33,428 matches
-
de studiu ) în cursul studiului PURSUIT au fost cele legate de afecțiunea preexistentă , cum sunt fibrilația atrială , hipotensiunea arterială , insuficiența cardiacă congestivă , stopul cardiac și șocul . Evenimentele adverse raportate în cadrul studiului PURSUIT într- un interval de 30 de zile de la inițierea terapiei cu eptifibatidă sunt prezentate mai jos în Tabelul 1 . Pacienții cu angină pectorală instabilă/ infarct miocardic non- Q ( IMNQ ) [ aflați în studiul PURSUIT ] au primit o doză de 180 μg/ kg administrată intravenous în bolus , urmată de o perfuzie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de studiu ) în cursul studiului PURSUIT au fost cele legate de afecțiunea preexistentă , cum sunt fibrilația atrială , hipotensiunea arterială , insuficiența cardiacă congestivă , stopul cardiac și șocul . Evenimentele adverse raportate în cadrul studiului PURSUIT într- un interval de 30 de zile de la inițierea terapiei cu eptifibatidă sunt prezentate mai jos în Tabelul 1 . Pacienții cu angină pectorală instabilă/ infarct miocardic non- Q ( IMNQ ) [ aflați în studiul PURSUIT ] au primit o doză de 180 µg/ kg administrată intravenos în bolus , urmată de o perfuzie
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
CLL ) sau mielom multiplu ] . În acest studiu , au fost randomizați 212 pacienți la care s- a administrat palifermin sau placebo . Paliferminul s- a administrat prin injecție intravenoasă zilnică în doză de 60 micrograme/ kg timp de 3 zile consecutive înainte de inițierea terapiei citotoxice și pentru 3 zile consecutive după perfuzia de celule precursoare din sângele periferic . 5 Obiectivul final principal de eficacitate al studiului a fost numărul de zile în care pacienții au prezentat mucozită orală severă ( grad 3/ 4 conform
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
Au fost raportate rare cazuri de disfuncție hepatică ( inclusiv hepatită ) . În aceste cazuri , pacienții au fost , în general , asimptomatici , fără sechele clinice și valorile testelor funcției hepatice au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului cu Jalra pentru a cunoaște valorile inițiale ale pacienților . În timpul tratamentului cu Jalra funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de trei luni în primul an și periodic după aceea . Pacienții care dezvoltă valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr-
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca Pneumocystis carinii ) . 3 Administrarea ISENTRESS concomitent cu inductori puternici ai uridin difosfat glucuronoziltransferazelor ( UGT ) 1A1 ( de exemplu rifampicină
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Dacă observați orice simptome de infecție , informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți cancer , dacă vi s- a spus că aveți risc să aveți cancer , sau dacă prezentați formațiuni suspecte la nivelul corpului . Vedeți punctul
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi , în două săptămâni după inițierea schemei de dozaj . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea unui regim de 3 zile cu fosaprepitant urmat de aprepitant . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul maxim este atins după 3- 5 zile
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
intravenoasă în doză de 125 mg în Ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în Zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC de metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării aprepitantului oral , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapice : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în Ziua 1 și 80 mg pe zi în Zilele 2 și 3 , aprepitantul oral nu a
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
calculată de 401 mg până la 450 mg trebuie ajustată descrescător la 400 mg , ceea ce corespunde la 4 comprimate . O doză calculată de 451 mg până la 499 mg trebuie ajustată crescător până la 500 mg , ceea ce corespunde la 5 comprimate . Doza de inițiere a tratamentului cu Kuvan la pacienții adulți și copii cu FCU este 10 mg/ kg , o dată pe zi . Doza se poate ajusta , de obicei între 5 și 20 mg/ kg și zi , pentru a obține și menține concentrațiile plasmatice reduse
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
FCU este 10 mg/ kg , o dată pe zi . Doza se poate ajusta , de obicei între 5 și 20 mg/ kg și zi , pentru a obține și menține concentrațiile plasmatice reduse de fenilalanină definite de către medic . Deficitul de BH4 Doza de inițiere a tratamentului cu Kuvan la pacienții adulți și copii cu deficit de BH4 este de 2 până la 5 mg/ kg , o dată pe zi . Doza poate fi ajustată până la 20 mg/ kg și zi . Este posibil să fie necesar să se
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
neurologice la copii , precum și deficitul cognitiv și tulburările psihice la adulți , datorate concentrațiilor plasmatice constant crescute a fenilalaninei . Răspunsul la tratament este determinat de scăderea concentrației plasmatice de fenilalanină consecutiv tratamentului cu Kuvan . Concentrațiile plasmatice ale fenilalaninei trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului și la o săptămână după începerea tratamentului cu Kuvan , cu doza de inițiere recomandată . Dacă se observă o reducere nesatisfăcătoare a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , atunci doza de Kuvan poate fi crescută săptămânal până la un maxim de 20 mg
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
constant crescute a fenilalaninei . Răspunsul la tratament este determinat de scăderea concentrației plasmatice de fenilalanină consecutiv tratamentului cu Kuvan . Concentrațiile plasmatice ale fenilalaninei trebuie determinate înainte de inițierea tratamentului și la o săptămână după începerea tratamentului cu Kuvan , cu doza de inițiere recomandată . Dacă se observă o reducere nesatisfăcătoare a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , atunci doza de Kuvan poate fi crescută săptămânal până la un maxim de 20 mg/ kg și zi , cu monitorizare săptămânală continuă a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină timp de peste
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de 0, 4 - 0, 8 g/ kg , continuând cu o doză de cel puțin 0, 2 g/ kg la fiecare trei săptămâni . Doza necesară pentru a atinge valoarea minimă de 6 g/ l este de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
de insuficiență renală acută sau de reacții adverse de tip tromboembolic , produsele cu IVIg trebuie administrate în cea mai mică doză eficace și perfuzate cu viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de IVIg necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie încetată administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindrom de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări renale și ale căilor urinare : insuficiență renală ( foarte rar ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) se poate produce o reacție inflamatorie mergând până la infecții asimptomatice sau infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
4 ( 3, 1- 5, 1 ) 241 ( 86- 400 ) 31 % 34 % 48 % 4, 6 ( 3, 5- 5, 3 ) 239 ( 95- 420 ) Tabelul 5 : Rezultatele studiilor MaxCmin 1 și MaxCmin 2 în săptămâna 48 † SQV/ r IDV/ r SQV/ r LPV/ r Inițierea tratamentului alocat n ( % ) Întreruperea tratamentului alocat , n ( % ) 148 ( 94 % ) 40 ( 27 % ) P=0, 01 158 ( 99 % ) 64 ( 41 % ) 161 ( 94 % ) 48 ( 30 % ) P=0, 001 163 ( 98 % ) 23 ( 14 % ) Eșec virologic ITT/ e * # 36/ 148 ( 24 % ) P=0, 76 41
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindrom de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții focale și/ sau generalizate cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis Carinii . Trebuie evaluate orice simptome inflamatorii și , dacă este necesar , trebuie instituit tratamentul . Interacțiunea cu ritonavir : Doza recomandată de Invirase și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări renale și ale căilor urinare : insuficiență renală ( foarte rar ) . • La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) se poate produce o reacție inflamatorie mergând până la infecții asimptomatice sau infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
1, 7- 5, 2 ) 280 ( 139- 453 ) 32 % 31 % 48 % 4, 4 ( 3, 1- 5, 1 ) 241 ( 86- 400 ) 42 Tabelul 5 : Rezultatele studiilor MaxCmin 1 și MaxCmin 2 în săptămâna 48 † SQV/ r IDV/ r SQV/ r LPV/ r Inițierea tratamentului alocat n ( % ) Întreruperea tratamentului alocat , n ( % ) 148 ( 94 % ) 40 ( 27 % ) P=0, 01 158 ( 99 % ) 64 ( 41 % ) 161 ( 94 % ) 48 ( 30 % ) P=0, 001 163 ( 98 % ) 23 ( 14 % ) Eșec virologic ITT/ e * # 36/ 148 ( 24 % ) P=0, 76 41
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]