ale legislației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
parțială a produselor medicinale veterinare - unitate specializată în care se desfășoară activități pentru recepționarea și prelucrarea materiilor prime și care produce, ambalează, divizează și condiționează sau importă produse medicinale veterinare; ... ț) autorizație de distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar - document emis de către direcțiile sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, pentru activitatea de comerț cu ridicata a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar sau pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar - document emis de către direcțiile sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, pentru activitatea de comerț cu ridicata a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar sau pentru activități conexe vânzării sau achiziționării de produse medicinale veterinare, realizată de către depozitul farmaceutic veterinar/distribuitori de produse medicinale veterinare, care îndeplinesc condițiile sanitare veterinare prevăzute de legislația în vigoare; ... u) autorizație de fabricație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
ușor de întreținut și fără comunicare directă cu spațiile de depozitare; ... d) fumatul și consumul de alimente și băuturi nealcoolice sunt permise numai în locuri special amenajate, separate de zonele folosite pentru depozitarea și manipularea produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar; ... e) dotarea cu mobilier și aparatură trebuie să țină cont de tipul și volumul activității desfășurate, iar mobilierul trebuie să includă rafturi, dulapuri, mese și paleți din materiale lavabile, ușor igienizabile; ... f) balanțele și echipamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
și păstrate în punctul farmaceutic veterinar, într-un loc special amenajat, pentru o perioadă de 5 ani. ... Capitolul IV Depozitul farmaceutic veterinar Articolul 27 (1) Depozitul farmaceutic veterinar funcționează în baza autorizației de distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar emisă de către direcția sanitar - veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București. ... (2) În cadrul depozitelor farmaceutice veterinare pot fi stocate și distribuite, cu condiția ca acestea să fie depozitate separat, instrumentar și aparatură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
cu respectarea prevederilor legale în vigoare. ... (3) Depozitul farmaceutic veterinar comercializează furaje medicamentate cu respectarea legislației specifice în vigoare. ... (4) Comerțul cu ridicata al produselor medicinale veterinare se realizează prin unități autorizate pentru distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar, către farmacii veterinare, unități în care se desfășoară activități de asistență medical-veterinară, puncte farmaceutice veterinare, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, direcțiile sanitar - veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
autorizate pentru comercializare pe teritoriul României de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar sau care sunt autorizate prin procedură centralizată în baza R egulamentului (CE) nr. 726/2004 . ... (2) Depozitul farmaceutic veterinar distribuie numai reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar autorizate pentru comercializare pe teritoriul României de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. Articolul 29 (1) Spațiul în care funcționează depozitul farmaceutic veterinar trebuie să aibă o suprafață utilă suficientă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar. Articolul 29 (1) Spațiul în care funcționează depozitul farmaceutic veterinar trebuie să aibă o suprafață utilă suficientă și adecvată pentru a permite păstrarea în ordine a diferitelor categorii de produse medicinale veterinare, reagenți, seturi de diagnostic de uz veterinar, alte produse de uz veterinar, produse returnate sau retrase; zonele de depozitare trebuie să fie concepute sau adaptate astfel încât să se asigure condiții optime de păstrare; zonele de recepție și de expediere trebuie să asigure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
produselor, depozitarea corespunzătoare a acestora, depozitarea temporară a produselor expirate, rechemate sau returnate din diferite motive. ... (2) Spațiile în care sunt amplasate depozitele farmaceutice veterinare trebuie să asigure evacuarea rapidă, în caz de necesitate, a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar și a altor produse de uz veterinar. ... (3) Activitatea se desfășoară în spații curate și igienizate. ... (4) Spațiul de depozitare trebuie iluminat corespunzător pentru a permite efectuarea corectă și în siguranță a tuturor operațiunilor. ... (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
în spații curate și igienizate. ... (4) Spațiul de depozitare trebuie iluminat corespunzător pentru a permite efectuarea corectă și în siguranță a tuturor operațiunilor. ... (5) În spațiile de depozitare nu este permis accesul persoanelor străine. ... (6) Produsele medicinale veterinare, reagenții și seturile de diagnostic de uz veterinar expirate, rechemate sau returnate trebuie să fie păstrate separat, în zone special amenajate și identificate. ... Articolul 31 Depozitul farmaceutic veterinar trebuie dotat cu: a) frigidere sau camere frigorifice, paleți, rafturi metalice sau din alte materiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
două ori în 24 de ore; ... c) sisteme de protecție împotriva rozătoarelor și insectelor. Articolul 32 (1) În cadrul depozitului farmaceutic veterinar trebuie să existe evidențe scrise referitoare la: ... a) data operațiunilor efectuate, cantitatea de produse medicinale veterinare, de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar recepționată și livrată - fișe de magazie; ... b) denumirea produselor, numele producătorului, țara de origine; ... c) modul de prezentare, forma farmaceutică, concentrația substanței active; ... d) seria și data expirării produsului; ... e) înregistrarea zilnică, computerizată sau manuală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]