33,428 matches
-
antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și un istoric de infecții oportuniste , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare . Se presupune că aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare dintre excipienți . Docetaxelul nu trebuie administrat la pacienții care au anterior inițierii tratamentului un număr de neutrofile < 1500/ mm . Docetaxelul nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece nu sunt disponibile date ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Când sunt utilizate și alte medicamente în asociere cu docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare dintre excipienți . Docetaxelul nu trebuie administrat la pacienții care au anterior inițierii tratamentului un număr de neutrofile < 1500/ mm . Docetaxelul nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece nu sunt disponibile date ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Când sunt utilizate și alte medicamente în asociere cu docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 - 9 ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 - 9 ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă în timpul tratamentului disfuncția oricăruia dintre organele și sistemele de mai sus se
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat , prin inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 - 9 ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 - 9 ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă în timpul tratamentului disfuncția oricăruia dintre organele și sistemele de mai sus se
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat , prin inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată de 20 mg de două ori pe zi , într- o perioadă de timp de minim 72 de ore , în plus la schema de tratament standard care includea suplimentare de opioide
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experientă privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 - 9 ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 - 9 ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă în timpul tratamentului disfuncția oricăruia dintre organele și sistemele de mai sus se
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studii de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]