3,416 matches
-
g) cost mediu/transplant renal: 66.278 lei; ... h) cost mediu/transplant cord: 107.000 lei; ... i) cost mediu/transplant cord - pulmon: 117.572 lei; ... j) cost mediu/transplant celule pancreatice: 83.980 lei; ... k) cost mediu/transplant celule stem hematopoietice - autolog: 88.499 lei; ... l) cost mediu/transplant celule stem hematopoietice - allogenic: 162.602 lei; ... m) cost mediu/transplant os - tendon: 4.200 lei; ... n) cost mediu/transplant piele: 4.200 lei; ... o) cost mediu/evaluare periodică a pacienților transplantați
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
transplant cord: 107.000 lei; ... i) cost mediu/transplant cord - pulmon: 117.572 lei; ... j) cost mediu/transplant celule pancreatice: 83.980 lei; ... k) cost mediu/transplant celule stem hematopoietice - autolog: 88.499 lei; ... l) cost mediu/transplant celule stem hematopoietice - allogenic: 162.602 lei; ... m) cost mediu/transplant os - tendon: 4.200 lei; ... n) cost mediu/transplant piele: 4.200 lei; ... o) cost mediu/evaluare periodică a pacienților transplantați: ... o.1) transplant renal: 400 lei/pacient transplantat; o.2) transplant
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de comunicare; i) campanii de promovare a donării. ... Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care derulează activitatea menționată la lit. f) sunt prevăzute în Secțiunea B la prezentele norme. 5.2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale Activități: a) recrutarea donatorilor voluntari de celule stem; ... b) recoltarea probelor de la donatorii voluntari de celule stem; ... c) transportul probelor recoltate de la donatorii voluntari către laboratoarele de histocompatibilitate; ... d) realizarea grupei sanguine și a Rh-ului; ... e
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de celule stem; ... c) transportul probelor recoltate de la donatorii voluntari către laboratoarele de histocompatibilitate; ... d) realizarea grupei sanguine și a Rh-ului; ... e) realizarea testărilor virusologice și de histocompatibilitate. ... ------------- Titlul "Activități", subpunctul 5.2 "Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale", punctul 5 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", cap. III din secțiunea A a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 5 mai 2011. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) numărul de donatori voluntari de celule stem hematopoietice identificați și testați: 3.400; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 2.200 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate; ... b) realizarea interconectării Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice cu organismele similare internaționale. ... ------------- Titlul "Indicatori de evaluare", subpunctul 5.2 "Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale", punctul 5 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", cap. III din secțiunea A
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate; ... b) realizarea interconectării Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice cu organismele similare internaționale. ... ------------- Titlul "Indicatori de evaluare", subpunctul 5.2 "Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice periferice și centrale", punctul 5 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", cap. III din secțiunea A a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a fost modificat de pct. 6 al art. I din ORDINUL nr. 357 din 28 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 5 mai 2011. Unități care derulează subprogramul: a) Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice; ... b) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... c) centrele regionale de transfuzii sanguine; ... d) centrele de transfuzii sanguine teritoriale; ... e) Institutul Clinic Fundeni. ... 5.3. Subprogramul de fertilizare în vitro și embriotransfer Subprogramul de fertilizare în
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
G- CSF ) și în hematologie și care dispune de facilitățile necesare pentru diagnostic . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu un centru de hematologie - oncologie , cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . 2 Filgrastim HEXAL este disponibil în concentrații de 30 MU/ 0, 5 ml și 48 MU/ 0, 5 ml . Chimioterapia citotoxică stabilită Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
nu prezinte o mobilizare suficientă a acestor celule sanguine pentru a atinge numărul minim recomandat ( ≥ 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele medicamente citotoxice prezintă toxicitate specială față de efectivul de celule progenitoare hematopoietice și pot afecta în mod negativ , mobilizarea acestor celule . Medicamente cum sunt melfalanul , carmustina ( BCNU ) sau carboplatina pot scădea producția de celule progenitoare când sunt administrate pe perioade prelungite , înaintea încercărilor de mobilizare a celulelor progenitoare . Cu toate acestea , s-
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
anemie și creșteri tranzitorii ale celulelor progenitoare mieloide , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată o atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe ( NCS ) , pentru a le diferenția de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . În studiile clinice , s- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienți cu NCS , cărora li s- a administrat filgrastim . Această observație s- a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
a raportat apariția unor crize de anemie falciformă , în unele cazuri letale . Medicii trebuie să fie atenți când iau în considerare utilizarea filgrastimului la pacienți cu anemie falciformă și numai după o evaluare atentă a potențialelor riscuri și beneficii . Activitatea hematopoietică crescută a măduvei osoase ca răspuns la terapia cu factor de creștere a fost asociată cu rezultate pozitive tranzitorii la explorarea imagistică a sistemului osos . Filgrastim HEXAL conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
perioadă de 24 ore înainte de și 24 ore după chimioterapie . Datele preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și cu citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul facilitează eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1 - 2 zile și revine în limitele normale în 1 - 7 zile . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat proprietăți stimulatoare in vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 13 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat o creștere a riscului BGcG
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
CSF ) și în hematologie și care dispune de facilitățile necesare pentru diagnostic . 18 Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu un centru de hematologie - oncologie , cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . Filgrastim HEXAL este disponibil în concentrații de 30 MU/ 0, 5 ml și 48 MU/ 0, 5 ml . Chimioterapia citotoxică stabilită Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg/ kg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
nu prezinte o mobilizare suficientă a acestor celule sanguine pentru a atinge numărul minim recomandat ( ≥ 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele medicamente citotoxice prezintă toxicitate specială față de efectivul de celule progenitoare hematopoietice și pot afecta în mod negativ , mobilizarea acestor celule . Medicamente cum sunt melfalanul , carmustina ( BCNU ) sau carboplatina pot scădea producția de celule progenitoare când sunt administrate pe perioade prelungite , înaintea încercărilor de mobilizare a celulelor progenitoare . Cu toate acestea , s-
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
anemie și creșteri tranzitorii ale celulelor progenitoare mieloide , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată o atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe ( NCS ) , pentru a le diferenția de alte tulburări hematopoietice , cum sunt anemia aplastică , mielodisplazia și leucemia mieloidă . În studiile clinice , s- a observat o frecvență mică ( aproximativ 3 % ) a sindroamelor mielodisplazice ( SMD ) sau a leucemiei la pacienți cu NCS , cărora li s- a administrat filgrastim . Această observație s- a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pacienți cu osteopatii osteoporotice subiacente , care urmează terapie continuă cu filgrastim timp de peste 6 luni . La pacienții cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim s- a raportat apariția unor crize de anemie falciformă , în unele cazuri letale . Activitatea hematopoietică crescută a măduvei osoase ca răspuns la terapia cu factor de creștere a fost asociată cu rezultate pozitive tranzitorii la explorarea imagistică a sistemului osos . Filgrastim HEXAL conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
perioadă de 24 ore înainte de și 24 ore după chimioterapie . Datele preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și cu citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul facilitează eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
fapt demonstrat de testele funcției chemotactice și fagocitare . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1 - 2 zile și revine în limitele normale în 1 - 7 zile . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSF a demonstrat proprietăți stimulatoare in vitro asupra celulelor endoteliale umane , care au receptori specifici pentru G- CSF . În consecință , s- a demonstrat că G- CSF induce funcțiile celulelor endoteliale legate de angiogeneză . În plus , s- a demonstrat că
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Aceste CPSP autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia 29 citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică , reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Un studiu european retrospectiv care a evaluat utilizarea G- CSF după transplantul de măduvă osoasă alogenă la pacienți cu leucemii acute a sugerat o creștere a riscului BGcG
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză trebuie efectuate în colaborare cu 2 un centru hemato- oncologic cu suficientă experiență în acest domeniu și în care monitorizarea celulelor progenitoare hematopoietice poate fi efectuată corect . Doza recomandată de filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
redus de precursori , răspunsul neutrofilelor poate fi diminuat ( cum sunt cei tratație cu radioterapie pe suprafețe mari sau chimioterapie intensă sau cei cu tumori infiltrate în măduva osoasă ) . Nu s- a stabilit efectul filgrastimului asupra bolii grefă versus gazdă . Activitate hematopoietică crescută a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu rezultate pozitive tranzitorii la explorarea imagistică a sistemului osos . Aceasta va trebuie luată în considerare atunci când sunt interpretate rezultatele explorării imagistice a sistemului osos
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele citotoxice prezintă toxicitate specială față de efectivul de celule hematopoietice progenitoare și pot afecta mobilizarea acestor celule . Medicamente cum sunt melfalanul , carmustina ( BCNU ) sau carboplatina , pot reduce producția de celule progenitoare când sunt administrate pe perioade prelungite înaintea încercărilor de mobilizare a acestora . Totuși , administrarea de melfalan , carboplatină sau BCNU
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]