31,532 matches
-
propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG MIX25 PEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG MIX50 PEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG BASAL PEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Aveți grijă să primiți tipul de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de Liprolog
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG MIX25 KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG MIX50 KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
propria dumneavoastră persoană sau alte persoane ( de exemplu atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje ) . Trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIPROLOG BASAL KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
izolate ale ALT ( ≥ 10 ori față de LSVN sau ≥ 2 ori față de VI la pacienții cu VI ale ALT ≥ 10 ori față de LSVN ) , care s- au remis fără modificarea dozei . Dacă valorile ALT cresc progresiv sau creșterea este persistentă , doza trebuie redusă inițial la 135 micrograme . În cazul în care , în ciuda reducerii dozei , valorile ALT cresc progresiv sau sunt însoțite de creșterea bilirubinei sau de dovada decompensării hepatice , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hepatită B cronică , creșterile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inițiat dacă valoarea ALT este > 10 ori față de limita superioară a valorilor normale . În timpul creșterilor tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT trebuie avută în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu boală renală în stadiu terminal , trebuie utilizată o doză inițială de 135 micrograme ( vezi pct . 5. 2 ) . Indiferent de doza inițială sau de gradul insuficienței renale , pacienții trebuie monitorizați , iar în cazul apariției reacțiilor adverse , doza de Pegasys trebuie redusă corespunzător pe parcursul tratamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică În cazul pacienților cu ciroză compensată ( de exemplu , Child- Pugh A ) , Pegasys s- a dovedit a fi eficace și sigur . Pegasys nu a fost evaluat la pacienții cu ciroză decompensată ( de exemplu : grupă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
izolate ale ALT ( ≥ 10 ori față de LSVN sau ≥ 2 ori față de VI la pacienții cu VI ale ALT ≥ 10 ori față de LSVN ) , care s- au remis fără modificarea dozei . Dacă valorile ALT cresc progresiv sau creșterea este persistentă , doza trebuie redusă inițial la 135 micrograme . În cazul în care , în ciuda reducerii dozei , valorile ALT cresc progresiv sau sunt însoțite de creșterea bilirubinei sau de dovada decompensării hepatice , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hepatită B cronică , creșterile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inițiat dacă valoarea ALT este > 10 ori față de limita superioară a valorilor normale . În timpul creșterilor tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT trebuie avută în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu boală renală în stadiu terminal , trebuie utilizată o doză inițială de 135 micrograme ( vezi pct . 5. 2 ) . Indiferent de doza inițială sau de gradul insuficienței renale , pacienții trebuie monitorizați , iar în cazul apariției reacțiilor adverse , doza de Pegasys trebuie redusă corespunzător pe parcursul tratamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică În cazul pacienților cu ciroză compensată ( de exemplu , Child- Pugh A ) , Pegasys s- a dovedit a fi eficace și sigur . Pegasys nu a fost evaluat la pacienții cu ciroză decompensată ( de exemplu : grupă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
izolate ale ALT ( ≥ 10 ori față de LSVN sau ≥ 2 ori față de VI la pacienții cu VI ale ALT ≥ 10 ori față de LSVN ) , care s- au remis fără modificarea dozei . Dacă valorile ALT cresc progresiv sau creșterea este persistentă , doza trebuie redusă inițial la 135 micrograme . În cazul în care , în ciuda reducerii dozei , valorile ALT cresc progresiv sau sunt însoțite de creșterea bilirubinei sau de dovada decompensării hepatice , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hepatită B cronică , creșterile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inițiat dacă valoarea ALT este > 10 ori față de limita superioară a valorilor normale . În timpul creșterilor tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT trebuie avută în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu boală renală în stadiu terminal , trebuie utilizată o doză inițială de 135 micrograme ( vezi pct . 5. 2 ) . Indiferent de doza inițială sau de gradul insuficienței renale , pacienții trebuie monitorizați , iar în cazul apariției reacțiilor adverse , doza de Pegasys trebuie redusă corespunzător pe parcursul tratamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică În cazul pacienților cu ciroză compensată ( de exemplu , Child- Pugh A ) , Pegasys s- a dovedit a fi eficace și sigur . Pegasys nu a fost evaluat la pacienții cu ciroză decompensată ( de exemplu : grupă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
izolate ale ALT ( ≥ 10 ori față de LSVN sau ≥ 2 ori față de VI la pacienții cu VI ale ALT ≥ 10 ori față de LSVN ) , care s- au remis fără modificarea dozei . Dacă valorile ALT cresc progresiv sau creșterea este persistentă , doza trebuie redusă inițial la 135 micrograme . În cazul în care , în ciuda reducerii dozei , valorile ALT cresc progresiv sau sunt însoțite de creșterea bilirubinei sau de dovada decompensării hepatice , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu hepatită B cronică , creșterile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
inițiat dacă valoarea ALT este > 10 ori față de limita superioară a valorilor normale . În timpul creșterilor tranzitorii foarte mari ale valorilor ALT trebuie avută în vedere continuarea tratamentului , cu monitorizarea mai frecventă a funcției hepatice . Dacă doza de Pegasys este redusă sau întreruptă , tratamentul poate fi reluat imediat ce această creștere foarte mare se reduce ( vezi pct . 4. 4 ) . Grupuri speciale de populație Vârstnici La instituirea tratamentului cu Pegasys la pacienții în vârstă , nu este necesară ajustarea dozei recomandate de 180 micrograme
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu boală renală în stadiu terminal , trebuie utilizată o doză inițială de 135 micrograme ( vezi pct . 5. 2 ) . Indiferent de doza inițială sau de gradul insuficienței renale , pacienții trebuie monitorizați , iar în cazul apariției reacțiilor adverse , doza de Pegasys trebuie redusă corespunzător pe parcursul tratamentului . Pacienți cu insuficiență hepatică În cazul pacienților cu ciroză compensată ( de exemplu , Child- Pugh A ) , Pegasys s- a dovedit a fi eficace și sigur . Pegasys nu a fost evaluat la pacienții cu ciroză decompensată ( de exemplu : grupă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , trebuie avută în vedere creșterea din nou a dozei la 400 mg de două ori pe zi . Creșteri ale valorilor lipazemiei : În cazul creșterilor de Gradul 3- 4 ale valorilor lipazemiei , trebuie reduse dozele la 400 mg o dată pe zi sau trebuie întreruptă administrarea medicamentului . Valorile lipazemiei trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic . Creșteri ale valorilor bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice : În cazul creșterilor de Gradul 3- 4
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mg o dată pe zi sau trebuie întreruptă administrarea medicamentului . Valorile lipazemiei trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic . Creșteri ale valorilor bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice : În cazul creșterilor de Gradul 3- 4 ale bilirubinemiei , trebuie reduse dozele la 400 mg o dată pe zi sau trebuie întreruptă administrarea medicamentului . Valorile bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic . În cazul omiterii administrării unei doze , pacientul nu trebuie să ia
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea arterială trebuie controlată adecvat înainte , la începerea și în timpul tratamentul cu MIRCERA . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin tratament medical sau dietă , doza trebuie redusă sau administrarea întreruptă ( vezi pct . 4. 2 ) . Efectul asupra creșterii tumorale : MIRCERA , similar celorlalți FSE , este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Similar celorlalți
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea au fost ușoare spre moderate ca severitate . Aceste reacții au fost în concordanță cu comorbiditățile cunoscute în rândul grupurilor de pacienți . În studiile clinice a fost observată o ușoară scădere a numărului de trombocite , dar în limitele valorilor
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea arterială trebuie controlată adecvat înainte , la începerea și în timpul tratamentul cu MIRCERA . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin tratament medical sau dietă , doza trebuie redusă sau administrarea întreruptă ( vezi pct . 4. 2 ) . Efectul asupra creșterii tumorale : MIRCERA , similar celorlalți FSE , este un factor de creștere care stimulează în principal producția de eritrocite . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața diferitor celule tumorale . Similar celorlalți
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea au fost ușoare spre moderate ca severitate . Aceste reacții au fost în concordanță cu comorbiditățile cunoscute în rândul grupurilor de pacienți . În studiile clinice a fost observată o ușoară scădere a numărului de trombocite , dar în limitele valorilor
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]