30,934 matches
-
MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Optisulin 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în cartuș Insulină glargin 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Cale subcutanată . Acest cartuș este destinat pentru a se utiliza împreună cu OptiPen . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în flacoane de sticlă cu 10 ml , 15 ml și 20 ml . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . Nu utilizați soluția dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Dacă nu se utilizează echipament de unică folosință , se impune o atenție deosebită pentru prevenirea contaminării reziduale
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în seringi preumplute cu 10 ml , 15 ml , 20 ml și 30 ml . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . Nu utilizați soluția dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Dacă nu se utilizează echipament de unică folosință , se impune o atenție deosebită pentru prevenirea contaminării reziduale
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania 39 Producătorul : Mallinckrodt Medical Imaging Ireland Damastown Mulhuddart , Dublin 15 Irlanda Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Indicații terapeutice Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanța magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Gadoversetamida nu afectează ale metode de măsurare a calciului seric , de exemplu metoda colorimetrică arsenazo III , spectroscopia de absorbție atomică și spectroscopia de masă cu plasmă cuplată inductiv . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . Seringile preumplute cu Optimark trebuie utilizate imediat . Nu utilizați soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sauconține particule solide . Dacă nu se utilizează echipament de unică folosință , se impune
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
GmbH Gewerbepark 1 93333 Neustadt/ Donau Germania Producătorul : Mallinckrodt Medical Imaging Ireland Damastown Mulhuddart , Dublin 15 Irlanda Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Indicații terapeutice Optimark este indicat pentru utilizare în imagistica prin rezonanța magnetică ( IRM ) la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ficatului . Acesta determină îmbunătățirea contrastului și facilitează vizualizarea și caracterizarea leziunilor focale și structurilor anormale
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Gadoversetamida nu afectează ale metode de măsurare a calciului seric , de exemplu metoda colorimetrică arsenazo III , spectroscopia de absorbție atomică și spectroscopia de masă cu plasmă cuplată inductiv . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . Optimark trebuie aspirat în seringă și utilizat imediat . Nu utilizați soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Dacă nu se utilizează echipament de unică folosință
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Parareg cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Parareg cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Parareg cu alimente sau imediat după masă , deoarece studiile efectuate au arătat creșterea biodisponibilității cinacalcetului în cazul adminstrării împreună cu alimentele ( vezi pct . 5. 2 ) . Comprimatele trebuie administrate întregi , fără a fi divizate . Insuficiență hepatică
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
conținutul unui plic se prepară o suspensie într- un pahar cu apă și se bea imediat după preparare . PROTELOS trebuie administrat la cel puțin două ore după alimente , lapte , produse lactate sau suplimente de calciu , preferabil înainte de culcare . PROTELOS este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Pacienții trebuie să primească suplimente de calciu sau vitamina D , dacă dieta lor nu le asigură un aport suficient . Cum acționează PROTELOS ? Osteoporoza apare atunci când nu se dezvoltă suficient țesut osos nou pentru a înlocui
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
și urmați tratament cu Privigen , anticorpii medicamentului vor fi regăsiți în laptele matern . În acest fel , și copilul poate primi anticorpi protectori . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN ► Privigen se administrează de obicei de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . ► Privigen este destinat doar perfuzării într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . ► Medicul dumneavoastră decide ce cantitate de Privigen veți utiliza . Cantitatea depinde de afecțiune , starea dumneavoastră clinică și de greutatea dumneavoastră corporală . ► La începutul administrării , Privigen se perfuzează cu viteză mică . Dacă utilizați o
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 fiole de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 fiole de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 flacoane de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 flacoane de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , GONAL- f 37, 5 UI ( 2, 8 micrograme ) poate fi dizolvat într- un ml de solvent și combinat cu GONAL- f 75
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu trebuie reconstituit cu nici un alt fel de flacon de solvent . Doza recomandată de GONAL- f este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu trebuie reconstituit cu nici un alt fel de flacon de solvent . Doza recomandată de GONAL- f este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au hipogonadism hipogonadotrofic congenital sau dobândit . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu GONAL- f trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de infertilitate . GONAL- f este destinat administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu trebuie reconstituit cu nici un alt fel de flacon de solvent . Doza recomandată de GONAL- f este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : • Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : • Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
obicei , în doze de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : • Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : • Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : • Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]