31,532 matches
-
i c o s ave i hipoglicemie . Discuta i cu medicul dumneavoastr dac este recomandabil s conduce i vehicule său s folosi i utilaje în cazul în care ave i episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absențe . Nu exist experien clinic la copii i adolescen i sub 18 ani . 3 . CUM S UTILIZA I NOVOMIX 50 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i c o s ave i hipoglicemie . Discuta i cu medicul dumneavoastr dac este recomandabil s conduce i vehicule său s folosi i utilaje în cazul în care ave i episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absențe . Nu exist experien clinic la copii i adolescen i sub 18 ani . 3 . CUM S UTILIZA I NOVOMIX 70 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iar valoarea maximă nu trebuie să depășească dublul valorii de referință . Dacă este necesar , tratamentul cu desirudin va fi întrerupt până când valoarea aPTT coboară sub dublul valorii de referință , după care tratamentul cu desirudin poate fi reluat , la o doză redusă . Utilizarea desirudinului trebuie să se facă cu grijă la pacienții cărora li se administrează anticoagulante și/ sau antiagregante plachetare și/ sau medicamente antiinflamatorii non- steroidiene . Se recomandă monitorizarea pentru detectarea semnelor de hemoragie ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
sau hepatică este necesară monitorizarea timpului parțial de tromboplastină activată ( aPTT ) . Dacă este necesar , tratamentul cu desirudin va fi întrerupt până când valoarea aPTT coboară sub dublul valorii de referință , după care tratamentul cu desirudin poate fi reluat , la o doză redusă ( vezi și pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea oricărui medicament care ar putea spori riscul de hemoragie trebuie întreruptă înainte de inițierea tratamentului cu desirudin . În cazul în care administrarea concomitentă nu
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau cei cu funcție renală redusă și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau cei cu funcție renală redusă și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de perfuzie ) trebuie să se facă în funcție de timpul parțial de tromboplastină activată , aPTT . - Prima determinare a aPTT trebuie să se facă la 4 ore după începerea tratamentului cu Refludan . - Utilizând alte substanțe , limita superioară a ferestrei terapeutice pentru aPTT trebuie redusă Modificări de doză : - Orice valoare a aPTT aflată în afara intervalului țintă trebuie imediat confirmată înainte de a trage orice concluzii cu privire la modificările dozei , cu excepția cazului în care starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141 - 177 ) 21
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de perfuzie ) trebuie să se facă în funcție de timpul parțial de tromboplastină activată , aPTT . - Prima determinare a aPTT trebuie să se facă la 4 ore după începerea tratamentului cu Refludan . - Utilizând alte substanțe , limita superioară a ferestrei terapeutice pentru aPTT trebuie redusă Modificări de doză : - Orice valoare a aPTT aflată în afara intervalului țintă trebuie imediat confirmată înainte de a trage orice concluzii cu privire la modificările dozei , cu excepția cazului în care starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141 - 177 ) 21
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
care este responsabilă de degradarea GMPc . Astfel , sildenafilul crește activitatea GMPc din musculatura netedă a pereților vasculari pulmonari determinând relaxarea acesteia . La pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară acest efect poate determina vasodilatația patului vascular pulmonar și , la un nivel mai redus , vasodilatație sistemică . 10 Studiile efectuate in vitro au evidențiat că sildenafilul prezintă selectivitate pentru PDE5 . Efectul său este mai intens asupra PDE5 decât asupra celorlalte fosfodiesteraze cunoscute . Există o selectivitate de 10 ori mai mare pentru PDE5 decât pentru PDE6
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică în urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Profilul farmacocinetic la grupuri speciale de pacienți Vârstnici : Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance redus al sildenafilului , observându- se creșteri de aproximativ 90 % ale concentrațiilor plasmatice ale sildenafilului și ale metabolitului activ N- demetil , comparativ cu cele observate la voluntarii sănătoși tineri ( 18- 45 ani ) . Datorită legării diferite de proteinele plasmatice în funcție de vârstă , creșterea concentrațiilor
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) , decât la pacienții cu capacitate rapidă de metabolizare a CYP2D6 ( metabolizatori
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) , decât la pacienții cu capacitate rapidă de metabolizare a CYP2D6 ( metabolizatori
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
factori sunt de așteptat creșteri suplimentare ale expunerii . Este posibil să apară reacții adverse dependente de doză . Dacă se utilizează Ranexa la pacienți care prezintă o combinație a mai multor astfel de factori , trebuie monitorizate frecvent reacțiile adverse , doza trebuie redusă , iar tratamentul întrerupt , dacă este necesar . Riscul expunerii crescute care conduce la evenimente adverse în diferitele subgrupuri este mai mare la pacienții fără activitate a CYP2D6 ( metabolizatori lenți , ML ) , decât la pacienții cu capacitate rapidă de metabolizare a CYP2D6 ( metabolizatori
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
1000 ) : Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) : Valori anormale ale probelor hepatice Modificarea mirosului , amorțirea gurii și a buzelor , afectarea auzului Transpirații reci , erupție trecătoare pe piele Scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare Nivel redus al cunoștinței sau pierderea cunoștinței Dezorientare Senzație de frig la mâini și la picioare Urticarie , reacții alergice ale pielii Impotență Inflamație pancreatică sau intestinală Pierderea memoriei Dureri în gât Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
structurii articulare a fost evaluată radiografic și exprimată ca modificare în scorul Sharp modificat și componentele sale , scorul eroziunii și scorul îngustării spațiului articular . Pacienții la care s- a administrat tocilizumab au prezentat la examenul radiografic o progresie semnificativ mai redusă a distrugerii structurii articulare , comparativ cu grupul de control ( Tabelul 3 ) . Tabelul 3 . Modificări radiografice medii timp de 52 de săptămâni în studiul II PBO + MTX TCZ 8 mg/ kg + MTX ( + TCZ din săptămâna 24 ) N = 393 N = 398 Scorul
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau cei cu funcție renală redusă și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează alte medicamente care inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) și/ sau cei cu funcție renală redusă și/ sau cu diabet zaharat prezintă risc crescut de hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
minute sau mai puțin și 44 % dintre pacienți ( 454 din 1040 ) au primit cel puțin o perfuzie cu durată redusă de 60 minute sau mai puțin . La pacienții tratați cu infliximab care au primit cel puțin o perfuzie cu durată redusă , reacțiile legate de perfuzie au apărut la 15 % dintre pacienți , iar reacțiile grave legate de perfuzie au apărut la 0, 4 % dintre pacienți . 13 Conform experienței dobândite după punerea pe piață a medicamentului , apariția de cazuri de reacții anafilactice , incluzând
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
culorii părului , erupțiile cutanate , piele uscată , alopecie ( căderea părului ) , dureri în extremități ( mâini și picioare ) sau la nivelul membrelor , extenuare sau astenie ( oboseală sau slăbiciune ) , inflamațiile mucoaselor ( inflamații ale suprafețelor umede ale corpului ) , edeme ( umflături ) , scăderea fracției de ejecție ( volumul redus de sânge pompat la o singură bătaie a inimii ) și scăderea greutății . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sutent , a se consulta prospectul . Sutent nu trebuie utilizat în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 1 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru sindromul picioarelor neliniștite . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului pot să apară greață
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat 157 • cu 1 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru sindromul picioarelor neliniștite • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului pot să apară greață și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apără simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă treptat • cu 2 mg la 2 zile - dacă utilizați Neupro pentru boala Parkinson . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Neupro poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului pot să apară greață și
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]