5,076 matches
-
soluție injectabilă în seringă preumplută Cum să utilizați Retacrit 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Retacrit 6 . 1 . CE ESTE RETACRIT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Retacrit este un medicament care stimulează producerea mai multor globule roșii de către măduva osoasă . Retacrit se utilizează : − la pacienții adulți , copii și adolescenți cu hemodializă , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu dializă peritoneală , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei , pentru tratarea anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice . − la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne ( cancer al sistemului limfatic ) sau mieloame multiple ( cancer al măduvei osoase ) , pentru tratarea anemiei și reducerea necesității unei transfuzii de sânge , dacă medicul decide că acești pacienți prezintă risc crescut de a primi transfuzii . − la pacienții cu anemie moderată care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală și care donează sânge
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
până la ani de tratament cu alte medicamente conținând eritroproietine a fost raportată rar apariția aplaziei pure a celulelor roșii ( APCR ) , aceasta neputând fi exclusă în cazul Retacrit . APCR înseamnă incapacitatea de a produce un număr suficient de celule roșii în măduva osoasă . Apariția acestei afecțiuni poate conduce la anemie severă , care se manifestă prin simptome ca : oboseală neobișnuită , senzație de amețeală sau senzație de lipsă de aer . Vă rugăm să discutați aceste aspecte cu medicul dumneavoastră . Dacă apare APCR - o afecțiune
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală la olanzapină [ ASC ] de 12- 15 ori mai mare decât pentru doza de 12 mg/ zi la om ) s- au dezvoltat neutropenie , trombocitopenie sau anemie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală la olanzapină [ ASC ] de 12- 15 ori mai mare decât pentru doza de 12 mg/ zi la om ) s- au dezvoltat neutropenie , trombocitopenie sau anemie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală la olanzapină [ ASC ] de 12- 15 ori mai mare decât pentru doza de 12 mg/ zi la om ) s- au dezvoltat neutropenie , trombocitopenie sau anemie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală la olanzapină [ ASC ] de 12- 15 ori mai mare decât pentru doza de 12 mg/ zi la om ) s- au dezvoltat neutropenie , trombocitopenie sau anemie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală la olanzapină [ ASC ] de 12- 15 ori mai mare decât pentru doza de 12 mg/ zi la om ) s- au dezvoltat neutropenie , trombocitopenie sau anemie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ai curiului au o culoare gălbuie. Din punct de vedere chimic, curiul este asemănător cu gadoliniul, omologul său din seria lantanidelor, dar are o structură cristalină mai complexă. În corpul uman, curiul se acumulează în țesutul osos, radiația sa distrugând măduva și blocând producerea de globule roșii. Cantitatea maximă admisibilă de Cm în corpul uman este de 0,3 microcurie . Un mg de Cm se vinde în prezent cu 100 USD Printe compușii cunoscuți ai curiului se numără: Curiul are puține
Curiu () [Corola-website/Science/305269_a_306598]
-
este un medicament folosit ca antispastic (miorelaxant - relaxant al contracțiilor spastice musculare) și calmant al durerilor rebele, cu acțiune la nivelul măduvei spinării. El reduce reflexului polisinaptic și monosinaptic, probabil prin inhibarea eliminării aminoacizilor glutamat și aspartat (cu acțiune excitantă). Acționează la nivelul măduvei spinării, ca un miorelaxant al musculaturii striate, reducând reflexul polisinaptic și monosinaptic, probabil prin inhibarea aminoacizilor glutamat și
Baclofen () [Corola-website/Science/304978_a_306307]
-
folosit ca antispastic (miorelaxant - relaxant al contracțiilor spastice musculare) și calmant al durerilor rebele, cu acțiune la nivelul măduvei spinării. El reduce reflexului polisinaptic și monosinaptic, probabil prin inhibarea eliminării aminoacizilor glutamat și aspartat (cu acțiune excitantă). Acționează la nivelul măduvei spinării, ca un miorelaxant al musculaturii striate, reducând reflexul polisinaptic și monosinaptic, probabil prin inhibarea aminoacizilor glutamat și aspartat (cu acțiune excitatoare). ul, substanța activă, este absorbit complet și rapid în tractul gastrointestinal. Baclofenul se elimină, în general, neschimbat: 85
Baclofen () [Corola-website/Science/304978_a_306307]
-
de culoare albă până la aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice VELCADE în asociere cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu netratat anterior , care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de măduvă osoasă . VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau nu au indicație de transplant
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
în doze mari asociată cu transplant de măduvă osoasă . VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau nu au indicație de transplant de măduvă . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze în monoterapie Doza inițială recomandată de bortezomib este de 1, 3 mg/ m suprafață corporală de două ori pe săptămână , timp de două
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau nu au indicație de transplant de măduvă . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze în monoterapie Doza inițială recomandată de bortezomib este de 1, 3 mg/ m suprafață corporală de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni ( zilele 1 , 4 , 8 și 11 ) , urmată de
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
este un factor de transcripție a cărui activare este necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul este citotoxic pentru o varietate de tipuri de celule canceroase și că celulele neoplazice sunt mult mai sensibile la efectele proapoptozice ale inhibării proteazomale decât celulele normale . Bortezomibul determină reducerea creșterii tumorale in
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
în brațul la care s- a administrat VELCADE . În populația refractară din studiul clinic de fază II , răspunsurile au fost stabilite de un comitet independent de evaluare și criteriile de răspuns au fost cele ale Grupului European de Transplant de Măduvă Osoasă . Media supraviețuirii tuturor pacienților incluși a fost de 17 luni ( limite extreme < 1 și 36+ luni ) . Această supraviețuire a fost mai mare decât media de supraviețuire de șase- la- nouă luni 17 anticipată de investigatorii clinicieni consultanți pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
studii multi- ciclu de toxicitate generală efectuate la șobolan și maimuță , principalele organe țintă au inclus tractul gastro- intestinal având ca rezultat vărsături și/ sau diaree , țesuturile hematopoietic și limfatic rezultând citopenii în sângele periferic , atrofia țesutului limfatic și hipocelularitatea măduvei osoase hematopoietice , neuropatie periferică ( observată la maimuță , șoarece și câine ) implicând axonii nervilor senzitivi și ușoare modificări la nivelul rinichiului . Pe baza studiilor la animale , traversarea barierei hemato- encefalice de către bortezomib pare să fie limitată dacă aceasta există și relevanța
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de culoare albă până la aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice VELCADE în combinație cu melfalan și prednison este indicat pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu netratați anterior , care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociat cu transplant de măduvă osoasă . VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau nu au indicație de transplant
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
în doze mari asociat cu transplant de măduvă osoasă . VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau nu au indicație de transplant de măduvă . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza inițială recomandată de bortezomib este de 1, 3 mg/ m suprafață corporală de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni ( zilele 1
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
VELCADE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu progresiv la care s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau nu au indicație de transplant de măduvă . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza inițială recomandată de bortezomib este de 1, 3 mg/ m suprafață corporală de două ori pe săptămână , timp de două săptămâni ( zilele 1 , 4 , 8 și 11 ) , urmată de o perioadă de
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
este un factor de transcripție a cărui activare este necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul este citotoxic pentru o varietate de tipuri de celule canceroase și că celulele neoplazice sunt mult mai sensibile la efectele proapoptozice ale inhibării proteazomale decât celulele normale . Bortezomibul determină reducerea creșterii tumorale in
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
în brațul la care s- a administrat VELCADE . În populația refractară din studiul clinic de fază II , răspunsurile au fost stabilite de un comitet independent de evaluare și criteriile de răspuns au fost cele ale Grupului European de Transplant de Măduvă Osoasă . Media supraviețuirii tuturor pacienților incluși a fost de 17 luni ( limite extreme < 1 și 36+ luni ) . Această supraviețuire a fost mai mare decât media de supraviețuire de șase- la- nouă luni 37 anticipată de investigatorii clinicieni consultanți pentru
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
studii multi- ciclu de toxicitate generală efectuate la șobolan și maimuță , principalele organe țintă au inclus tractul gastro- intestinal având ca rezultat vărsături și/ sau diaree , țesuturile hematopoietic și limfatic rezultând citopenii în sângele periferic , atrofia țesutului limfatic și hipocelularitatea măduvei osoase hematopoietice , neuropatie periferică ( observată la maimuță , șoarece și câine ) implicând axonii nervilor senzitivi și ușoare modificări la nivelul rinichiului . Pe baza studiilor la animale , traversarea barierei hemato- encefalice de către bortezomib pare să fie limitată dacă aceasta există și relevanța
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
bortezomid poate distruge celulele canceroase . - în asociere cu alte medicamente care conțin melfalan și prednison , la pacienții cu mielom multiplu care nu a fost tratați anterior și care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de măduvă osoasă . supuși unui tratament anterior și la care transplantul de măduvă osoasă nu a dat rezultate sau pentru pacienții care nu pot fi supuși transplantului de măduvă osoasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VELCADE Nu utilizați VELCADE : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
conțin melfalan și prednison , la pacienții cu mielom multiplu care nu a fost tratați anterior și care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de măduvă osoasă . supuși unui tratament anterior și la care transplantul de măduvă osoasă nu a dat rezultate sau pentru pacienții care nu pot fi supuși transplantului de măduvă osoasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VELCADE Nu utilizați VELCADE : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți unele
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]