4,010 matches
-
pentru a dizolva pulberea de Betaferon în flacon . Apoi extrageți soluția până la reperul de pe seringă : 0, 75 ml pentru injecțiile din zilele de tratament 13 , 15 și 17 . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 72 16 . Betaferon CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 19 , 21 , 23 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pentru injecțiile din zilele de tratament 13 , 15 și 17 . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 72 16 . Betaferon CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE/ 3 SERINGI PREUMPLUTE ) , CA AMBALAJ INTERMEDIAR AL PACHETULUI DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI DE 4 AMBALAJE TRIPLE - ZILELE DE TRATAMENT 19 , 21 , 23 1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
1 . Betaferon 250 micrograme/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b după reconstituire . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalajul triplu nr . 4 a patra etapă de dozaj ( 1, 0 ml ) pentru zilele de tratament 19 , 21 , 23 Parte din pachetul pentru inițierea tratamentului . Nu se poate vinde separat . 3 flacoane cu pulbere : 300 micrograme ( 9, 6 milioane UI ) per flacon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu 3 x 14 ambalaje unice , fiecare conținând 1 flacon cu pulbere , 1 seringă preumplută cu solvent , 1 adaptor pentru flacon prevăzut cu ac , 2 tampoane cu alcool sau pachet pentru inițierea tratamentului pentru primele 12 injecții , cuprinzând 4 ambalaje triple , - fiecare conținând 3 flacoane cu pulbere , 3 seringi preumplute cu solvent , 3 adaptatoare pentru flacon , prevăzute cu ac , 6 tampoane cu alcool Bayer Schering Pharma AG , D- 13342 Berlin , Germania 109 België/ Belgique/ Belgien Bayer S. A . / N. V . Tel . + 32 ( 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
5, 4 mg/ ml În plus , veți mai avea nevoie de o cutie specială pentru eliminarea seringilor și acelor folosite . Pentru dezinfecția pielii folosiți un dezinfectant corespunzător . Dacă aveți un pachet pentru inițierea tratamentului cu Betaferon , veți găsi 4 ambalaje triple colorate diferit și numerotate , fiecare conținând : • 3 flacoane de Betaferon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă ) • 3 seringi preumplute cu solvent pentru pulbere cu Betaferon ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % )) • 3 adaptatoare pentru flacon cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
3 seringi preumplute cu solvent pentru pulbere cu Betaferon ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % )) • 3 adaptatoare pentru flacon cu un ac preatașat • 6 tampoane cu alcool pentru curățirea pielii și flaconului Începeți cu ambalajul triplu nr . 1 , de culoare galbenă , care conține 3 seringi cu reper la 0, 25 ml , pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 . În continuare utilizați ambalajul triplu nr . 2 , de culoare roșie , care conține 3 seringi cu reper la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
6 tampoane cu alcool pentru curățirea pielii și flaconului Începeți cu ambalajul triplu nr . 1 , de culoare galbenă , care conține 3 seringi cu reper la 0, 25 ml , pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 . În continuare utilizați ambalajul triplu nr . 2 , de culoare roșie , care conține 3 seringi cu reper la 0, 5 ml , pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 . Continuați cu ambalajul triplu nr . 3 , de culoare verde , care conține 3 seringi cu reper la 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ml , pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 . În continuare utilizați ambalajul triplu nr . 2 , de culoare roșie , care conține 3 seringi cu reper la 0, 5 ml , pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 . Continuați cu ambalajul triplu nr . 3 , de culoare verde , care conține 3 seringi cu reper la 0, 75 ml , pentru zilele de tratament 13 , 15 și 17 . Utilizați ambalajul triplu nr . 4 , de culoare albastră , care conține 3 seringi cu reper la 0, 25
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
0, 5 ml , pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 . Continuați cu ambalajul triplu nr . 3 , de culoare verde , care conține 3 seringi cu reper la 0, 75 ml , pentru zilele de tratament 13 , 15 și 17 . Utilizați ambalajul triplu nr . 4 , de culoare albastră , care conține 3 seringi cu reper la 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 și 1, 0 ml , pentru zilele de tratament 19 , 21 și 23 . 1 - Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun , înainte de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Cum să utilizați Betaferon ” ) . Seringile din pachetul pentru inițierea tratamentului sunt marcate corespunzător cu dozele adecvate ( 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 sau 1, 0 ml ) . Verificați conținutul ambalajului În pachetul pentru inițierea tratamentului cu Betaferon , veți găsi 4 ambalaje triple colorate și numerotate diferit , fiecare conținând : • 3 flacoane de Betaferon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă ) • 3 seringi preumplute cu solvent pentru pulbere de Betaferon ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % )) • 3 adaptatoare pentru flacon , cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injectabilă ) • 3 seringi preumplute cu solvent pentru pulbere de Betaferon ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % )) • 3 adaptatoare pentru flacon , cu un ac preatașat • 6 tampoane cu alcool pentru curățirea pielii și flaconului Fiecare ambalaj triplu conține seringi de care veți avea nevoie pentru prepararea fiecărei doze . Seringile au repere speciale pentru această doză . Vă rugăm să urmați toate detaliile instrucțiunilor de utilizare prezentate mai jos . Începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare galbenă , marcat în
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pielii și flaconului Fiecare ambalaj triplu conține seringi de care veți avea nevoie pentru prepararea fiecărei doze . Seringile au repere speciale pentru această doză . Vă rugăm să urmați toate detaliile instrucțiunilor de utilizare prezentate mai jos . Începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare galbenă , marcat în mod clar cu un “ 1 ” în partea superioară dreaptă a cutiei . Acest prim ambalaj triplu trebuie utilizat pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 . Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 25
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
speciale pentru această doză . Vă rugăm să urmați toate detaliile instrucțiunilor de utilizare prezentate mai jos . Începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare galbenă , marcat în mod clar cu un “ 1 ” în partea superioară dreaptă a cutiei . Acest prim ambalaj triplu trebuie utilizat pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 . Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 25 ml . Acesta vă va ajuta să vă injectați numai doza necesară . După terminarea ambalajului de culoare galbenă , începeți să utilizați
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
utilizat pentru zilele de tratament 1 , 3 și 5 . Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 25 ml . Acesta vă va ajuta să vă injectați numai doza necesară . După terminarea ambalajului de culoare galbenă , începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare roșie , marcat în mod clar cu un “ 2 ” în partea superioară dreaptă a cutiei . Acest al doilea ambalaj trebuie utilizat pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 .. Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 5
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
utilizat pentru zilele de tratament 7 , 9 și 11 .. Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 5 ml . Acesta vă va ajuta să vă injectați numai doza necesară . După terminarea ambalajului de culoare roșie , începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare verde , marcat în mod clar cu un “ 3 ” în partea superioară dreaptă a cutiei . Acest al treilea ambalaj trebuie utilizat pentru zilele de tratament 13 , 15 și 17 . Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 75
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
zilele de tratament 13 , 15 și 17 . Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 75 ml . Acesta vă va ajuta să vă injectați numai doza necesară . În sfârșit , după terminarea ambalajului de culoare verde , începeți să utilizați ambalajul triplu de culoare albastră , marcat în mod clar cu un “ 4 ” în partea superioară dreaptă a cutiei . Acest ultim ambalaj trebuie utilizat pentru zilele de tratament 19 , 21 și 23 . Acesta conține seringi special marcate cu reper la 0, 25 , 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
neutru de amoniu Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în citrat neutru de amoniu, și minimum 93 % din conținutul declarat de P2O5 este solubil în apă Pentaoxid de fosfor solubil în apă Proba de analiză: 1 g 2 c) Superfosfat triplu Produs obținut prin reacția unui fosfat mineral măcinat cu acid fosforic; component principal: fosfat monocalcic 16 % P2O5 Pentaoxid de fosfor solubil în citrat neutru de amoniu Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în citrat neutru de amoniu, și minimum 93
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , în special al pacienților supraponderali : - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
incidența de fond a acestor evenimente , așa cum reiese din datele referitoare la grupul placebo , este ' frecventă ' . 1 Hipercolesterolemia a fost raportată la un procent de până la 5, 3 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă ( în monoterapie , terapie asociată sau terapie orală triplă ) . Valorile crescute de colesterol total au fost asociate cu o creștere atât a LDLc cât și a HDLc , însă raportul colesterol total : HDLc a fost nemodificat sau s- a îmbunătățit în studiile pe termen lung . În general , aceste creșteri au
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pe termen lung . În general , aceste creșteri au fost ușoare - moderate și nu au necesitat întreruperea tratamentului . 2 A fost observată o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie dublă sau triplă ) , creștere ce pare a fi mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb , comparativ
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie dublă sau triplă ) , creștere ce pare a fi mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb , comparativ cu 0, 4 % în cazul terapiei duble metformină plus sulfoniluree . Incidența insuficienței cardiace în asociere cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină preexistent ) a fost 2, 4 % , comparativ cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , în special al pacienților supraponderali : - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
incidența de fond a acestor evenimente , așa cum reiese din datele referitoare la grupul placebo , este ' frecventă ' . 1 Hipercolesterolemia a fost raportată la un procent de până la 5, 3 % dintre pacienții tratați cu rosiglitazonă ( în monoterapie , terapie asociată sau terapie orală triplă ) . Valorile crescute de colesterol total au fost asociate cu o creștere atât a LDLc cât și a HDLc , însă raportul colesterol total : HDLc a fost nemodificat sau s- a îmbunătățit în studiile pe termen lung . În general , aceste creșteri au
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pe termen lung . În general , aceste creșteri au fost ușoare - moderate și nu au necesitat întreruperea tratamentului . 2 A fost observată o creștere a incidenței insuficienței cardiace atunci când rosiglitazona a fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie dublă sau triplă ) , creștere ce apare a fi mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb , comparativ
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fost asociată la tratamentul cu sulfoniluree ( ca terapie dublă sau triplă ) , creștere ce apare a fi mai mare în cazul dozei de 8 mg rosiglitazonă comparativ cu 4 mg rosiglitazonă ( doza zilnică totală ) . Incidența insuficienței cardiace în cazul terapiei orale triple a fost 1, 4 % în principalul studiu dublu- orb , comparativ cu 0, 4 % în cazul terapiei duble metformină plus sulfoniluree . Incidența insuficienței cardiace în asociere cu insulina ( rosiglitazona asociată cu tratamentul cu insulină preexistent ) a fost 2, 4 % , comparativ cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]