34,857 matches
-
conțin duloxetină . Medicul curant trebuie să decidă dacă puteți sau nu să luați în același timp atât XERISTAR cât și alte medicamente . Nu începeți sau încetați să luați orice fel de medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau preparate vegetale , înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : Nu trebuie să utilizați XERISTAR dacă luați sau ați luat recent , în ultimele 14 zile , un alt medicament antidepresiv denumit inhibitor al monoaminooxidazei ( IMAO ) . Dacă luați un IMAO împreună cu multe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale YENTREVE trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu antecedente de manie sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a YENTREVE cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale YENTREVE trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu antecedente de manie sau diagnostic de tulburare bipolară , și/ sau crize comițiale . Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a YENTREVE cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
motivele enumerate mai jos , este posibil ca YENTREVE să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate . , discutați cu medicul înainte de a lua medicamentul : - Luați medicamente pentru tratamentul depresiei . - Urmați un tratament pe bază de preparate vegetale care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) . - Ați avut crize convulsive ( epilepsie ) . - Suferiți sau ați suferit de manie sau de tulburare bipolară . - Aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele forme de glaucom ( creșterea presiunii din interiorul - Ați suferit în trecut
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 20 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Drotrecogin alfa ( activat ) este o versiune recombinantă a Proteinei C activate endogene și este produs prin inginerie genetică dintr- o linie consacrată de celule umane . Excipient : fiecare flacon conține aproximativ 68
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . Flaconul conține un exces de drotrecogin alfa ( activat ) , pentru a facilita furnizarea cantității specificate pe etichetă . 3 . Înainte de administrare , flacoanele de Xigris de 20 mg trebuie să fie reconstituite cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu o concentrație de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
administrare , flacoanele de Xigris de 20 mg trebuie să fie reconstituite cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu o concentrație de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă a pulberii . 4 . Soluția de Xigris reconstituită , trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % până la o concentrație finală cuprinsă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 5 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . După reconstituire cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Drotrecogin alfa ( activat ) este o versiune recombinantă a Proteinei C activate endogene și este produs prin inginerie genetică dintr- o linie consacrată de celule umane . Excipient : fiecare flacon conține aproximativ 17
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . Flaconul conține un exces de drotrecogin alfa ( activat ) , pentru a facilita furnizarea cantității specificate pe etichetă . 3 . Înainte de administrare , flacoanele de Xigris de 5 mg trebuie să fie reconstituite cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu o concentrație de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
flacoanele de Xigris de 5 mg trebuie să fie reconstituite cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu o concentrație de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă a pulberii . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % până la o concentrație finală cuprinsă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ANEXA III 29 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 20 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă drotrecogin alfa ( activat ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xigris 5 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă drotrecogin alfa ( activat ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . După reconstituire cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată de Xigris este de 24 micrograme ( μg ) pe kilogram ( kg ) și pe oră , timp de 96 de ore . Farmacistul spitalului , asistenta sau medicul dizolvă pulberea de Xigris în apă pentru preparate injectabile și în soluție de clorură de sodiu . Apoi , acest lichid vă este administrat din punga de perfuzie în venă , printr- un tub , pe o perioadă de 96 de ore . 4 . Ca toate medicamentele , Xigris poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 20 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA , Houten , Olanda . Producător : Lilly Pharma Fertigung und
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Xigris conține 20 mg de drotrecogin alfa ( activat ) . Flaconul conține un exces de drotrecogin alfa ( activat ) , pentru a se facilita furnizarea cantității înscrise pe ambalaj . 3 . Înainte de administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 20 mg cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
facilita furnizarea cantității înscrise pe ambalaj . 3 . Înainte de administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 20 mg cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată de Xigris este de 24 micrograme ( μg ) pe kilogram ( kg ) și pe oră , timp de 96 de ore . Farmacistul spitalului , asistenta sau medicul dizolvă pulberea de Xigris în apă pentru preparate injectabile și în soluție de clorură de sodiu . Apoi , acest lichid vă este administrat din punga de perfuzie în venă , printr- un tub , pe o perioadă de 96 de ore . 4 . Ca toate medicamentele , Xigris poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 5 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA , Houten , Olanda . Producător : Lilly Pharma Fertigung und
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
conține 5 mg de drotrecogin alfa ( activat ) . Flaconul conține un exces de drotrecogin alfa ( activat ) , pentru a se facilita furnizarea cantității înscrise pe ambalaj . 3 . Înainte de administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 5 mg cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
furnizarea cantității înscrise pe ambalaj . 3 . Înainte de administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 5 mg cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cu sarcina . • Fibroame uterine incompatibile cu sarcina . • Insuficiență testiculară primară . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : 6 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Deoarece o fiolă deschisă nu poate fi resigilată în așa fel încît să
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
cu sarcina . • Fibroame uterine incompatibile cu sarcina . • Insuficiență testiculară primară . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : 13 sucroză citrat de sodiu polisorbat 20 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Conținutul unui flacon trebuie folosit imediat după reconstituire . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
cu sarcina . • Fibroame uterine incompatibile cu sarcina . • Insuficiență testiculară primară . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de sarcini multiple . Ajustarea corespunzatoare a dozelor de FSH previne , de obicei , dezvoltarea foliculilor multipli . Sarcinile multiple , în special de rang înalt duc la creșterea riscului de complicatii nedorite materne și perinatale . Înainte de începerea tratamentului
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]