33,428 matches
-
substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și crește riscul de hipoglicemie se te numără antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) , beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de conversie a angiotensinei ( ECA ) , inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) , beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce viteza și proporția absorbției EXUBERA ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
rar . Astfel de reacții la insulină u bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc , care pot pune viața în pericol ( vezi pct . 4. 4 Respiratorii ) . od Edemele și tulburările de refracție oculară Pr Insulinoterapia poate provoca retenție de sodiu și edeme . La inițierea insulinoterapiei pot surveni anomalii de refracție oculară . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii . 4. 9 Supradozaj Hipoglicemia se poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 suficient controlat cu antidiabetice orale , controlul glicemic nu a fost îmbunătățit suplimentar de insulina inhalatorie . 11 Au fost efectuate studii randomizate , deschise , pe grupuri paralele , cu scopul de a determina modificările FEV1 , în urma inițierii tratamentului cu EXUBERA la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și 2 . Atât subiecții tratați cu EXUBERA , cât și cei tratați cu medicamentul comparator , au suferit în timp , pe parcursul derulării acestor studii , reduceri ale funcției pulmonare ( Figurile 2 și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
insulinei umane lm inhalatorii , în absența tratamentului cu un bronhodilatator , au fost ușor mai mici decât la subiecții fără astm bronșic . u mare comparativ cu subiecții fără BPOC ( vezi pct . 4. 4 ) . od Administrarea de salbutamol cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA , la subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , a avut drept rezultat o creștere a ASC și Pr Cmax ale insulinei , de 25- 51 % , comparativ cu administrarea EXUBERA în monoterapie( vezi pct . 4. 2 și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
bronșic ușor până la moderat , a avut drept rezultat o creștere a ASC și Pr Cmax ale insulinei , de 25- 51 % , comparativ cu administrarea EXUBERA în monoterapie( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Administrarea de fluticazonă cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu a influențat farmacocinetica EXUBERA la subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală 15 Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și 5. 2 ) . Acțiunea insulinei umane inhalatorii se instalează mai rapid decât cea a insulinei umane cu acțiune rapidă administrată subcutanat . Datorită instalării rapide a efectului , insulina umană inhalatorie trebuie administrată cu 10 minute înainte de începutul mesei . 19 Posologia de inițiere și modificările ulterioare ale acesteia ( doza și momentul trebuie determinate individual de către medic și ajustate în funcție de răspunsul și necesitățile individuale ale pacientului ( de exemplu : dietă , activitate fizică și stil de viață ) . Dozajul insulinei nu respectă reguli fixe . at Greutate corporală
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
care au 4. 3 Contraindicații te Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . es Hipoglicemie . Pacienții nu trebuie să fumeze în timpul tratamentului cu EXUBERA și trebuie să fi renunțat la fumat ai cu cel puțin 6 luni înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA . Dacă pacientul începe sau reia fumatul , administrarea EXUBERA trebuie întreruptă imediat , datorită riscului crescut de hipoglicemie , m recurgându- se la un tratament alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Astm bronșic slab controlat , instabil sau sever . 4. 4
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și crește riscul de hipoglicemie se te numără antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) , beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de conversie a angiotensinei ( ECA ) , inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) , beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce viteza și proporția absorbției EXUBERA ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
rar . Astfel de reacții la insulină u bronhospasm , hipotensiune arterială și șoc , care pot pune viața în pericol ( vezi pct . 4. 4 Respiratorii ) . od Edemele și tulburările de refracție oculară Pr Insulinoterapia poate provoca retenție de sodiu și edeme . La inițierea insulinoterapiei pot surveni anomalii de refracție oculară . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii . 4. 9 Supradozaj Hipoglicemia se poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
decât la subiecții fără astm bronșic . lm La subiecții fără diabet zaharat , cu BPOC , absorbția insulinei umane inhalatorii a fost aparent mai mare comparativ cu subiecții fără BPOC ( vezi pct . 4. 4 ) . u Administrarea de salbutamol cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA , la us subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , a avut drept rezultat o creștere a ASC și Cmax ale insulinei , de 25- 51 % , comparativ cu administrarea EXUBERA în monoterapie( vezi pct . 4. 2 și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
cu astm bronșic ușor până la moderat , a avut drept rezultat o creștere a ASC și Cmax ale insulinei , de 25- 51 % , comparativ cu administrarea EXUBERA în monoterapie( vezi pct . 4. 2 și od Administrarea de fluticazonă cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu a influențat farmacocinetica EXUBERA la subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
împotriva insulinei ( substanțe care se leagă de insulină ) . Apariția unor astfel de anticorpi este observată mai frecvent la pacienții tratați cu EXUBERA decât la to cei tratați cu insulină subcutanată . te dacă dumneavoastră nu remarcați nici un fel de simptome . La inițierea tratamentului cu insulină pot să apară tulburări ale vederii . Aceste modificări sunt de al Tratamentul cu insulină poate provoca și o acumulare temporară de lichid în organism , cu umflături ale gleznelor și gambelor . ic ed Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
intravenoasă în doză de 125 mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua 1 și 80 mg în zilele 2 și 3 , EMEND nu a influențat farmacocinetica docetaxel administrat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
intravenoasă în doză de 125 mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua 1 și 80 mg în zilele 2 și 3 , EMEND nu a influențat farmacocinetica docetaxel administrat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
intravenoasă în doză de 125 mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua 1 și 80 mg în zilele 2 și 3 , EMEND nu a influențat farmacocinetica docetaxel administrat
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Au fost raportate rare cazuri de disfuncție hepatică ( inclusiv hepatită ) . În aceste cazuri , pacienții au fost , în general , asimptomatici , fără sechele clinice și valorile testelor funcției hepatice au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului cu Galvus pentru a cunoaște valorile inițiale ale pacienților . În timpul tratamentului cu Galvus funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de trei luni în primul an și periodic după aceea . Pacienții care dezvoltă valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr-
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau a unui tratament cu diuretice și a unui tratament cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . 3 Retenția de lichide și insuficiența cardiacă Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Icandra ? Doza recomandată de Icandra este de un comprimat de două ori pe zi , și anume un comprimat dimineața și unul seara . Alegerea concentrației comprimatului în tratamentul inițial depinde de doza de metformină pe care o ia pacientul în momentul inițierii tratamentului , dar doza recomandată este de 50 mg vildagliptină și 1 000 mg metformină , de două ori pe zi . Pacienții aflați deja în tratament cu vildagliptină și metformină trebuie să înceapă tratamentul cu Icandra cu o doză ce conține aceleași
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
prezentate ca foarte rare , definite ca < 1/ 10000 , inclusiv raportări izolate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări oculare Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 5 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prezentate ca foarte rare , definite ca < 1/ 10000 inclusiv raportări izolate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări oculare Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 12 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prezentate ca foarte rare , definite ca < 1/ 10000 inclusiv raportări izolate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări oculare Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]