KorAP: Find »[drukola/base=transfuzie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...120 121 122 ...230 >

5,732 matches

Corola-website/Law/242309_a_243638

tratament: (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) - nu este cazul VIII. Prescriptori: - medici hematologi - medici specialiști cu competența în hematologie - medici de terapie intensivă COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DIOSMINUM DEFINIȚIE ȘI EPIDEMIOLOGIE Insuficientă Venoasa Cronică este caracterizată de simptome și semne instalate ca rezultat al alterărilor structurale și funcționale ale venelor. Simptomele caracteristice sunt senzația de picior greu, senzația de picior obosit, crampele

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
și hematologice, adulți și copii, cu sindrom anemic simptomatic (Hb Tratamentul pacienților anemici (Hb Fac excepție de la regulile prezentate situațiile în care tratamentul cu EPOETINUM este singura alternativă terapeutică la pacient cu anemie severă care îl menține în viață: - Imposibilitatea transfuziei de sânge legate de pacient (sideremia crescută, lipsa sângelui compatibil, refuzul transfuziei de către pacient) - Sindroame mielodisplazice În situațiile menționate se acceptă tratamentul cu EPOETINUM la valori ale Hb mai mici de 8 g/dl. CRITERII DE CONTINUARE: Răspunsul terapeutic "creșterea

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
anemici (Hb Fac excepție de la regulile prezentate situațiile în care tratamentul cu EPOETINUM este singura alternativă terapeutică la pacient cu anemie severă care îl menține în viață: - Imposibilitatea transfuziei de sânge legate de pacient (sideremia crescută, lipsa sângelui compatibil, refuzul transfuziei de către pacient) - Sindroame mielodisplazice În situațiile menționate se acceptă tratamentul cu EPOETINUM la valori ale Hb mai mici de 8 g/dl. CRITERII DE CONTINUARE: Răspunsul terapeutic "creșterea Hb cu cel puțin 1 g/dl" - se va evalua la 4

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
au obținut un raspuns hematologic sau citogenetic la doză de start recomandată. Ajustarea dozei pentru efecte nedorite: Mielosupresia În studiile clinice, mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei, reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu. La nevoie, s-au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii. S-a folosit factorul de creștere hematopoetic la pacienții cu mielosupresie rezistență. Recomandările de modificare a dozei sunt rezumate în Tabelul 7. NAL: număr absolut de neutrofile Reacții adverse non-hematologice: Dacă se produc reacții

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
hematologic sau citogenetic la doză de start recomandată. Ajustarea dozei pentru efecte nedorite: Mielosupresia În studiile clinice, mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei, reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu. La nevoie, s-au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii. S-a folosit factorul de creștere hematopoetic la pacienții cu mielosupresie rezistență. Recomandările de modificare a dozei sunt rezumate în Tabelul 7. NAL: număr absolut de neutrofile Reacții adverse non-hematologice: Dacă se produc reacții adverse non-hematologice severe la

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
VALPROAT, LAMOTRIGINA - linia ÎI: LEVETIRACETAM, CARBAMAZEPINA, TOPIRAMAT, FENITOINA - linia III: OXCARBAZEPINA, GABAPENTINA, FENOBARBITAL - asocieri: VALPROAT + oricare altul dintre cele de mai sus LEVETIRACETAM + oricare altul dintre cele de mai sus DCI: DEFEROXAMINUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate În absență tratamentului chelator de fier evoluția este progresivă spre deces prin multiple insuficiente de organ datorate supraîncărcării cu fier. Criterii de

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate În absență tratamentului chelator de fier evoluția este progresivă spre deces prin multiple insuficiente de organ datorate supraîncărcării cu fier. Criterii de includere pacienți cu f2â-talasemie majoră cu vârste peste 2 ani; după transfuzia a aprox. 20 unități concentrat eritrocitar sau la o valoare a feritinei serice în jur de 1000 f2æg/l. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Dozele standard la copii 20-40 mg/Kgc (nu se depășește 40

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant: datorită administrării subcutanate zilnice complianta este scăzută la tratament. Prescripții medicul hematolog COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DEFERASIROXUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre deces în

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant: datorită administrării subcutanate zilnice complianta este scăzută la tratament. Prescripții medicul hematolog COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DEFERASIROXUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre deces în absență tratamentului transfuzional și a tratamentului chelator de fier. Criterii de includere vârstă peste 5

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre deces în absență tratamentului transfuzional și a tratamentului chelator de fier. Criterii de includere vârstă peste 5 ani pacienți cu f2â-talasemie majoră cu transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml masă eritrocitară/Kgc și pe lună); când terapia cu Deferoxamină este contraindicata sau este considerată inadecvată la următoarele grupe de pacienți: pacienți cu alte anemii; pacienți cu vârste între 2 și 5 ani; pacienți cu

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
și pe lună); când terapia cu Deferoxamină este contraindicata sau este considerată inadecvată la următoarele grupe de pacienți: pacienți cu alte anemii; pacienți cu vârste între 2 și 5 ani; pacienți cu f2â-talasemie majoră și cu supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor mai puțin frecvente ( Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) după transfuzia a aprox. 20 unități masă eritrocitară sau feritinemie în jur de 1000 f2æg/l; doză inițială de 20 mg/Kgc/zi; dacă preexista supraîncărcare cu

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
grupe de pacienți: pacienți cu alte anemii; pacienți cu vârste între 2 și 5 ani; pacienți cu f2â-talasemie majoră și cu supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor mai puțin frecvente ( Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) după transfuzia a aprox. 20 unități masă eritrocitară sau feritinemie în jur de 1000 f2æg/l; doză inițială de 20 mg/Kgc/zi; dacă preexista supraîncărcare cu fier doză recomandată este de 30 mg/Kgc/zi; la valori ale feritinei serice sub

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
Corola-website/Law/242304_a_243633

tratament: (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) - nu este cazul VIII. Prescriptori: - medici hematologi - medici specialiști cu competența în hematologie - medici de terapie intensivă COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DIOSMINUM DEFINIȚIE ȘI EPIDEMIOLOGIE Insuficientă Venoasa Cronică este caracterizată de simptome și semne instalate ca rezultat al alterărilor structurale și funcționale ale venelor. Simptomele caracteristice sunt senzația de picior greu, senzația de picior obosit, crampele

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
și hematologice, adulți și copii, cu sindrom anemic simptomatic (Hb Tratamentul pacienților anemici (Hb Fac excepție de la regulile prezentate situațiile în care tratamentul cu EPOETINUM este singura alternativă terapeutică la pacient cu anemie severă care îl menține în viață: - Imposibilitatea transfuziei de sânge legate de pacient (sideremia crescută, lipsa sângelui compatibil, refuzul transfuziei de către pacient) - Sindroame mielodisplazice În situațiile menționate se acceptă tratamentul cu EPOETINUM la valori ale Hb mai mici de 8 g/dl. CRITERII DE CONTINUARE: Răspunsul terapeutic "creșterea

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
anemici (Hb Fac excepție de la regulile prezentate situațiile în care tratamentul cu EPOETINUM este singura alternativă terapeutică la pacient cu anemie severă care îl menține în viață: - Imposibilitatea transfuziei de sânge legate de pacient (sideremia crescută, lipsa sângelui compatibil, refuzul transfuziei de către pacient) - Sindroame mielodisplazice În situațiile menționate se acceptă tratamentul cu EPOETINUM la valori ale Hb mai mici de 8 g/dl. CRITERII DE CONTINUARE: Răspunsul terapeutic "creșterea Hb cu cel puțin 1 g/dl" - se va evalua la 4

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
au obținut un raspuns hematologic sau citogenetic la doză de start recomandată. Ajustarea dozei pentru efecte nedorite: Mielosupresia În studiile clinice, mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei, reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu. La nevoie, s-au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii. S-a folosit factorul de creștere hematopoetic la pacienții cu mielosupresie rezistență. Recomandările de modificare a dozei sunt rezumate în Tabelul 7. NAL: număr absolut de neutrofile Reacții adverse non-hematologice: Dacă se produc reacții

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
hematologic sau citogenetic la doză de start recomandată. Ajustarea dozei pentru efecte nedorite: Mielosupresia În studiile clinice, mielosupresia a fost gestionată prin întreruperea dozei, reducerea dozei sau oprirea tratamentului de studiu. La nevoie, s-au folosit transfuzia de trombocite sau transfuzia de hematii. S-a folosit factorul de creștere hematopoetic la pacienții cu mielosupresie rezistență. Recomandările de modificare a dozei sunt rezumate în Tabelul 7. NAL: număr absolut de neutrofile Reacții adverse non-hematologice: Dacă se produc reacții adverse non-hematologice severe la

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
VALPROAT, LAMOTRIGINA - linia ÎI: LEVETIRACETAM, CARBAMAZEPINA, TOPIRAMAT, FENITOINA - linia III: OXCARBAZEPINA, GABAPENTINA, FENOBARBITAL - asocieri: VALPROAT + oricare altul dintre cele de mai sus LEVETIRACETAM + oricare altul dintre cele de mai sus DCI: DEFEROXAMINUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate În absență tratamentului chelator de fier evoluția este progresivă spre deces prin multiple insuficiente de organ datorate supraîncărcării cu fier. Criterii de

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate În absență tratamentului chelator de fier evoluția este progresivă spre deces prin multiple insuficiente de organ datorate supraîncărcării cu fier. Criterii de includere pacienți cu f2â-talasemie majoră cu vârste peste 2 ani; după transfuzia a aprox. 20 unități concentrat eritrocitar sau la o valoare a feritinei serice în jur de 1000 f2æg/l. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Dozele standard la copii 20-40 mg/Kgc (nu se depășește 40

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
pulmonar acut; reacții senzitive generalizate; reacții cutanate locale severe; hipersensibilitate la deferoxamină (șoc anafilactic, angioedem) Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant: datorită administrării subcutanate zilnice complianta este scăzută la tratament. Prescripții medicul hematolog COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DEFERASIROXUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre deces în

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
Co-morbidități: insuficientă renală severă; Non-responder: nu este cazul Non-compliant: datorită administrării subcutanate zilnice complianta este scăzută la tratament. Prescripții medicul hematolog COMISIA DE HEMATOLOGIE ȘI TRANSFUZII A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: DEFERASIROXUM Definiția afecțiunii Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroza) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: - f2â-talasemia majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre deces în absență tratamentului transfuzional și a tratamentului chelator de fier. Criterii de includere vârstă peste 5

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
majoră și intermedia - sindroame mielodisplazice - aplazie medulara - alte anemii - boli hemato-oncologice politransfuzate - transplant medular Evoluție progresivă spre deces în absență tratamentului transfuzional și a tratamentului chelator de fier. Criterii de includere vârstă peste 5 ani pacienți cu f2â-talasemie majoră cu transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml masă eritrocitară/Kgc și pe lună); când terapia cu Deferoxamină este contraindicata sau este considerată inadecvată la următoarele grupe de pacienți: pacienți cu alte anemii; pacienți cu vârste între 2 și 5 ani; pacienți cu

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
și pe lună); când terapia cu Deferoxamină este contraindicata sau este considerată inadecvată la următoarele grupe de pacienți: pacienți cu alte anemii; pacienți cu vârste între 2 și 5 ani; pacienți cu f2â-talasemie majoră și cu supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor mai puțin frecvente ( Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) după transfuzia a aprox. 20 unități masă eritrocitară sau feritinemie în jur de 1000 f2æg/l; doză inițială de 20 mg/Kgc/zi; dacă preexista supraîncărcare cu

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
grupe de pacienți: pacienți cu alte anemii; pacienți cu vârste între 2 și 5 ani; pacienți cu f2â-talasemie majoră și cu supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor mai puțin frecvente ( Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) după transfuzia a aprox. 20 unități masă eritrocitară sau feritinemie în jur de 1000 f2æg/l; doză inițială de 20 mg/Kgc/zi; dacă preexista supraîncărcare cu fier doză recomandată este de 30 mg/Kgc/zi; la valori ale feritinei serice sub

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
Corola-website/Law/242650_a_243979

și menținerea donatorilor recrutați, sub coordonarea Comitetului Național de Promovare a donării de sânge și a Ministerului Sănătății; ... e) asigurarea tichetelor de masă pentru donatori; ... f) respectarea condițiilor de autorizare a unităților de recoltare din unitățile sanitare și centrele de transfuzie sanguină județene; ... g) asigurarea derulării activităților de colectă mobilă, în colaborare cu unitățile sanitare, autoritățile administrației publice locale, organizații neguvernamentale, societăți profesionale etc; ... h) perfecționare profesională; ... i) colectarea și raportarea datelor de hemovigilență către Ministerul Sănătății - DSPCSP și CE, conform

NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242650_a_243979]