30,934 matches
-
de 150 UI de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : • Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . În plus , nu au fost efectuate studii pentru a se urmări efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
0, 25 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Flacoanele cu soluție reconstituită individual trebuie utilizate pentru un singur pacient . Deoarece acest flacon conține medicația pentru mai
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . În plus , nu au fost efectuate studii pentru a se urmări efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
0, 25 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Flacoanele cu soluție reconstituită individual trebuie utilizate pentru un singur pacient . Deoarece acest flacon conține medicația pentru mai
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
bărbaților cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor . În plus , nu au fost efectuate studii pentru a se urmări efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
0, 25 ml ) de trei ori pe săptămână în combinație cu alt medicament ( hCG ) timp de minimum 4 luni . Dacă nu răspundeți la tratament după această perioadă , tratamentul poate continua cel puțin 18 luni . Calea de administrare GONAL- f este destinat administrării subcutanate , adică prin injectare imediat sub piele . Dacă vă administrați singuri GONAL- f , vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile următoare : Flacoanele cu soluție reconstituită individual trebuie utilizate pentru un singur pacient . Medicul dumneavoastră v- a prescris o doză
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu vârsta ≥ 65 ani ) Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
să anunțați medicul dacă ați avut vreodată accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor . Ca măsură de precauție uzuală , dacă aveți vârsta peste 65 ani , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială . OLANZAPINE NEOPHARMA nu este destinat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Folosirea altor medicamente În timp ce luați OLANZAPINE NEOPHARMA , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
o doză de rapel administrată în al doilea an de viață ) nu s- a evidențiat interferență imunitară între cele două vaccinuri conjugate , după seriile primare de vaccinare sau după dozele de rapel . 4. 6 Sarcina și alăptarea Prevenar nu este destinat utilizării la adulți . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Siguranța utilizării vaccinului a fost evaluată în diferite studii clinice controlate , în care au fost incluși mai mult de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
o doză de rapel administrată în al doilea an de viață ) nu s- a evidențiat interferență imunitară între cele două vaccinuri conjugate , după seriile primare de vaccinare sau după dozele de rapel . 4. 6 Sarcina și alăptarea Prevenar nu este destinat utilizării la adulți . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Siguranța utilizării vaccinului a fost evaluată în diferite studii clinice controlate , în care au fost incluși mai mult de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Fax : + 36 1 240 4632 Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și 6 luni : seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0, 5 ml , cu administrarea primei doze , de obicei
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Fax : + 36 1 240 4632 Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și 6 luni : seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0, 5 ml , cu administrarea primei doze , de obicei
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
și HIB dacă au compoziția să este în conformitate cu recomandările oficiale pentru rapeluri . Doză de rapel trebuie să fie administrată , preferabil , la cel putin 6 luni după administrarea ultimei doze din cadrul schemei de vaccinare primară . ste Mod de administrare Quintanrix este destinat administrării injectabile intramusculare profunde , preferabil , în partea ie antero- laterală a coapsei . Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie de etiologie necunoscută , care a apărut în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Că în cazul altor vaccinuri , poate fi de așteptat să nu se obțină un raspuns adecvat la pacienții cărora li se administrează terapie imunosupresiva sau la pacienții cu imunodeficiența . ul 4. 6 Sarcina și alăptarea uș Deoarece Quintanrix nu este destinat utilizării la adulți , nu sunt disponibile informații referitoare la siguranța administrării vaccinului în perioada de sarcină sau alăptare . od 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pr 4. 8 Reacții adverse În aceste
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
01 d Sverige GlaxoSmithKline AB Țel : + 46 31 67 09 00 United Kingdom GlaxoSmithKline UK Țel : + 44 ( 0) 808 100 9997 customercontactuk@ gsk . com GlaxoSmithKline Lietuva UAB Țel . +370 264 90 00 info . lt@ gsk . com od Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : 45 În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . ț cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
urmările administrării Replagal la copii și au sugerat că Replagal poate fi administrat la copiii cu vârste între 7 și 18 ani în aceeași doză . Pacienții cu afectare renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
cu afectare renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
din care se obține o soluție injectabilă . Revasc conține substanța activă numită desirudin . Pentru ce se utilizează Revasc ? Revasc este administrat pacienților adulți pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Revasc este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Revasc ? Revasc se administrează subcutanat ( sub piele ) , preferabil în abdomen ( stomac ) . Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat de un medic cu experiență în tulburările de
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
zece săptămâni de tratament continuu , tratamentul trebuie reevaluat și factorii cunoscuți a compromite vindecarea ( cum sunt osteomielita , ischemia , infecția ) trebuie reevaluați . Terapia trebuie continuată până la maxim 20 de săptămâni , atât timp cât la evaluările periodice se observă o ameliorare . REGRANEX nu este destinat utilizării repetate . REGRANEX nu a fost studiat la copii . - Neoplasm( e ) diagnosticat( e ) situate la sau lângă locul( rile ) de aplicare . - La pacienții cu ulcere clinice infectate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
ocluzive . REGRANEX nu trebuie utilizat mai mult de 20 de săptămâni . Dacă nu apare nici un semn de vindecare după zece săptămâni de terapie continuă , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Acesta va decide dacă tratamentul trebuie continuat . REGRANEX nu este destinat pentru utilizări repetate . Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să- l dați altor persoane . După terminarea tratamentului , orice cantitate de gel rămasă neutilizată trebuie eliminată . Dacă în mod accidental ați aplicat mai mult REGRANEX decât
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : 1 . Calculați doza și numărul de flacoane de Replagal necesare . 2 . Diluați volumul total necesar de concentrat de Replagal în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu ( 0, 9% w/ v ) . Trebuie să se
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
doc . EMEA/ 304823/ 2008 La 13 decembrie 2007 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul acordării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos Rhucin 150 U/ ml pulbere pentru soluție injectabilă , destinat pentru tratamentul atacurilor acute de angioedem la pacienții cu deficit congenital de acțiune a inhibitorului de C1 . Societatea care a solicitat autorizație este Pharming Group N. V . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce a analizat motivele acestei cereri , CHMP a reexaminat
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
con inând 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Acele NovoFine S sunt destinate utiliz rii împreun cu stiloul injector ( pen ) preumplut . NovoMix 30 FlexPen este de uz individual . NovoMix 30 FlexPen nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 30 , imediat înainte de utilizare . Suspensia
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]