3,282 matches
-
mare de 1 procent. 2. Principiul 2.1. Procedeul A: proba este incinerată, cenușile sunt tratate prin fierbere cu acid clorhidric și reziduul insolubil este filtrat și cântărit. 2.2. Procedeul B: proba este tratată cu acid clorhidric. Soluția este filtrată, reziduul este incinerat, iar cenușile obținute sunt tratate ca la procedeul A. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric 3N. 3.2. Soluție 20 procente (m/v) acid tricloracetic. 3.3. Soluție 1 procent (m/v) acid tricloracetic. 4. Aparatura 4
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
din acest dozaj. Se introduc cenușile într-un vas de 250-400 ml cu ajutorul a 75 ml de acid clorhidric 3 N (3.1.). Se transportă cu prudență lichidul și se fierbe încet menținându-se astfel timp de cincisprezece minute. Se filtrează soluția caldă pe o hârtie de filtru fără cenușă și se spală reziduul cu apă caldă până la dispariția reacției acide. Se usucă filtrul care conține reziduul și se incinerează într-un creuzet tarat la o temperatură de cel puțin 550
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de gaze, se plasează apoi vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se menține, dacă este necesar, timp de 30 de minute sau mai mult până la sfârșitul hidrolizei complete a amidonului care este eventual prezent. Se filtrează la cald pe un filtru fără cenușă și se spală cu ajutorul a 50 ml de apă caldă (vezi observația 7). Se plasează filtrul conținând reziduul într-un creuzet de incinerare, se usucă și se incinerează la o temperatura de cel
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
clor sub formă de cloruri și se introduce într-o epruvetă gradată de 500 ml împreună cu 400 ml de apă la aproximativ 20°C. Se amestecă timp de treizeci de minute în centrifugă, se completează volumul, se omogenizează și se filtrează. 5.1.2. Probe ce conțin materii organice, exceptând produsele menționate la 5.1.3. Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o cantitate de aproximativ 5 g de eșantion, și se introduce împreună cu un gram de cărbune activ într-
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
apă la 20°C și 5 ml soluție Carrez I (3.7.), se agită și se adaugă încă 5 ml de soluție Carrez II (3.8.). Se amestecă timp de treizeci de minute în centrifugă, se completează volumul și se filtrează. 5.1.3. Furaje prăjite, turte și faină de in, produse bogate în făină de in și alte produse bogate în mucilagii și în substanțe coloidale (de exemplu: amidon dextrinat) Se prepară o soluție conform indicației de la 5.1.2
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Furaje prăjite, turte și faină de in, produse bogate în făină de in și alte produse bogate în mucilagii și în substanțe coloidale (de exemplu: amidon dextrinat) Se prepară o soluție conform indicației de la 5.1.2, dar nu se filtrează. Se decantează (dacă este necesar, se centrifughează), se recoltează 100 ml lichid de la suprafață și se introduce în balonul gradat de 200 ml. Se amestecă cu acetonă (3.6.) și se completează la volum cu acest solvent, se omogenizează și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
decantează (dacă este necesar, se centrifughează), se recoltează 100 ml lichid de la suprafață și se introduce în balonul gradat de 200 ml. Se amestecă cu acetonă (3.6.) și se completează la volum cu acest solvent, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Titrarea Se introduce cu pipeta într-un vas Erlenmeyer o cantitate de 25-100 ml de filtrat (în funcție de conținutul anticipat de clor), obținut în conformitate cu pct. 5.1.1., 5.1.2., 5.1.3.. Cantitatea prelevată nu trebuie să
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
0,1 N (3.5.), cu o mică pâlnie, și se încălzește amestecul timp de o oră într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 100 ml filtrat limpede, se adaugă 5 ml acid nitric (3.7.) și aproximativ 5 ml soluție sulfat de amoniu feric (3.8.). Se titrează la revenire excesul de nitrat de argint cu o soluție de tiocianat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
acid citric (3.4.2) în soluția de carbonat de sodiu (3.4.3). Se adaugă soluția de sulfat de cupru (3.4.1) și se completează până la 1 l cu apă. Se lasă la decantare o noapte și se filtrează. Se controlează normalitatea reactivului astfel obținut (Cu 0,1 N; Na2CO3 2 N). pH-ul soluției obținute trebuie să fie de aproximativ 9,4. 3.4.1 Soluție de sulfat de cupru: se dizolvă 25 de g de sulfat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se agită timp de treizeci de secunde; se adaugă apoi 2,5 ml de soluție Carrrez II (3.3) și se agită din nou timp de treizeci de secunde. Se completează până la 100 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Se recoltează cu pipeta o cantitate de filtrat ce nu trebuie să depășească 25 ml și să conțină de preferință de la 40 la 80 mg de lactoză, introducându-se într-un vas Erlenmayer de 300 ml. Dacă este necesar, se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
adaugă apoi 2,5 ml de soluție Carrrez II (3.3) și se agită din nou timp de treizeci de secunde. Se completează până la 100 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Se recoltează cu pipeta o cantitate de filtrat ce nu trebuie să depășească 25 ml și să conțină de preferință de la 40 la 80 mg de lactoză, introducându-se într-un vas Erlenmayer de 300 ml. Dacă este necesar, se completează până la 25 ml cu apă. Se procedează
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
gaz carbonic, se încălzește și se menține timp de două ore la o temperatură apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, sau prin răcire cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg potasiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
temperatură apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, sau prin răcire cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg potasiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de potasiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, adăugând soluția
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
carbonic, se încălzește soluția și se menține timp de două ore la o temperatura apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg sodiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
temperatura apropiată de 90 °C, agitând din timp în timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg sodiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de sodiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, înaintea adăugării
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
acid citric (3.8.2.) în soluția de carbonat de sodiu (3.8.3.). Se adaugă soluția de sulfat de cupru (3.8.1.) și se completează până la 1 l cu apă. Se lasă la decantare o noapte și se filtrează. Se controlează normalitatea reactivului astfel obținut (Cu 0,1 N; Na2CO3 2 N). Soluția astfel obținută trebuie să aibă un pH de aproximativ 9,4. 3.8.1 Soluție de sulfat de cupru: se dizolvă 25 de g de sulfat
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
soluție Carrez I (3.2.) și se agită timp de un minut. Se adaugă aproximativ 5 ml de soluție Carrez II (3.3.) și se agită din nou timp de un minut. Se amestecă împreună cu etanolul, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează 200 ml de filtrat și se vaporizează aproximativ jumătate din volum, în scopul eliminării majorității etanolului. Se transvazează cantitativ reziduul rămas după evaporare, cu ajutorul apei calde, într-un balon gradat de 200 ml, se răcește, se completează în
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
și se vaporizează aproximativ jumătate din volum, în scopul eliminării majorității etanolului. Se transvazează cantitativ reziduul rămas după evaporare, cu ajutorul apei calde, într-un balon gradat de 200 ml, se răcește, se completează în volum cu apă, se omogenizează și filtrează, dacă este necesar. Această soluție va fi utilizată pentru dozarea zaharurilor dezoxidante și, după inversie, pentru dozarea zaharurilor totale. 5.2. Dozarea zaharurilor dezoxidante Se recoltează cu pipeta o cantitate de soluție care nu trebuie să depășească 25 ml și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.2.) și II (3.3.) conform celor descrise la pct. 5.1. și utilizând, de data aceasta, o cantitate de patru ori mai ridicată din fiecare reactiv. Se completează volumul cu etanol 80 % (v/v). Se omogenizează și se filtrează. Se elimină etanolul conform celor descrise la pct. 5.1. În absența amidonului dextrinizat, se completează volumul cu apă distilată. 7.2. Pentru melase și furaje simple, bogate în zaharuri și practic fără amidon (roșcove, sfeclă furajeră), se cântăresc 5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
timp de o oră sau mai mult, dacă este necesar, în centrifugă. Se limpezește cu ajutorul reactivilor Carrez I (3.2.) și II (3.3.) conform celor descrise la pct. 5.1. Se completează volumul cu apă, se omogenizează și se filtrează. Pentru DOZAREA zaharurilor totale, se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.3. 8. Observații 8.1. Este recomandabil să se adauge aproximativ 1 ml izopentanol (3.14.) (fără a se ține cont de volum), înainte de fierbere cu reactivul Luff-Schoorl, în
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
2.). Se închide dopul balonului și se agită energic timp de 5 minute. Se adaugă apoi 12 g de sulfat de sodiu anhidric (3.3.), se agită din nou și se lasă să se depună până a doua zi. Se filtrează într-un vas Erlenmayer și se spălă reziduul cu 100 ml de cloroform (3.1.). Se distilează solventul și se elimină ultimele urme într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se repune extractul în 50 ml de apă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cu eter de petrol (la 40°C). 14. DOZAREA UREEI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de uree din furaje. 2. Principiul Proba, împreună cu un produs de limpezire, este pusă în suspensie în apă. Suspensia se filtrează. Conținutul de uree al filtratului este determinat, după adăugarea de 4 dimetilaminobezaldehidă (4 - DMAB), prin măsurarea densității optice la o lungime de undă de 420 nm. 3. Reactivi 3.1 Soluție de 4-dimetilaminobezaldehidă: se dizolvă 1,6 g de 4-DMAB
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de 500 ml. Se adaugă 400 ml de apă și 5 ml de soluții Carrez I (3.2.) și II (3.3.). Se amestecă timp de 30 de minute în centrifugă. Se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 5 ml de filtrat limpede și incolor, se introduce în tubul de încercare cu dop de sticlă rodată, se adaugă 5 ml de soluție de 4 - DMAB (3.1.) și se amestecă. Se introduce tubul într-o baie
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
ml de apă și 5 ml de soluții Carrez I (3.2.) și II (3.3.). Se amestecă timp de 30 de minute în centrifugă. Se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 5 ml de filtrat limpede și incolor, se introduce în tubul de încercare cu dop de sticlă rodată, se adaugă 5 ml de soluție de 4 - DMAB (3.1.) și se amestecă. Se introduce tubul într-o baie de apă la 20 oC. După
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
puternic pentru a se evita formarea conglomeratelor. Se agită din nou în mai multe reprize și se lasă în repaus până a doua zi. Dacă lichidul de la suprafață nu este în totalitate limpede, se adaugă câteva picături de apă. Se filtrează stratul de eter-cloroform. Se recoltează 50 ml de filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]