3,220 matches
-
predispun la disfuncție renală , cum ar fi hipovolemie ( de exemplu , datorită pierderii de sânge , diareii severe sau prelungite , vărsăturilor prelungite etc . ) , boală cardiacă , boală hepatică sau boală renală . În cadrul experienței ulterioare punerii pe piață , s- a raportat insuficiență renală acută , reversibilă , în urma întreruperii tratamentului , la pacienții aflați în situație de risc care sunt tratați cu aliskiren . În cazul în care apar orice semne de insuficiență renală , administrarea de aliskiren trebuie întreruptă imediat . Insuficiență hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienți
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
unii pacienți cu funcție renală compromisă ( pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici ) , aliskiren administrat concomitent cu AINS poate conduce la o deteriorare în și mai mare măsură a funcției renale , inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . Prin urmare , este necesară prudență la asocierea aliskirenului cu un AINS , în special la pacienți vârstnici . Warfarină : Nu au fost evaluate efectele aliskirenului asupra farmacocineticii warfarinei . Interacțiuni cu alimentele : S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . 21 Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la locul injectării , în special inflamație ușoară sau eritem . Creșterile asimptomatice ale parametrilor de laborator ai funcției hepatice și scăderea numărului leucocitelor ( WBC ) sunt , de asemenea , frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ale testelor de laborator se pot modifica : numărul celulelor albe din sânge sau al plachetelor poate să scadă și testele funcționale hepatice pot fi modificate . Aceste modificări nu sunt în general observate de către pacient ( nu există simptome ) , de obicei sunt reversibile și ușoare și , cel mai frecvent , nu necesită tratament special . Cu toate acestea , dacă prezentați orice simptom care sugerează o boală hepatică , cum ar fi pierderea apetitului însoțit de alte simptome , cum sunt greață , vărsături sau icter , vă rugăm să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
unei supradoze . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Buprenorfina este un antagonist/ agonist parțial opioid care se leagă de receptorii cerebrali μ ( miu ) și κ ( kapa ) . Activitatea ei în cadrul tratamentului de întreținere opioid este atribuită proprietăților sale lent reversibile în ceea ce privește receptorii μ , care după o perioadă lungă de timp , pot diminua nevoia de medicamente a pacienților dependenți . Efectele de limitare ale agoniștilor opioizi au fost observate în studii de farmacologie clinică la persoanele dependente de opioide . Naloxona este un
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
numărului total de leucocite ( WBC ) și ale numărului absolut de neutrofile ( ANC ) , de obicei începând din primele 2 săptămâni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Rareori s- au observat scăderi progresive după 8 săptămâni de tratament . Scăderea ANC a fost reversibilă după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 2 ) , atingând valori normale în săptămâna 8 la majoritatea pacienților și revenind la valoarea inițială la toți pacienții după aproximativ 16 săptămâni . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderi ale
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tinitus , durere faringolaringiană , cheilită , lipodistrofie dobândită și cromaturie . Tratamentul cu Pegasys a fost asociat cu scăderi ale numărului absolut de celule CD4+ în cursul primelor 4 săptămâni , fără reducerea procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului de celule CD4+ a fost reversibilă după reducerea dozei sau întreruperea terapiei . Utilizarea Pegasys nu a avut efect negativ observabil asupra controlului viremiei HIV în timpul terapiei sau a perioadei de urmărire . La pacienții infectați concomitent , cu număr de celule CD4+ < 200/ µl , sunt disponibile date
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
s- a utilizat în asociere cu ribavirină , Pegasys nu a produs la maimuță nici un efect care nu a fost observat anterior în cazul în care fiecare substanță a fost administrată singură . Principala modificare legată de tratament a fost o anemie reversibilă ușoară până la moderată , severitate care a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre cele două substanțe administrate separat . 6 . 6. 1 Lista excipienților clorură de sodiu polisorbat 80 alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) acetat de sodiu acid acetic apă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
numărului total de leucocite ( WBC ) și ale numărului absolut de neutrofile ( ANC ) , de obicei începând din primele 2 săptămâni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Rareori s- au observat scăderi progresive după 8 săptămâni de tratament . Scăderea ANC a fost reversibilă după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 2 ) , atingând valori normale în săptămâna 8 la majoritatea pacienților și revenind la valoarea inițială la toți pacienții după aproximativ 16 săptămâni . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderi ale
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tinitus , durere faringolaringiană , cheilită , lipodistrofie dobândită și cromaturie . Tratamentul cu Pegasys a fost asociat cu scăderi ale numărului absolut de celule CD4+ în cursul primelor 4 săptămâni , fără reducerea procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului de celule CD4+ a fost reversibilă după reducerea dozei sau întreruperea terapiei . Utilizarea Pegasys nu a avut efect negativ observabil asupra controlului viremiei HIV în timpul terapiei sau a perioadei de urmărire . La pacienții infectați concomitent , cu număr de celule CD4+ < 200/ µl , sunt disponibile date
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
s- a utilizat în asociere cu ribavirină , Pegasys nu a produs la maimuță nici un efect care nu a fost observat anterior în cazul în care fiecare substanță a fost administrată singură . Principala modificare legată de tratament a fost o anemie reversibilă ușoară până la moderată , severitate care a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre cele două substanțe administrate separat . 6 . 6. 1 Lista excipienților clorură de sodiu polisorbat 80 alcool benzilic ( 10 mg / 1 ml ) acetat de sodiu acid
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
numărului total de leucocite ( WBC ) și ale numărului absolut de neutrofile ( ANC ) , de obicei începând din primele 2 săptămâni de tratament ( vezi pct . 4. 8 ) . Rareori s- au observat scăderi progresive după 8 săptămâni de tratament . Scăderea ANC a fost reversibilă după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 2 ) , atingând valori normale în săptămâna 8 la majoritatea pacienților și revenind la valoarea inițială la toți pacienții după aproximativ 16 săptămâni . Tratamentul cu Pegasys s- a asociat cu scăderi ale
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tinitus , durere faringolaringiană , cheilită , lipodistrofie dobândită și cromaturie . Tratamentul cu Pegasys a fost asociat cu scăderi ale numărului absolut de celule CD4+ în cursul primelor 4 săptămâni , fără reducerea procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului de celule CD4+ a fost reversibilă după reducerea dozei sau întreruperea terapiei . Utilizarea Pegasys nu a avut efect negativ observabil asupra controlului viremiei HIV în timpul terapiei sau a perioadei de urmărire . La pacienții infectați concomitent , cu număr de celule CD4+ < 200/ µl , sunt disponibile date
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
s- a utilizat în asociere cu ribavirină , Pegasys nu a produs la maimuță nici un efect care nu a fost observat anterior în cazul în care fiecare substanță a fost administrată singură . Principala modificare legată de tratament a fost o anemie reversibilă ușoară până la moderată , severitate care a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre cele două substanțe administrate separat . 6 . 6. 1 Lista excipienților clorură de sodiu polisorbat 80 alcool benzilic ( 10mg/ 1ml ) acetat de sodiu acid acetic apă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]