3,804 matches
-
factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , artrita psoriazică și ici Poliartrita reumatoidă d me Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Trudexa în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide . ul Trudexa poate
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la moderate în timpul tratamentului cu efavirenz și doi au întrerupt tratamentul datorită acestora . Simptome psihice : la pacienți tratați cu efavirenz au fost raportate reacții adverse psihice severe . În studii controlate , cu 1008 pacienți tratați cu regimuri conținând efavirenz o perioadă medie de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la moderate în timpul tratamentului cu efavirenz și doi au întrerupt tratamentul datorită acestora . Simptome psihice : la pacienți tratați cu efavirenz au fost raportate reacții adverse psihice severe , . În studii controlate , cu 1008 pacienți tratați cu regimuri conținând efavirenz o perioadă medie de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la moderate în timpul tratamentului cu efavirenz și doi au întrerupt tratamentul datorită acestora . Simptome psihice : la pacienți tratați cu efavirenz au fost raportate reacții adverse psihice severe . În studii controlate , cu 1008 pacienți tratați cu regimuri conținând efavirenz o perioadă medie de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la moderate în timpul tratamentului cu efavirenz și doi au întrerupt tratamentul datorită acestora . Simptome psihice : la pacienți tratați cu efavirenz au fost raportate reacții adverse psihice severe . În studii controlate , cu 1008 pacienți tratați cu regimuri conținând efavirenz o perioadă medie de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la moderate în timpul tratamentului cu efavirenz și doi au întrerupt tratamentul datorită acestora . Simptome psihice : la pacienți tratați cu efavirenz au fost raportate reacții adverse psihice severe . În studii controlate , cu 1008 pacienți tratați cu regimuri conținând efavirenz o perioadă medie de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au jucat același rol pentru capitalocentrism; în prezent, asistăm și la o desprindere relativă de eurocentrism. Cu toate acestea, atunci când fiecare dintre acești pistoni e slăbit, ceilalți suplimentează energiile în direcții reacționare; astfel apar fenomene precum europenizarea liberală, ca „ieșire” moderată din epoca „talibanilor” anticomuniști; favorizarea mafiotă a capitalismului autohton, ca măsură de „contrare” a acaparărilor occidentale; și anticorupția eurocentrică pe post de „civilizare” a capitalismului sălbatic local. Fondul cultural pe care aterizează dezamăgirile și dezvrăjirile de cele trei ideologii dominante
NU Tranziției 2.0 () [Corola-website/Science/296072_a_297401]
-
4 și 4. 8 ) . Nu s- au observat dovezi ale reacutizării . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( adică , clasa A Child - Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea Tracleer este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Dozajul în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cărora li se efectuează dializă ( vezi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pacienții cu vârsta sub 18 ani . Experiența referitoare la administrarea la pacienții cu greutate sub 40 kg este limitată . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Insuficiență hepatică clasa B sau C Child- Pugh , adică moderată până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) • Valori inițiale ale aminotransferazelor hepatice , adică aspartat aminotransferaza ( AST ) și/ sau alanin aminotransferaza ( ALT ) , de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normalului ( vezi pct . 4. 4 ) • Utilizarea concomitentă a ciclosporinei A
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
4 și 4. 8 ) . Nu s- au observat dovezi ale reacutizării . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( adică , clasa A Child - Pugh ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea Tracleer este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Dozajul în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cărora li se efectuează dializă ( vezi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pacienții cu vârsta sub 18 ani . Experiența referitoare la administrarea la pacienții cu greutate sub 40 kg este limitată . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Insuficiență hepatică clasa B sau C Child- Pugh , adică moderată până la severă ( vezi pct . 5. 2 ) • Valori inițiale ale aminotransferazelor hepatice , adică aspartat aminotransferaza ( AST ) și/ sau alanin aminotransferaza ( ALT ) , de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normalului ( vezi pct . 4. 4 ) • Utilizarea concomitentă a ciclosporinei A
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
cu contraceptivele hormonale Se recomandă efectuarea lunară de teste de sarcină la femeile cu potențial fertil . că Tracleer este hepatotoxic Tracleer nu trebuie utilizat la pacienții aflați în clasa B sau C pe scala Child Pugh , adică cu insuficiență hepatică moderată până la severă . Necesitatea efectuării de teste ale funcției hepatice : Înainte de inițierea tratamentului La intervale lunare , pe toată durata tratamentului La două săptămâni după fiecare creștere a dozei . Necesitatea unei monitorizări atente și a ajustărilor dozei în cazul în care concentrațiile
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
EPAR ) . Ce este Yentreve ? Yentreve este un medicament care conține substanța activă duloxetină . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule de culoare albastră ( 20 mg ) și portocalie ( 40 mg ) . Pentru ce se utilizează Yentreve ? Yentreve se utilizează în tratarea formelor moderate până la severe de incontinență urinară de efort ( IUE ) la femei . IUE înseamnă pierderi accidentale de urină în timpul efortului fizic sau al tusei , râsului , strănutului , ridicării de greutăți ori al exercițiilor fizice . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
la chestionarul I- QOL au fost , de asemenea , mai bune în grupul tratat cu Yentreve , față de grupul placebo . Yentreve s- a dovedit mai eficace decât placebo doar în cazul pacientelor care aveau peste 14 episoade de incontinență pe săptămână ( IUE moderată până la severă ) la începutul studiului . Care sunt riscurile asociate cu Yentreve ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Yentreve ( observate la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt greața , senzația de gură uscată , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
necontrolată , din cauza riscului de criză hipertensivă ( creșterea bruscă și periculoasă a tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Yentreve ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Yentreve sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea formelor moderate până la severe de incontinență urinară de efort . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Yentreve . Alte informații despre Yentreve : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Yentreve , valabilă
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
doze mai mari , rivaroxaban prezintă absorbție limitată de solubilitate , cu biodisponibilitate scăzută și rată de absorbție scăzută , pe măsură ce doza este crescută . Acest fenomen este mai accentuat în condiții de repaus alimentar decât după consumul de alimente . Variabilitatea farmacocineticii rivaroxaban este moderată , iar variabilitatea inter- individuală ( coeficientul de variație , CV % ) se situează în intervalul 30 % - 40 % , cu excepția zilei în care se desfășoară intervenția chirurgicală și a zilei următoare , când variabilitatea expunerii este crescută ( 70 % ) . Distribuție La om , legarea de proteinele plasmatice are
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
care se desfășoară intervenția chirurgicală și a zilei următoare , când variabilitatea expunerii este crescută ( 70 % ) . Distribuție La om , legarea de proteinele plasmatice are valori crescute de aproximativ 92 % - 95 % , legarea fiind în principal de albumina serică . Volumul de distribuție este moderat , volumul stării de echilibru Vse fiind de aproximativ 50 litri . Metabolizare și eliminare Din doza administrată de rivaroxaban , aproximativ 2/ 3 este supusă degradării metabolice , din care jumătate este eliminată ulterior pe cale renală și cealaltă jumătate prin materii fecale . Treimea
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
au avut o eliminare renală scăzută a rivaroxaban , similară pacienților cu insuficiență renală moderată . Nu există date la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Inhibarea activității factorului Xa a crescut cu un factor de 2, 6 la pacienții cu insuficiență hepatică moderată comparativ cu voluntarii sănătoși ; prelungirea TP a crescut în mod similar cu un factor de 2, 1 . Pacienții cu insuficiență hepatică moderată au fost mai sensibili la rivaroxaban , rezultând un raport FC/ FD ( farmacocinetică/ farmacodinamie ) mai pronunțat între concentrație și
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
medicamentului VELCADE de a determina reacții adverse grave la sugarii alimentați la sân ,, alăptarea trebuie întreruptă pe perioada tratamentului cu VELCADE . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VELCADE poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . VELCADE poate fi asociat foarte frecvent cu oboseală , frecvent cu amețeli , mai puțin frecvent cu sincopă , hipotensiune arterială ortostatică/ posturală sau în mod frecvent cu vedere încețoșată . În consecință
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
medicamentului VELCADE de a determina reacții adverse grave la sugarii alimentați la sân , alăptarea trebuie întreruptă pe perioada tratamentului cu VELCADE . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VELCADE poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . VELCADE poate fi asociat foarte frecvent cu oboseală , frecvent cu amețeli , mai puțin frecvent cu sincopă , hipotensiune arterială ortostatică/ posturală sau în mod frecvent cu vedere încețoșată . În consecință
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]