KorAP: Find »[drukola/base=clorhidric & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...120 121 122 ...140 >

3,495 matches

Corola-website/Science/290831_a_292160

1 . Apidra 100 Unități/ ml , soluție injectabilă în cartuș Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în cartuș 1 cartuș a 3 ml . 3 cartușe a câte 3 ml . 4 cartușe a câte 3 ml . 5 cartușe a câte 3 ml

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
Unități/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 4 stilouri injectoare

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Insulină glulizină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține insulină glulizină 100 Unități ( echivalent cu 3, 49 mg ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . - Substanța activă este insulina glulizină . activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane a câte 10 ml . Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 ( Belgique/ Belgien ) Magyarország sanofi- aventis

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
protejarea mediului . 104 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
protejarea mediului . 114 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Acest cartuș trebuie utilizat numai împreună cu OptiClik . Fiecare cartuș conține

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
și incoloră . 123 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut OptiSet este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
protejarea mediului . 141 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut SoloStar este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3

Ro_71 (2009) [Corola-website/Science/290831_a_292160]
Corola-website/Law/89207_a_89994

Alte gudroane 05 08 04 Deșeuri lichide apoase care provin din regenerarea petrolului 06 00 00 DEȘEURI DIN PROCESELE CHIMICE ANORGANICE 06 01 00 Deșeuri de soluții acide 06 01 01 Acid sulfuric și acid sulfuros 06 01 02 Acid clorhidric 06 01 03 Acid fluorhidric 06 01 04 Acid fosforic și acid fosforos 06 01 05 Acid nitric și acid azotos 06 01 99 Deșeuri care nu sunt incluse în nici o altă categorie 06 02 00 Deșeuri de soluții alcaline

jrc4044as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89207_a_89994]
Corola-website/Law/89250_a_90037

prin coloana (4.1.1) utilizat în această metodă, se înlocuiește până la 50 % din porția de acetonitril din faza mobilă (3.6) cu metanol. 9.2. Conform Farmacopeei Britanice, spectrul soluției de amproliu (c = 0,02 mol/l) în acid clorhidric (c = 0,1 mol/l) prezintă valori maxime la 246 nm și 262 nm. Absorbanța va fi de 0,84 la 246 nm și de 0,80 la 261 nm. 9.3. Extractul trebuie întotdeauna să fie diluat cu faza

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
Reactivi 3.1. Apă, de calitatea CLHP. 3.2. Acetat de amoniu. 3.3. Sulfat acid de tetrabutilamoniu (TBHS). 3.4. Acetonitril, de calitatea CLHP. 3.5. Metanol, de calitatea CLHP. 3.6. N,N-dimetilformamidă (DMF). 3.7. Acid clorhidric, 20 = 1,19 g/ ML. 3.8. Substanță etalon: diclazuril II-24: 2,6 cloro-alfa-(4-clorofenil)-4-[4,5-dihidro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-il]fenil-acetonitril, garantat pur, E771. 3.8.1. Soluția-mamă a etalonului de diclazuril, 500 g/ml. Se cântăresc

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
este folosită. 3.11. Cartușul C 18 pentru extracție în fază solidă, de exemplu Bond Elut, mărimea: 1 cc, masa de sorbție 100 ml. 3.12. Solvent de extracție: metanol acidificat. Se toarnă cu pipeta 5,0 ml de acid clorhidric (3.7) în 1 000 ml metanol (3.5) și se amestecă. 3.13. Faza mobilă pentru CLHP. Eluant A: acetat de amoniu - soluție de sulfat acid de tetrabutilamoniu. 3.13.1. Se dizolvă 5 g de acetat de amoniu

jrc4087as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89250_a_90037]
Corola-website/Law/89292_a_90079

ortofosforic , σ = 20% Se diluează 23,5 ml acid ortofosforic (3.2) în apă și se completează până la 100 ml. 3.4 6 - metil - 2 - heptilamin (1,5 - dimetilhexilamin), w = 99% 3.5 Metanol, de calitate CLHP 3.6 Acid clorhidric, P20, 1,19 g/ml 3.7 Soluție tampon de fosfat, c = 0,01 mol/1 Se dizolvă 1,36 de KH2PO4 (3.1) în 500 ml de apă (3.11), se adaugă 3,5 ml acid ortofosforic (3.2

jrc4129as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89292_a_90079]
ml de 6-metil-2-heptilamin. Se ajustează pH-ul la 4,0 cu ajutorul soluției de acid ortofosforic (3.3), se diluează în apă și se completează până la 1 000 ml (3.11). 3.8 Metanol acidifiat Se transferă 5,0 ml acid clorhidric (3.6) într-un balon cu măsura de 1000 ml, se pune în raport cu metanol (3.5) și se amestecă. Soluția trebuie înnoită la fiecare folosire. 3.9 Fază mobilă pentru CLHP, soluție tampon de fosfat 5+95 (V+V) Se

jrc4129as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89292_a_90079]
Corola-website/Law/89294_a_90081

a amidonului cu masă moleculară mare din furaje cu scopul de a verifica conformitatea cu Directiva Comisiei 86/174/CEE și Directiva Consiliului 96/25/CE. 2. Principiu Această metodă cuprinde două determinări. La prima, eșantionul este tratat cu acid clorhidric diluat atunci când este fierbinte. După limpezire și filtrare, rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. La cea de-a doua, eșantionul este extras cu 40% etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, după limpezire și filtrare, rotația optică se

jrc4131as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89294_a_90081]
La prima, eșantionul este tratat cu acid clorhidric diluat atunci când este fierbinte. După limpezire și filtrare, rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. La cea de-a doua, eșantionul este extras cu 40% etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, după limpezire și filtrare, rotația optică se măsoară ca la prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, înmulțită cu un anumit coeficient, dă conținutul de amidon al eșantionului. 3. Reactivi 3.1. 25% (g/g) acid clorhidric, d: 1,126

jrc4131as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89294_a_90081]
filtratului cu acid clorhidric, după limpezire și filtrare, rotația optică se măsoară ca la prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, înmulțită cu un anumit coeficient, dă conținutul de amidon al eșantionului. 3. Reactivi 3.1. 25% (g/g) acid clorhidric, d: 1,126 g/ml. 3.2. 1,128% (g/v) acid clorhidric. Concentrația trebuie verificată prin titrare folosind o soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru în prezența a 0,1% (g/v) roșu de metil în

jrc4131as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89294_a_90081]
la prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, înmulțită cu un anumit coeficient, dă conținutul de amidon al eșantionului. 3. Reactivi 3.1. 25% (g/g) acid clorhidric, d: 1,126 g/ml. 3.2. 1,128% (g/v) acid clorhidric. Concentrația trebuie verificată prin titrare folosind o soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru în prezența a 0,1% (g/v) roșu de metil în 94% (v/v) etanol. 10 ml =30.94 ml de NaOH 0.1

jrc4131as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89294_a_90081]
0,5 mm. 5.2. Determinarea rotației optice totale (P sau S) (vezi observația 7.1) Se cântăresc 2,5 g din eșantionul zdrobit și se pune într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2), se agită pentru a obține o distribuție egală a eșantionului test și se adaugă încă 25 ml de acid clorhidric (3.2). Se introduce balonul într-o baie de apă care fierbe, agitând puternic și permanent în primele

jrc4131as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89294_a_90081]
eșantionul zdrobit și se pune într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2), se agită pentru a obține o distribuție egală a eșantionului test și se adaugă încă 25 ml de acid clorhidric (3.2). Se introduce balonul într-o baie de apă care fierbe, agitând puternic și permanent în primele 3 minute pentru a împiedica formarea de aglomerări. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă pentru ca baia să

jrc4131as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89294_a_90081]
cu etanolul. Se completează cu etanol (3.5), se amestecă și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din eșantion) într-un balon Erlenmeyer de 250 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1) și se agită puternic. Se adaptează un condensator cu reflux la balonul Erlenmeyer și se scufundă acesta din urmă într-o baie de apă în fierbere. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmeyer din baie, se transferă

jrc4131as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89294_a_90081]
Corola-website/Law/89367_a_90154

Tipuri de eșantioane: A: vin roșu; B: vin roșu; C: vin alb; D: vin alb; E: vin alb;" ANEXA II "38. DERIVAȚI CIANURICI (Atenție: Respectați măsurile de siguranță în manipularea următoarelor substanțe chimice: cloramina T, piridina, cianura de potasiu, acidul clorhidric și acidul fosforic. Eliminați în mod corespunzător produsele utilizate, în conformitate cu normele de protecție a mediului înconjurător în vigoare. Procedați cu precauție în manipularea acidului cianhidric degajat în timpul distilării vinului acidificat). 1. PRINCIPIUL Acidul cianhidric liber total din vin este degajat

jrc4203as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89367_a_90154]
v) 3.2. Soluție de cloramină T (C7H7ClNNa O2S, 3H2O) 3 % (m/v) 3.3. Soluție de acid 1,3-dimetil-barbituric: se dizolvă 3,658 g de acid 1,3-dimetil-barbituric (C6H8N2O3) în 15 ml de piridină și 3 ml de acid clorhidric (20 = 1,19 g/ml) și se adaugă 50 ml de apă distilată 3.4. Cianură de potasiu (KCN) 3.5. Soluție de iodură de potasiu (KI) cu o concentrație de 10 % (m/v) 3.6. Soluție de nitrat de

jrc4203as1999 by Guvernul României (1999) [Corola-website/Law/89367_a_90154]
Corola-website/Science/291831_a_293160

ori mai mari decât expunerea terapeutică ( până la 25 pg/ ml ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) Trometamol Edetat disodic Acid boric ( E284 ) Manitol ( E421 ) Hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități S- au efectuat studii specifice asupra interacțiunilor in vitro între TRAVATAN și medicamente conținând tiomersal . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere

Ro_1072 (2009) [Corola-website/Science/291831_a_293160]
micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme 3 . Clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric ( E284 ) , manitol ( E421 ) , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție 1 x 2, 5 ml 3 x 2, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_1072 (2009) [Corola-website/Science/291831_a_293160]