30,934 matches
-
inând 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Acele NovoFine S sunt destinate utiliz rii împreun cu stiloul injector ( pen ) preumplut . NovoMix 50 FlexPen este de uz individual . NovoMix 50 FlexPen nu trebuie reumplut . 42 Se va atrage aten ia pacientului asupra necesit îi de refacere a suspensiei NovoMix 50 , imediat înainte de utilizare
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
inând 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare Acele NovoFine S sunt destinate utiliz rii împreun cu stiloul injector ( pen ) preumplut . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc NovoMix 70 FlexPen . 50 NovoMix 70 FlexPen este de uz individual . NovoMix 70 FlexPen nu trebuie reumplut . Se va atrage aten ia pacientului asupra
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 1 x 3 5 x 3 5 . MODUL I CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanat Cârțu ele NovoMix 70 Penfill sunt destinate utiliz rii cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
medicale specializate în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE NOVOMIX 30 I PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 30 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 30 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 30 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 70 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pct . 5 . Reac îi adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , feșele , fă a anterioar a coapselor sau regiunea deltoidian . Insulină va ac iona mai rapid când este injectat în peretele abdominal . NovoMix 30 Penfill este destinat utiliz rii cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei i cu acele NovoFine . Dac sunte i tratat cu NovoMix 30 Penfill i o alt insulin în cârțu Penfill , trebuie s utiliza i câte un dispozitiv de administrare a insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
medicale specializate în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE NOVOMIX 50 I PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 50 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 50 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 50 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 50 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pct . 5 . Reac îi adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , feșele , fă a anterioar a coapselor sau regiunea deltoidian . Insulină va ac iona mai rapid când este injectat în peretele abdominal . NovoMix 50 Penfill este destinat utiliz rii cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei i cu acele NovoFine . Dac sunte i tratat cu NovoMix 50 Penfill i o alt insulin în cârțu Penfill , trebuie s utiliza i câte un dispozitiv de administrare a insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
medicale specializate în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE NOVOMIX 70 I PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 70 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în cârțu a 3 ml , denumit Penfill , destinat utiliz rii cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoMix 70 este un amestec de analog de insulin cu ac iune rapid ( 70 % ) i analog de insulin cu ac iune prelungit ( 30 % ) . Aceasta înseamn c la 10- 20 de minute
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pct . 5 . Reac îi adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , feșele , fă a anterioar a coapselor sau regiunea deltoidian . Insulină va ac iona mai rapid când este injectat în peretele abdominal . NovoMix 70 Penfill este destinat utiliz rii cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei i cu acele NovoFine . Dac sunte i tratat cu NovoMix 70 Penfill i o alt insulin în cârțu Penfill , trebuie s utiliza i câte un dispozitiv de administrare a insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iuni înainte de a utiliza NovoMix 30 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iuni înainte de a utiliza NovoMix 50 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iuni înainte de a utiliza NovoMix 70 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Cum se păstrează RELISTOR 6 . RELISTOR tratează constipația cauzată de medicamentele utilizate pentru durerea moderată până la severă , denumite opioide ( de exemplu : morfina , codeina ) . Opioidele sunt prescrise de medicul dumneavoastră . RELISTOR este administrat în plus față de laxativele dumneavoastră obișnuite . RELISTOR este destinat utilizării de către adulți ( cu vârste de 18 ani sau peste ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RELISTOR Nu utilizați RELISTOR - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare dintre celelalte componente - Dacă știți , dumneavoastră sau medicul dumneavoastră , că tranzitul
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
421. 2. 58282010 Suomi/ Finland : Sanofi Pasteur MSD , Puh/ Tel : +358. 9. 565. 88. 30 Sverige : Sanofi Pasteur MSD , Tel : +46. 8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Scoateți întregul volum al solventului într-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
421. 2. 58282010 Suomi/ Finland : Sanofi Pasteur MSD , Puh/ Tel : +358. 9. 565. 88. 30 Sverige : Sanofi Pasteur MSD , Tel : +46. 8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Înainte de amestecarea cu solventul , pulberea are aspectul unui aglomerat compact cristalin alb până la galben pal . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galben pal spre roz deschis . Injectați întregul conținut al seringii preumplute
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
von- Behring- Straße 76 , 35041 Marburg , Germania . 39 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 40 < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea : Recomandări generale - Procesele de reconstituire și diluție suplimentară trebuie făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
von- Behring- Straße 76 , 35041 Marburg , Germania . 44 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 45 < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Recomandări generale - Procesele de reconstituire și diluție suplimentară trebuie făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Pentru diluție suplimentară
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
vă va administra injecția cu SonoVue . Doza este aceeași pentru pacienții adulți și cei vârstnici , dar SonoVue nu trebuie administrat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Pacientul va fi monitorizat timp de 30 de minute după examinare . 19 Medicamentul este destinat unei singure examinări . Orice cantitate de soluție dispersabilă rămasă neutilizată la sfârșitul examinării trebuie aruncată . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , SonoVue poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
sistem de transfer . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bracco International B. V . Strawinskylaan 3051 NL - 1077 ZX Amsterdam Olanda Producătorul : Bracco Imaging S. p . A Via Ribes 5 , Biondustry Park Colleretto Giacosa - 10010 ( TO ) Italia 21 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Prezentarea 02 ( cu sistem de transfer separat MiniSpike ( CE0123 )) 4 5 6 8 v . 0- 08/ 2000 ©BRG 2000 1 . 2 . 3 . Conectați pistonul la seringă , prin răsucirea în sens orar . Deschideți blisterul cu sistemul
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
1707 363 636 Lietuva Kęstučio g . 65/ 40 LT 08124 Vilnius Tel . + 370 52 101 868 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu 50 URMĂTOARELE INFORMAȚII SUNT DESTINATE NUMAI MEDICILOR ȘI PERSONALULUI MEDICAL : 1 . Calculați doza și numărul de flacoane de Remicade necesare . Fiecare flacon de Remicade conține 100 mg infliximab . Calculați volumul total necesar de soluție reconstituită Remicade . 2 . În condiții aseptice , reconstituiți fiecare flacon de Remicade
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutiile . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 250 UI
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutiile . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați KOGENATE Bayer 500 UI
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]