8,502 matches
-
aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 8 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 17 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
și exercițiului fizic pentru a reduce glicemia post - prandială . 4. 2 Doze și mod de administrare Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită individual pentru a optimiza controlul glicemic . Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în urină , în principal sub formă de metaboliți . Mai puțin de 1 % din medicamentul nemodificat se regăsește în materiile fecale . 5. 3 Date preclinice de siguranță 26 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
la valori similare celor de la momentul inițial , datorită timpului exponențial de înjumătățire prin eliminare scurt ( aproximativ 2 ore ) al testosteronului . În decursul celor 52 săptămâni de tratament , nu s- a demonstrat acumularea testosteronului . Eliminarea : Testosteronul se excretă , în principal , prin urină , sub formă de conjugați ai acizilor glucuronic și sulfuric cu testosteronul și metaboliții acestuia . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicologie efectuate cu testosteronul au demonstrat numai efecte ce pot fi explicate pe baza profilului hormonului . S- a
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
9 - 16 % dintre analiții circulanți . În urma administrării unei doze de 100 mg de sorafenib în soluție , doza a fost recuperată în proporție de 96 % în interval de 14 zile , din care excretată în fecale în proporție de 77 % și în urină în proporție de 19 % , ca metaboliți glucuronidați . Sorafenib nemodificat , reprezentând 51 % din doză , a fost detectat în fecale , însă nu și în urină , indicând o posibilă contribuție a excreției biliare a medicamentului nemodificat la eliminarea sorafenibului . Farmacocinetica la grupe speciale
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
96 % în interval de 14 zile , din care excretată în fecale în proporție de 77 % și în urină în proporție de 19 % , ca metaboliți glucuronidați . Sorafenib nemodificat , reprezentând 51 % din doză , a fost detectat în fecale , însă nu și în urină , indicând o posibilă contribuție a excreției biliare a medicamentului nemodificat la eliminarea sorafenibului . Farmacocinetica la grupe speciale de populație : Analizele datelor demografice sugerează că farmacocinetica nu este influențată de vârstă ( până la 65 de ani ) , sex sau greutate corporală . Populația pediatrică
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Pompeium a fost declarat ”locus sceleratus” de Octavian August; drept urmare statuia lui Pompei fusese mutată din curie, și locul a fost transformat în latrină publică. Muncitorii care prelucrau țesăturile la Roma descoperiseră că amoniacul are proprietatea de a le albi, urina fiind în acea perioadă singura sursă de a procura amoniac. Ca atare, împăratul Vespasian a ordonat ca produsul in urinalele orașelor să fie colectat, decantat și depozitat în cisterne, pentru ca apoi să fie vândut breslei țesătorilor. Se spune că la
Canalizarea Romei antice () [Corola-website/Science/304625_a_305954]
-
în spital , inclusiv pneumonia cauzată de utilizarea unui ventilator ( un dispozitiv care ajută pacientul să respire ) ; • infecții complicate în abdomen ( burtă ) . „ Complicat ” se referă la faptul că infecția este greu de tratat ; • infecții complicate ale tractului urinar ( structurile care transportă urina ) . Înainte de a utiliza Doribax , medicii trebuie să ia în considerare recomandările oficiale pentru uzul antibioticelor . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Doribax ? Doza standard de Doribax este de 500 mg la fiecare opt ore
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
diuretic utilizat frecvent în tratarea tensiune arterială crescută și umflarea din cauza acumulării de lichid. Mai este utilizată și pentru diabetul insipid, acidoza tubulara renală, și să reducă riscul de pietre la rinichi în those with nivel ridicat de calciu în urină. Se recomandă deseori că tratament de prima linie pentru tensiune arterială crescută. HCTZ se ia pe cale orală și poate fi combinat cu alte medicamente antihipertensive într-un comprimat unic pentru a-i crește eficientă. Posibilele efecte secundare includ funcționarea proastă
Hidroclorotiazidă () [Corola-website/Science/336917_a_338246]
-
întâlnesc frecvent traumatisme corporale și abuzuri sexuale. Studii ale NIAMS (secție a Institutului Național de Sănătate al SUA - NIH. Institutul Național pentru Artrite și Boli musuloscheletale și de piele) au găsit la pacienții cu fibromialgie niveluri scăzute de cortizol în urină.La clinica ginecologică a Spitalului Brigham and Women din Boston. Massachusetts, și la Centrul Medical al Universității Michigan din Ann Arbor au fost studiate reglarea și funcția glandei suprarenale la pacienții cu fibromialgie. Persoanele cu secreție scăzută de cortizol în
Fibromialgie () [Corola-website/Science/334231_a_335560]
-
pentru depistarea prezenței substanțelor chimice (cum am spune azi, teste antidrog), testarea competenței prin examinare a medicilor. Astfel, Rhazes introduce experimentul și observația clinică în domeniul medicinei și respinge teoriile lui Galenus care nu sunt verificate experimental. Introduce testul de urină și ceea ce astăzi numim "coprocultură". Avicenna (Ibn Sina Abu Ali) este considerat părintele medicinei, deoarece a introdus experimentul sistematic și cantitativ în studiul fiziologiei, examenul clinic, analiza factorilor de risc, precum și noțiunea de sindrom. Toate contribuțiile sale le-a reunit
Medicina islamică () [Corola-website/Science/312169_a_313498]
-
amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care se leagă în principal de acestea . De aceea , apariția de interacțiuni cu amprenavirul prin deplasarea de pe proteinele plasmatice este foarte puțin probabilă . Metabolizare : amprenavirul este metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20 mg/ kg de două ori pe
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase capsule nu sunt proporționale cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în mg . Insuficiență renală : pacienții cu insuficiență renală nu au fost studiați în mod special . Mai puțin de 3 % din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Influența insuficienței renale asupra eliminării amprenavir trebuie să fie minimă , și , de aceea , nu este considerată necesară nici o ajustare a dozei inițiale . Clearance- ul renal al ritonavirului este , de asemenea , neglijabil ; prin urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării amprenavir și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care se leagă în principal de acestea . De aceea , apariția de interacțiuni cu amprenavirul prin deplasarea de pe proteinele plasmatice este foarte puțin probabilă . Metabolizarea : amprenavirul este metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat 40 nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat 40 nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20 mg/ kg de două ori pe
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase capsule nu sunt proporționale cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în mg . Insuficiență renală : pacienții cu insuficiență renală nu au fost studiați în mod special . Mai puțin de 3 % din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Influența insuficienței renale asupra eliminării amprenavir trebuie să fie minimă , și , de aceea , nu este considerată necesară nici o ajustare a dozei inițiale . Clearance- ul renal al ritonavirului este , de asemenea , neglijabil ; prin urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării amprenavir și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavirul are o absorbție bună și rapidă . Nu se cunoaște biodisponibilitatea absolută datorită lipsei unei forme farmaceutice cu administrare intravenoasă la om . Aproximativ 90 % dintr- o doză de amprenavir radiomarcat administrată pe cale orală s- a regăsit în materiile fecale și urină , în principal sub formă de metaboliți ai amprenavirului . După administrarea pe cale orală , intervalul mediu de timp ( tmax ) până la atingerea concentrației serice maxime de amprenavir este de 1- 2 ore în cazul capsulelor și de 0, 5- 1 oră pentru soluția
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
care se leagă în principal de acestea . De aceea , apariția de interacțiuni cu amprenavirul prin deplasarea de pe proteinele plasmatice este foarte puțin probabilă . Metabolizare : amprenavirul este metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]