10,724 matches
-
altor daune mai mari, dacă s-ar dovedi în urmă; 3. Anularea în privința tuturor și chiar a falitului a convențiunilor particulare ce vor fi fost încheiate pentru a procura creditorilor avantajele menționate în articolul precedent. Dacă cererile pentru obiectele sus indicate nu au fost propuse în instanță penală sau daca, fiind propuse, a intervenit o ordonanță de neurmărire sau o sentință absolutorie, acele cereri vor putea fi în urmă introduse și judecate înaintea tribunalului de comerț." Cartea IV DESPRE EXERCIȚIUL ACȚIUNILOR
CODUL COMERCIAL din 10 mai 1887 - (*actualizat*) (actualizat până la data de 14 august 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151636_a_152965]
-
aplicată de către o altă parte contractanta*) sau ... b) au o incidență defavorabilă importantă asupra intereselor comerciale de export ale unei părți contractante slab dezvoltate, ... va informa consiliul, care va lua astfel de măsuri suplimentare pe care le va putea considera indicate. 12. În cursul consultărilor aprofundate cu o parte contractanta slab dezvoltată și dacă partea contractanta chemată la consultări o dorește, comitetul va acorda o atenție deosebită posibilităților de a atenua problemă balanței de plăți sau de a o remedia prin intermediul
DECLARAŢIE din 28 noiembrie 1979 cu privire la masurile comerciale luate în scopuri legate de balanta de plati*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156750_a_158079]
-
este instituit și care va fi fost notificata consiliului va trebui să aibă posibilitatea să fie audiată de grup. Fiecare grup special trebuie să aibă dreptul să ceară informații oricărei persoane particulare sau oricărui organism pe care-l apreciază că indicat, precum și avize tehnice. Totuși, înainte de a cere asemenea informații sau avize oricărei persoane particulare sau organism supus jurisdicției unui stat, grupul special va informa guvernul acestui stat. Părțile contractante vor trebui să răspundă în cel mai scurt termen și în
MEMORANDUM DE ACORD din 28 noiembrie 1979 cu privire la notificarile, consultarile, reglementarea diferendelor şi supravegherea*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156751_a_158080]
-
însă au făcut cunoscut consiliului că ele doresc să-și prezinte părerile. Memoriile scrise prezentate grupurilor speciale sînt considerate confidențiale, însă ele sînt ținute la dispoziția părților în diferend. Grupurile speciale consulta în mod frecvent sursele pe care le apreciază indicate și le solicită informații; ele consulta uneori experți spre a obține părerile lor tehnice asupra unor aspecte ale problemei. Grupurile speciale pot să ceară părerile sau sprijinul secretariatului, în calitatea sa de garant al acordului general, în special asupra unor
MEMORANDUM DE ACORD din 28 noiembrie 1979 cu privire la notificarile, consultarile, reglementarea diferendelor şi supravegherea*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156751_a_158080]
-
34.97 DECLARAȚIE DE INTERESE A MEMBRILOR CONSILIULUI DE ADMINISTRAȚIE AL AGENȚIEI NAȚIONALE A MEDICAMENTULUI Nume ...................................................................... Prenume ................................................................... Funcție ................................................................... Adresa profesională Locul de muncă ............................................................ Adresa .................................................................... Strada, nr................................................................. Cod poștal ........... Localitate ......................................... Număr de telefon ........ Număr de fax.......... Adresa e-mail............. A. Interese personale Indicați mai jos toate legăturile cu societățile producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente precum și față de reprezentanțele din țară ale societăților comerciale producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente 1. Participare financiară la capitalul unei societăți din categoriile menționate mai sus [] nici una* ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Denumirea
ORDIN nr. 293 din 19 martie 2004 pentru aprobarea modelului Declaraţiei de interese a membrilor Consiliului de administraţie al Agenţiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156802_a_158131]
-
în bugetul unei instituții [] nici una* ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Denumirea societății.... Instituția beneficiară a vărsământului 4. Altă/alte legătură/legături (fără remunerare) (FR) [] nici una* ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Denumirea societății.... Natura activității C. Interese ale rudelor de gradul I (părinți, copii, frați) Nume, prenume și tipul de rudenie ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Indicați mai jos toate legăturile cu societățile producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente precum și față de reprezentanțele din țară ale societăților comerciale producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente 1. Participare financiară la capitalul unei societăți din categoriile menționate mai sus [] nici una* ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Denumirea
ORDIN nr. 293 din 19 martie 2004 pentru aprobarea modelului Declaraţiei de interese a membrilor Consiliului de administraţie al Agenţiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156802_a_158131]
-
care conduc la obținerea unui vărsământ în bugetul unei instituții [] nici una* ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Denumirea societății.... Instituția beneficiară a vărsământului 4. Altă/alte legătură/legături (fără remunerare) (FR) [] nici una* ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Denumirea societății.... Natura activității D. Interese ale persoanelor aflate în întreținere Nume și prenume ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Indicați mai jos toate legăturile cu societățile producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente precum și față de reprezentanțele din țară ale societăților comerciale producătoare, distribuitoare sau importatoare de medicamente 1. Participare financiară la capitalul unei societăți din categoriile menționate mai sus [] nici una* ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... ................................... ....................................... Denumirea
ORDIN nr. 293 din 19 martie 2004 pentru aprobarea modelului Declaraţiei de interese a membrilor Consiliului de administraţie al Agenţiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156802_a_158131]
-
comisiei de mediere vor fi realizate de către un referent, iar documentele realizate în activitatea de mediere vor fi arhivate pe termen de 5 ani. Comisia de mediere se întrunește cel puțin o dată pe lună la sediul Băncii Naționale a României sau la sediul indicat părților în scrisoarea de convocare transmisă. Articolul 4 Cererea pentru medierea diferendelor, denumită în continuare cererea de mediere, poate fi formulată numai dacă a fost îndeplinită procedura prealabilă de rezolvare a plângerilor adresate de client instituției implicate în efectuarea transferurilor
REGULAMENT nr. 3 din 25 martie 2004 privind procedura de mediere a diferendelor apărute în executarea transferurilor transfrontaliere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156874_a_158203]
-
bucăți ............................. rotative) mărime ................... - serie ........, număr .............. - diametru: .......................... - debit minim: ....................... - debit maxim: ....................... 5. convertor de volum - tip ................................ - serie .........., număr ............ Lucrarea a fost executată de societatea comercială ......................., prin instalatorul autorizat ......................................................... Întocmit, Verificat, Lucrări executate după montarea conductei: ┌────┬──────────────────────┬──────────────────────────────┬─���─────────────────┐ │Nr. │ Data executării Anexa 13 Secțiunile indicate sunt cele uzuale. În cazul unor secțiuni intermediare, valorile corespunzătoare debitelor pot fi obținute prin interpolare. Pentru înălțimi mai mari de 4,5m se aplică sporul la debitele instalate, din tabelul următor: Anexa 14 TERMINOLOGIE, STANDARDE ȘI PRESCRIPȚII TEHNICE Standarde
NORMĂ TEHNICA din 4 februarie 2004 pentru proiectarea şi executarea sistemelor de alimentare cu gaze naturale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156812_a_158141]
-
în declarație, după cum urmează: "...... enumerate în prezenta factură și purtând marca ....... au fost obținute." Dacă se folosește un alt document decât factura, conform pct. 3 din normele tehnice, denumirea documentului luat în considerare trebuie menționată în locul termenului "factură". *2) Trebuie indicată originea produselor (se va face referire la biroul vamal care deține dovada de origine în cauză, menționându-se numărul ei și, dacă este posibil, numărul declarației vamale). *3) Trebuie indicată țara respectivă. *4) Locul și data. *5) Numele și funcția
NORME TEHNICE din 24 martie 2004 privind utilizarea formularului Declaraţia furnizorului pentru produsele cu caracter originar preferenţial şi pentru produsele care nu au caracter originar preferenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156922_a_158251]
-
luat în considerare trebuie menționată în locul termenului "factură". *2) Trebuie indicată originea produselor (se va face referire la biroul vamal care deține dovada de origine în cauză, menționându-se numărul ei și, dacă este posibil, numărul declarației vamale). *3) Trebuie indicată țara respectivă. *4) Locul și data. *5) Numele și funcția în cadrul societății. *6) Semnătura. Anexa II la normele tehnice Declarația pe termen lung a furnizorului cu privire la produsele cu caracter originar preferențial, exportate în forma în care se regăsesc Declarația furnizorului
NORME TEHNICE din 24 martie 2004 privind utilizarea formularului Declaraţia furnizorului pentru produsele cu caracter originar preferenţial şi pentru produsele care nu au caracter originar preferenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156922_a_158251]
-
încetarea valabilității prezentei declarații. Mă angajez să prezint autorităților vamale orice justificări suplimentare pe care acestea le-ar considera necesare. *1) Descriere. *2) Denumirea comercială care figurează pe factură, de exemplu, număr de model. *3) Denumirea societății aprovizionate. *4) Trebuie indicată originea produselor (se va face referire la biroul vamal care deține dovada de origine în cauză). *5) Trebuie indicată țara respectivă. *6) Trebuie indicată data. Termenul nu trebuie să depășească 12 luni. *7) Locul și data. *8) Numele și funcția
NORME TEHNICE din 24 martie 2004 privind utilizarea formularului Declaraţia furnizorului pentru produsele cu caracter originar preferenţial şi pentru produsele care nu au caracter originar preferenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156922_a_158251]
-
necesare. *1) Descriere. *2) Denumirea comercială care figurează pe factură, de exemplu, număr de model. *3) Denumirea societății aprovizionate. *4) Trebuie indicată originea produselor (se va face referire la biroul vamal care deține dovada de origine în cauză). *5) Trebuie indicată țara respectivă. *6) Trebuie indicată data. Termenul nu trebuie să depășească 12 luni. *7) Locul și data. *8) Numele și funcția, denumirea și adresa societății. *9) Semnătura. Anexa III la normele tehnice Declarația furnizorului cu privire la produsele care au caracter originar
NORME TEHNICE din 24 martie 2004 privind utilizarea formularului Declaraţia furnizorului pentru produsele cu caracter originar preferenţial şi pentru produsele care nu au caracter originar preferenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156922_a_158251]
-
comercială care figurează pe factură, de exemplu, număr de model. *3) Denumirea societății aprovizionate. *4) Trebuie indicată originea produselor (se va face referire la biroul vamal care deține dovada de origine în cauză). *5) Trebuie indicată țara respectivă. *6) Trebuie indicată data. Termenul nu trebuie să depășească 12 luni. *7) Locul și data. *8) Numele și funcția, denumirea și adresa societății. *9) Semnătura. Anexa III la normele tehnice Declarația furnizorului cu privire la produsele care au caracter originar preferențial după o prelucrare sau
NORME TEHNICE din 24 martie 2004 privind utilizarea formularului Declaraţia furnizorului pentru produsele cu caracter originar preferenţial şi pentru produsele care nu au caracter originar preferenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156922_a_158251]
-
folosite sau, dacă aceasta nu este cunoscută și nu poate fi stabilită, primul preț verificabil plătit pentru aceste materiale în România. Valoarea exactă a diferitelor materiale neoriginare utilizate trebuie precizată pe unitate de marfă menționată în prima coloană. *5) Trebuie indicată data. Termenul de valabilitate al declarației furni- zorului nu trebuie să depășească 12 luni. *6) Locul și data. *7) Numele și funcția, denumirea și adresa societății. *8) Semnătura. ----------------
NORME TEHNICE din 24 martie 2004 privind utilizarea formularului Declaraţia furnizorului pentru produsele cu caracter originar preferenţial şi pentru produsele care nu au caracter originar preferenţial. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156922_a_158251]
-
generală, cuprinzând toate obiectivele și suprafețele populate de dăunători, în scopul împiedicării retragerii acestora de pe suprafețele tratate pe cele netratate și refacerii rapide a populației. 7.2. Substanțele și produsele pesticide trebuie folosite corect și rațional, utilizându-se numai concentrațiile indicate, pentru a evita instalarea rezistenței dăunătorilor la acestea. 7.3. Aplicarea soluțiilor trebuie făcută numai în locuri potrivite, în funcție de specia de dăunători, de obiectivul unde se aplică și în locurile unde ei circulă de obicei, unde se ascund și unde
NORMĂ SANITARA VETERINARA din 23 decembrie 2003 privind Planul de Urgenţă pentru pesta porcină clasică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
II din HOTĂRÂREA nr. 1.691 din 17 decembrie 2008 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 888 din 29 decembrie 2008, prevederile alin. 3 al art. 4 intră în vigoare la data de 8 ianuarie 2009. Pe preambalatele conținând aerosoli trebuie indicată capacitatea nominală totală a recipientului. Această indicație nu trebuie să permită confuzia cu volumul nominal al conținutului. Pentru produsele care se vând în recipiente de aerosoli nu este necesară marcarea masei nominale a conținutului. ------------ Alin. 4 al art. 4 a
INSTRUCŢIUNI din 7 iunie 2001 (**republicate**) (*actualizate*) de metrologie legală IML 8-01 "Preambalarea unor produse în funcţie de masă sau volum". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158582_a_159911]
-
sistemului de măsurare care, prin intermediul dispozitivelor electrice și electronice, preia și prelucrează mărimile electrice furnizate de sistemul de detectare și furnizează mărimi electrice ce urmează a fi convertite în valori ale mărimii măsurate. 10. Acuratețe - Gradul de conformitate al valorii indicate prin măsurare cu o valoare standard recunoscută sau cu o valoare ideală. NOTĂ: 1. De obicei ea se exprimă în termenii variabilei măsurate, procentual din intervalul de măsurare, procentual din limita superioară a valorii măsurate sau procentual din valoarea măsurată
NORMĂ din 5 mai 2004 de securitate radiologică - Sisteme de măsurare cu surse de radiaţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158634_a_159963]
-
Signed Verificarea suplimentară Semnat.......................... (Signature of authorised official semnatura persoanei autorizate oficial) Place Locul........................ Date Data..................... (Seal or stamp of issuing Sigiliul sau ștampila autorității emitente, după caz) ------ * This part of the certificate shell be adopted by the ANR to indicate whether it has established additional verifications as provided for în section 19.1.1.4. Această parte a certificatului va fi adaptată de către ANR pentru a indica dacă aceasta a stabilit verificări suplimentare după cum este prevăzut în secțiunea 19.1
NORME METODOLOGICE din 26 februarie 2004 de implementare a prevederilor Codului internaţional pentru securitatea navelor şi facilităţilor portuare - Codul ISPS, acceptat de România prin Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 80/2003 pentru acceptarea de către România a amendamentelor la anexa Convenţiei internaţionale pentru ocrotirea vieţii omeneşti pe mare, 1974, amendată, şi a Codului internaţional pentru securitatea navelor şi facilităţilor portuare, adoptate la Conferinţa Organizaţiei Maritime Internaţionale, la Londra, în perioada 9-13 decembrie 2002, aprobată prin Legea nr. 484/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156210_a_157539]
-
Diagnosticul prezumtiv .......................................... Unitatea care a confirmat diagnosticul clinic ................... 35 36 37 38 39 40 16. Diagnosticul precizat .................................[ ][ ][ ][ ][ ][ ] (și codificarea radiologică)........................... 41 42 43 44 17. Data confirmării (anul, luna, ziua) ................... [ ][ ][ ][ ] 45 46 47 48 18. Agentul cauzal (circumstanțe) ......................... [ ][ ][ ][ ] 19. Măsuri indicate pentru bolnav (concediu medical, spitalizare, recomandări program redus, control periodic, schimbarea locului de muncă, pensionare, 49 50 etc)................................................................. [ ] [ ] 51 20. Bolnavul a decedat (da, nu) ..................................... [ ] Cercetarea s-a făcut prin procesul-verbal nr. ........... Data completării: an...... luna........... ziua....... Semnătura și parafa
ORDIN nr. 188 din 23 februarie 2004 privind constituirea Registrului operativ naţional al bolilor profesionale şi a Centrului naţional de coordonare metodologică şi informare privind bolile profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156291_a_157620]
-
componentă valutelor transei specificate în cerere; (îi) va specifica rata sau ratele de dobîndă determinată în conformitate cu art. 3.01 A; și (iii) va specifica dată plății transei. În cazul cînd rata dobînzii specificata în notă de plată depășește rata respectivă, indicată anterior de bancă, sau daca componentă valutară sau suma transei nu este în conformitate cu cererea, împrumutatul poate revoca cererea, în termen de trei zile lucrătoare luxemburgheze de la data primirii notei de plată, prin notificare către bancă și, în consecință, după această
CONTRACT FINANCIAR din 31 iulie 1991 între România şi Banca Europeana de Investitii şi "Renel"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156337_a_157666]
-
fabricație, cu datele cantitative ale tuturor substanțelor utilizate, cantitățile excipienților fiind prezentate, totuși, în termeni aproximativi, în măsura în care forma farmaceutică necesită acest lucru. Trebuie făcută o mențiune referitoare la orice substanță care se poate pierde în cursul fabricației. Orice supradoză trebuie indicată și justificată; ... d) o specificare a etapelor de fabricație pentru care se efectuează prelevarea de probe pentru testele de control pe flux, atunci când alte date din documentele care susțin cererea indică astfel de teste ca fiind necesare pentru controlul calității
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
de timp dată. 2. În cererea pentru autorizația de comercializare trebuie să se specifice acele teste care sunt efectuate în mod obișnuit pentru fiecare lot al produsului finit. Trebuie declarată frecvența testelor care nu se efectuează în mod obișnuit. Trebuie indicate limitele de eliberare permise. 3. Datele și documentele care însoțesc cererea de autorizație de comercializare, în conformitate cu art. 12 alin. (3) lit. i) și j) și de asemenea cu art. 13 alin. (1), trebuie să includă date referitoare la testele de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
fierbere; 14. presiunea de vapori; 15. solubilitatea în apă și solvenți organici, exprimată în g/l cu indicarea temperaturii; 16. densitatea; 17. spectrele de rotație, refracție, etc. c) un protocol experimental detaliat care precizează motivele oricărei omisiuni a anumitor teste indicate anterior, o descriere a metodelor, aparaturii și materialelor utilizate, detalii cu privire la specie, rasă sau tip de animale, atunci când au putut fi obținute, numărul lor și condițiile în care acestea au fost adăpostite și furajate, declarând printre altele dacă acestea au
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
a fost definită o Unitate Internațională pentru activitatea biologică, aceasta va fi cea utilizată. 4. Dezvoltarea produselor farmaceutice Trebuie să fie furnizată o explicație referitoare la compoziție, componente și recipiente, susținută de date științifice cu privire la substanțele farmaceutice de dezvoltare. Trebuie indicată supradoza, împreună cu justificarea acesteia. Trebuie să fie demonstrată eficacitatea oricărui sistem de conservare. B. DESCRIEREA METODEI DE FABRICAȚIE A PRODUSULUI FINIT 1. Descrierea metodei de fabricație ce însoțește cererea pentru autorizație de comercializare, trebuie să fie redactată astfel încât să ofere
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]