4,700 matches
-
proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a CellCept este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a nicofenulatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în cazul administrării i . v . a micofenolatului de mofetil . Alimentele nu au avut nici un efect asupra gradului de absorbție ( ASC a AMF ) a micofenolatului de mofetil când acesta a fost administrat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . 10 Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . Micofenolatul de mofetil poate fi decelat sistemic în timpul perfuziei intravenoase
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . Ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți ( cu vârsta de la 2 până la 18 ani ) : Parametrii farmacocinetici au fost evaluați la 49 de copii cu transplant renal , care au primit micofenolat mofetil 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a realizat valori ale ASC a MPA similare cu valorile observate la adulții cu transplant
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de vârstă . 34 Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică severă : nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal și cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
metabolitul activ , AMF . Așa cum o demonstrează supresia rejetului acut de grefă după efectuarea unui transplant renal , activitatea imunosupresivă a CellCept este corelată cu concentrația plasmatică a AMF . Biodisponibilitatea medie a nicofenulatului de mofetil administrat pe cale orală , estimată pe baza parametrilor farmacocinetici ai AMF , este de 94 % comparativ cu cea estimată în cazul administrării i . v . a micofenolatului de mofetil . Alimentele nu au avut nici un efect asupra gradului de absorbție ( ASC a AMF ) a micofenolatului de mofetil când acesta a fost administrat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
periferică de gradul 3 oricând în timpul tratamentului . Evoluția naturală a neuropatiei periferice datorată toxicității cumulative a Abraxane după > 6 cursuri de tratament , de a se remite la valorile inițiale , nu a fost evaluată și rămâne necunoscută . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristicile farmacocinetice ale paclitaxelului total în urma perfuziilor cu Abraxane cu durata de 30 și 180 minute în doze cuprinse între 80 și 375 mg/ m au fost stabilite în studii clinice . Expunerea la medicament ( ASC ) a crescut liniar de la 2
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
gradul 3 oricând în timpul tratamentului . Evoluția naturală a neuropatiei periferice datorată toxicității cumulative a Abraxane după > 6 cursuri de tratament , de a se remite la valorile inițiale , nu a fost evaluată și rămâne necunoscută . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristicile farmacocinetice ale paclitaxelului total în urma perfuziilor cu Abraxane cu durata de 30 și 180 minute în doze cuprinse între 80 și 375 mg/ m au fost stabilite în studii clinice . Expunerea la medicament ( ASC ) a crescut liniar de la 2. 653 la
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
gastro- intestinale : durere abdominală . 4. 9 Supradozaj o unică , au fost administrate doze de până la 300 mg la un număr limitat de pacienți și au fost raportate ad doar simptome minore . Acestea au inclus : cefalee , euforie , oboseală și insomnie . Profilul farmacocinetic demonstrează că expunerea atinge un platou la 180 mg . riz corespunzătoare . Tratamentul trebuie să includă măsuri generale utilizate pentru tratamentul supradozajelor , precum menținerea liberă a căilor aeriene , monitorizarea funcției cardiovasculare și uto măsuri generale simptomatice și de susținere . oa 5
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
populație au fost similare cu cele observate la pacienții non- diabetici . Se estimează că aproximativ jumătate din îmbunătățirea observată în ceea ce privește HbA1c la pacienții cărora li s- a administrat rimonabant 20 mg a fost independentă de cea uto 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica rimonabantului este dependentă de doză până la aproximativ 20 mg . ASC a crescut oa mai puțin decât proporțional cu doza , pentru dozele peste 20 mg . In vitro , permeabilitatea rimonabantulului este mare . Rimonabantul nu constituie un substrat pentru glicoproteina P . Nu
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
se așteaptă ca Cmax să scadă cu 24 % , iar Cmin să crească cu 5 % . Timpul până la starea de echilibru este mai mare la pacienții obezi ( 25 de zile ) , ca urmare a volumului mai mare de distribuție la acești pacienți . Analiza farmacocinetică în populație a arătat că farmacocinetica ica grăsimi a demonstrat că valorile Cmax și ASC au crescut cu 67 % , respectiv 48 % , la subiecții care au ingerat alimente . În studiile clinice , ACOMPLIA 20 mg a fost administrat dimineața , de obicei înainte de
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
de până la 31 % mai scăzute ale Cmax și 43 % mai scăzute ale ASC Sex : oa Farmacocinetica rimonabantului este similară la femei și la bărbați . Pacienții vârstnici au o expunere ușor mai crescută decât pacienții tineri . Luând în considerare o analiză farmacocinetică în populație ( cu limite de vârsta între 18 - 81 de ani ) , s- a estimat că un pacient cu vârsta de 75 de ani are valori ale Cmax mai mari cu 21 % și ale ASC mai mari cu 27 % decât un
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
regimuri de chimioterapie mielotoxică plus Avastin comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat numai chimioterapie . 5 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul medicamentelor antineoplazice asupra farmacocineticii bevacizumab Nu a fost observată nici o interacțiune farmacocinetică relevantă clinic privind administrarea concomitentă a chimioterapiei asupra distribuției Avastin , pe baza rezultatelor unei analize farmacocinetice a populației . Nu există nici o diferență privind clearance- ul Avastin la pacienții tratați cu Avastin în monoterapie comparativ cu pacienții cărora li s- a
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
5 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul medicamentelor antineoplazice asupra farmacocineticii bevacizumab Nu a fost observată nici o interacțiune farmacocinetică relevantă clinic privind administrarea concomitentă a chimioterapiei asupra distribuției Avastin , pe baza rezultatelor unei analize farmacocinetice a populației . Nu există nici o diferență privind clearance- ul Avastin la pacienții tratați cu Avastin în monoterapie comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu schema terapeutică cu IFL , administrată în bolus . Efectul altor asocieri de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
053 ) . Patru pacienți au prezentat răspuns obiectiv ( parțial ) și la toți acești pacienți s- a administrat doza de bevacizumab de 10 mg/ kg ; Rata de răspuns obiectiv pentru doza de 10 mg/ kg a fost de 10 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Datele de farmacocinetică pentru bevacizumab sunt disponibile din opt studii clinice la pacienții cu tumori solide . În toate studiile clinice bevacizumab a fost administrat ca perfuzie intravenoasă . Viteza de administrare a perfuziei s- a bazat pe tolerabilitate , cu o durată
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
decât la pacienții cu valori medii de laborator . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Pentru a evalua efectele caracteristicilor demografice s- au analizat datele de farmacocinetică pentru anumite grupuri speciale de pacienți . Rezultatele nu au arătat nici o diferență semnificativă în farmacocinetica bevacizumab în funcție de vârstă . Copii și adolescenți : Insuficiența renală : Nu au fost realizate studii care să investigheze farmacocinetica bevacizumab la pacienții cu insuficiență renală , deoarece rinichii nu sunt organele principale pentru metabolizarea sau eliminarea bevacizumab . Insuficiența hepatică : Nu au fost realizate
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cel puțin nouă leziuni hiperintense T2 la scanarea inițială și cel puțin o nouă leziune T2 sau o nouă leziune evidențiată cu Gd la o scanare de urmărire efectuată la cel puțin trei luni după cea inițială . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul farmacocinetic al AVONEX a fost investigat indirect prin intermediul unui test care măsoară activitatea antivirală a interferonului . Acest test este limitat în sensul că este sensibil la interferon , dar îi lipsește specificitatea pentru interferon beta . Tehnicile de analiză alternative nu
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]