31,815 matches
-
de in. Pentru fiecare an comercial, prelucrătorii primari autorizați prezintă autorităților competente, înainte de 1 februarie, un contract pentru curățirea fibrei scurte de in, care cuprinde cel puțin: (a) data încheierii contractului și anul comercial corespunzător recoltei paielor din care trebuie obținută fibra în cauză; (b) numărul de autorizare a prelucrătorului primar și, în cazul curățitorilor de fibră scurtă de in, numele acestora, numele întreprinderilor acestora, adresele și locația stației de curățire; (c) o declarație prin care prelucrătorul de fibră scurtă de
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
și necurățită în baza unui contract de curățire, (ii) să țină separat, în baza unui contract de curățire, evidența zilnică a cantităților de fibră scurtă de in necurățită care ajunge la sediul întreprinderii, cantitățile de fibră scurtă de in curățită obținută și cantitățile depozitate din fiecare tip de fibră, (iii) să păstreze documente justificative conform dispozițiilor statului membru pentru controale și să se supună tuturor verificărilor solicitate în baza prezentului regulament. Angajamentele curățitorului prevăzute la pct. (c) se consideră angajamente ale
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
lungă de in, fibră scurtă de in și/sau fibră de cânepă; (b) să țină un registru de evidență cu următoarele informații, de la începutul anului comercial, pentru fiecare zi în cauză: - cantitățile de paie in și cânepă cultivate pentru fibră obținute și livrate în baza fiecărui contract de prelucrare, - cantitățile de fibră lungă de in, fibră scurtă de in și/sau fibră de cânepă obținute, - cantitățile de fibră lungă de in, fibră scurtă de in și/sau fibră de cânepă vândută
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
anului comercial, pentru fiecare zi în cauză: - cantitățile de paie in și cânepă cultivate pentru fibră obținute și livrate în baza fiecărui contract de prelucrare, - cantitățile de fibră lungă de in, fibră scurtă de in și/sau fibră de cânepă obținute, - cantitățile de fibră lungă de in, fibră scurtă de in și/sau fibră de cânepă vândută sau transferată, cu numele și adresele destinatarilor; (c) să păstreze documentele justificative specificate de statul membru în vederea controalelor; (d) să fie de acord să
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
ajutor. Statele membre specifică aceste dovezi, care cuprind cel puțin copii ale facturilor fiscale pentru fibra de in și cânepă și o atestare de la prelucrătorul primar autorizat care a prelucrat paiele, prin care acesta confirmă cantitățile și tipurile de fibră obținute. După notificarea statului membru, prelucrătorii primari autorizați și persoanele considerate prelucrători pot înceta să trimită declarațiile prevăzute în acest paragraf privind cantitățile care ajung și sunt expediate din întreprindere și cantitățile prelucrate, când aceste operațiuni au încetat definitiv pentru anul
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
alin. (2) lit. (a). În sensul acordării ajutorului, declarațiile prevăzute în art. 6 alin. (2) lit. (a) fac parte integrală din solicitările de ajutor. Articolul 10 Avansurile din ajutor (1) Dacă solicitările de ajutor se depun cu declarațiile privind fibra obținută prevăzute în art. 6 alin. (2) lit. (a), avansurile se plătesc prelucrătorilor primari autorizați până la sfârșitul lunii următoare lunii în care a fost depusă declarația, cu condiția depunerii unei solicitări de ajutor în conformitate cu art. 9. Fără a aduce atingere limitei
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
la 750. Inspecțiile la fața locului acoperă și curățătorii de fibră scurtă de in care au încheiat contracte cu prelucrători primari autorizați pentru curățirea de fibră. (3) Inspecțiile la fața locului includ în special verificarea următoarelor: - instalații, stocuri și fibră obținută, - evidența stocurilor și situațiile financiare, - energia consumată de diversele mijloace de producție și documentele în ceea ce privește forța de muncă angajată - orice documente comerciale relevante pentru controale. În cazul în care există dubii privind eligibilitatea fibrei, în special privind conținutul de impurități
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
în conformitate cu nomenclatorul din anexa IV (o acțiune care face parte dintr-un proiect poate prezenta mai mulți indicatori de aplicare; în acest caz, se indică doar un singur indicator pe rând și se utilizează mai multe rânduri). (12) Cantitatea fizică obținută (o cantitate pentru fiecare indicator de aplicare). (13) Stadiul de aplicare a proiectului (1 cifră): cod 0 (proiect care face obiectul deciziei de acordare a ajutorului dar pentru care nu a fost declarată încă nici o cheltuială)/cod1 (proiect în curs
jrc5199as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90367_a_91154]
-
CEE13 și au echipamentele tehnice corespunzătoare; (b) se angajează să țină registre permanente sub forma stabilită de fiecare organism competent din fiecare stat membru, în care să fie prezentate originea materiilor prime, cantitățile de lapte praf degresat, zară și zer obținute și pregătirea pentru comercializare, identificarea și data de ieșire din fabrică a fiecărui lot de lapte praf degresat, zară și zer; (c) sunt de acord să supună producția de lapte praf degresat care ar putea fi oferit spre intervenție unei
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
verificări sau, în lipsa acesteia, agenției competente"; (b) se adaugă următorul pct. (d): "(d) pentru un sistem de verificări suplimentare care implică în special transmiterea zilnică a informațiilor privind cantitățile de măsline presate, cantitățile de reziduuri de ulei și de măsline obținute, stocurile actuale de ulei și cantitatea de electricitate consumată. Fără să aducă atingere declarației lunare, informațiile în cauză se transmit în a doua zi lucrătoare agenției de inspecție sau, în lipsa acesteia, agenției competente." (5) Se inserează următorul art. 9 a
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
ulei de măsline declarată de la începutul anului comercial și cantitatea bazată pe: - capacitatea fabricii. - energia folosită sau capacitatea forței de lucru, - cantitățile de măsline care intră în moară și cantitățile presate, - cantitățile și, dacă este necesar, compoziția reziduului de măsline obținut, - sau stocurile actuale de măsline, uleiuri și reziduuri; (b) existența, bazată pe analiza eșantioanelor menționate în art. 8 lit. (a), a uleiurilor care nu îndeplinesc caracteristicile uleiurilor de măsline virgine stabilite la pct. (1) din anexa la Regulamentul (CEE) nr.
jrc5231as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90399_a_91186]
-
de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un INNTR . Izolatele obținute de la cinsprezece din 120 ( 13 % ) pacienți din brațul de tratament REYATAZ + ritonavir și 17 din 123 ( 14 % ) din brațul de tratament lopinavir + ritonavir au prezentat patru sau mai multe substituții IP : L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . Treizeci și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un INNTR . Izolatele obținute de la cinsprezece din 120 ( 13 % ) pacienți din brațul de tratament REYATAZ + ritonavir și 17 din 123 ( 14 % ) din brațul de tratament lopinavir + ritonavir au prezentat patru sau mai multe substituții IP : L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . Treizeci și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un INNTR . Izolatele obținute de la cinsprezece din 120 ( 13 % ) pacienți din brațul de tratament REYATAZ + ritonavir și 17 din 123 ( 14 % ) din brațul de tratament lopinavir + ritonavir au prezentat patru sau mai multe substituții IP : L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . Treizeci și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un INNTR . Izolatele obținute de la cinsprezece din 120 ( 13 % ) pacienți din brațul de tratament REYATAZ + ritonavir și 17 din 123 ( 14 % ) din brațul de tratament lopinavir + ritonavir au prezentat patru sau mai multe substituții IP : L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . Treizeci și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un INNTR . Izolatele obținute de la cinsprezece din 120 ( 13 % ) pacienți din brațul de tratament REYATAZ + ritonavir și 17 din 123 ( 14 % ) din brațul de tratament lopinavir + ritonavir au prezentat patru sau mai multe substituții IP : L10 , M46 , I54 , V82 , I84 și L90 . Treizeci și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fi evaluate . Din cei 19 pacienți pentru care s- au efectuat atât analizele fenotipice cât și genotipice pe izolatele clinice , 9 pacienți au prezentat izolate cu o susceptibilitate in vitro redusă ( de 5 până la 93 de ori ) la nelfinavir . Izolatele obținute de la toți cei 9 pacienți au prezentat una sau mai multe mutații ale genei proteazei virale . Locul cel mai frecvent al mutației a părut să fie aminoacidul din poziția 30 . Incidența totală a mutației D30N la nivelul proteazei virale a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
fi evaluate . Din cei 19 pacienți pentru care s- au efectuat atât analizele fenotipice cât și genotipice pe izolatele clinice , 9 pacienți au prezentat izolate cu o susceptibilitate in vitro redusă ( de 5 până la 93 de ori ) la nelfinavir . Izolatele obținute de la toți cei 9 pacienți au prezentat una sau mai multe mutații ale genei proteazei virale . Locul cel mai frecvent al mutației a părut să fie aminoacidul din poziția 30 . Incidența totală a mutației D30N la nivelul proteazei virale a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
unor urme de amprenavir . Amprenavir este un inhibitor competitiv al proteazei HIV- 1 . Administrarea concomitentă a ritonavirului cu fosamprenavirul crește ASC plasmatică a amprenavirului de aproximativ 2 ori și Cτ, ss plasmatică de 4 până la 6 ori , comparativ cu valorile obținute atunci când se administrează numai fosamprenavir . Administrarea de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi determină concentrații plasmatice de amprenavir ( date din studiul APV30003 la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale ) care
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
unor urme de amprenavir . Amprenavir este un inhibitor competitiv al proteazei HIV- 1 . Administrarea concomitentă a ritonavirului cu fosamprenavirul crește ASC plasmatică a amprenavirului de aproximativ 2 ori și Cτ, ss plasmatică de 4 până la 6 ori , comparativ cu valorile obținute atunci când se administrează numai fosamprenavir . Administrarea de 700 mg fosamprenavir de două ori pe zi cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi determină concentrații plasmatice de amprenavir ( date din studiul APV30003 la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale ) care
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate , concentrațiile plasmatice ale lacosamidului obținute au fost similare sau doar puțin mai mari comparativ cu cele observate la pacienți , ceea ce determină un prag scăzut pentru expunerea la om . La câinii anesteziați și maimuțele Cynomolgus , la doze administrate intravenos de 15- 60 mg/ Kg , a fost
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate , concentrațiile plasmatice ale lacosamidului obținute au fost similare sau doar puțin mai mari comparativ cu cele observate la pacienți , ceea ce determină un prag scăzut pentru expunerea la om . La câinii anesteziați și maimuțele Cynomolgus , la doze administrate intravenos de 15- 60 mg/ Kg , a fost
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate , concentrațiile plasmatice ale lacosamidului obținute au fost similare sau doar puțin mai mari comparativ cu cele observate la pacienți , ceea ce determină un prag scăzut pentru expunerea la om . La câinii anesteziați și maimuțele Cynomolgus , la doze administrate intravenos de 15- 60 mg/ Kg , a fost
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate , concentrațiile plasmatice ale lacosamidului obținute au fost similare sau doar puțin mai mari comparativ cu cele observate la pacienți , ceea ce determină un prag scăzut pentru expunerea la om . La câinii anesteziați și maimuțele Cynomolgus , la doze administrate intravenos de 15- 60 mg/ Kg , a fost
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate , concentrațiile plasmatice ale lacosamidului obținute au fost similare sau doar Un studiu de siguranță farmacologică cu lacosamid administrat intravenos , la câinii anesteziați , a arătat o creștere a intervalului PR și a duratei complexului QRS și scăderea tensiunii arteriale cel mai probabil datorită acțiuni inhibitorii cardiace
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]