30,934 matches
-
cu vârsta de 12 ani . 108 Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea dispozitivului pentru încărcarea cartușului , atașarea acului de injectare și administrarea Rebif 44 micrograme/ 0, 5 ml
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
doză de 0, 25 ml , conține alcool benzilic 1, 25 mg . Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBIF Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Utilizați întotdeauna Rebif exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Inițierea tratamentului 115 Tratamentul este inițiat printr- o creștere progresivă a dozei , făcută cu scopul de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
asigura o înregistrare corectă a dozei . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . Scoateți cartușul de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicament este utilizat numai în scop diagnostic . Mediu de contrast pentru diagnosticul în Imagistica de Rezonanță Magnetică ( IRM ) , în scopul detectării leziunilor hepatice , suspectate ca datorându- se metastazării sau carcinoamelor hepatocelulare . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat numai pentru administrarea intravenoasă unică , întrucât efectele administrării de doze repetate nu au fost studiate . El trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , la o viteză de 2- 3 ml/ min în cazul explorării imagistice a ficatului și la o viteză de
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
Healthcare AS NO- 0401 Oslo 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Etichetele vor fi concepute sub formă de etichete triple , la fel ca și în cazul celorlalte medii de contrast din portofoliul nostru . Etichetele detașabile sunt destinate a fi lipite la fișa pacientului și la seringă , dacă aceasta este utilizată . Textul celor două etichete detașabile : TESLASCAN 50 ml Lot 15 B . 16 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR TESLASCAN 0, 01 mmol/ ml soluție perfuzabilă Mangafodipir trisodic - Dacă vreuna
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
nesigur de dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Teslascan Acest medicament conține 5, 5 mmol ( 126 mg ) sodiu la doza normală de 35 ml . A se avea în vedere acest lucru la pacienții cu regim hiposodat . 3 . TESLASCAN este destinat utilizării la pacienți cu vârste peste 18 ani . Dozaj : Cantitatea administrată depinde de greutatea corporală a pacientului : 0, 5 ml/ kg de greutate corporală reprezintă doza recomandată pentru adulți și vârstnici . TESLASCAN este destinat utilizării intravenoase și va fi administrat
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
cu regim hiposodat . 3 . TESLASCAN este destinat utilizării la pacienți cu vârste peste 18 ani . Dozaj : Cantitatea administrată depinde de greutatea corporală a pacientului : 0, 5 ml/ kg de greutate corporală reprezintă doza recomandată pentru adulți și vârstnici . TESLASCAN este destinat utilizării intravenoase și va fi administrat prin perfuzie înaintea examinării de tip IRM . TESLASCAN poate fi perfuzat într- o venă , în mod normal o venă a brațului , prin intermediul unui tub subțire de plastic . Administrarea poate dura până la 15- 20 minute
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
o venă a brațului , prin intermediul unui tub subțire de plastic . Administrarea poate dura până la 15- 20 minute . TESLASCAN trebuie să fie inspectat vizual , înainte de utilizare , pentru a verifica integritatea flaconului și eventuala prezență a unui conținut de particule . Flacoanele sunt destinate unei singure utilizări . Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Orice cantitate neutilizată trebuie aruncată . Nu există antidot cunoscut pentru acest mediu de contrast . Tratamentul oricărui caz de supradozaj se va face în spital . Tratamentul va fi unul de susținere
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
una dintre fețe și cu " N2 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic . Scopul componentei naloxonă este de a împiedica utilizarea abuzivă intravenoasă . Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
una dintre fețe și cu " N8 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic . Scopul componentei naloxonă este de a împiedica utilizarea abuzivă intravenoasă . Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală specială și restrictivă ( Vezi Anexa I : Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . Tratamentul de substituție pentru dependența de medicamente opioide este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență , în cadrul tratamentului medical , social și psihologic , de către medici cu experiență în tratamentul toxicomaniei/ dependenței de opioide . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de opioide . Suboxone face parte dintr- un program de tratament medical , social și psihologic pentru pacienții dependenți de medicamente opioide ( narcotice ) . Tratamentul este prescris și monitorizat de către medici specialiști în tratamentul dependenței de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de opioide . Suboxone face parte dintr- un program de tratament medical , social și psihologic pentru pacienții dependenți de medicamente opioide ( narcotice ) . Tratamentul este prescris și monitorizat de către medici specialiști în tratamentul dependenței de medicamente . Tratamentul cu Suboxone comprimate sublinguale este destinat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE Nu luați Suboxone - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
flacon ( sticlă siliconată de tip I ) cu dop ( butil cauciuc ) . Disponibil în cutii cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 26 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Înaintea administrării , produsul trebuie inspectat vizual pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare ale soluției . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
flacon ( sticlă siliconată de tip I ) cu dop ( butil cauciuc ) . Disponibil în cutii cu 1 sau 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 52 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Înaintea administrării , produsul trebuie inspectat vizual pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare ale soluției . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pe fețele laterale ale produsului ) , prevăzută cu ac . Disponibil în cutii cu 1 , 4 sau 12 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 78 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pe fețele laterale ale produsului ) , prevăzută cu ac . Disponibil în cutii cu 1 , 4 sau 12 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 104 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Soluția injectabilă este destinată unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă , injecția cu Pegasys se administrează seara la culcare . Pegasys este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Aceasta înseamnă că Pegasys se injectează cu un ac scurt , în țesutul gras de sub pielea de pe abdomen sau coapsă . Dacă vă administrați singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă , injecția cu Pegasys se administrează seara la culcare . Pegasys este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Aceasta înseamnă că Pegasys se injectează cu un ac scurt , în țesutul gras de sub pielea de pe abdomen sau coapsă . Dacă vă administrați singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă , injecția cu Pegasys se administrează seara la culcare . Pegasys este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Aceasta înseamnă că Pegasys se injectează cu un ac scurt , în țesutul gras de sub pielea de pe abdomen sau coapsă . Dacă vă administrați singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care sunteți infectat , de răspunsul la tratament și dacă ați mai fost tratat înainte . Vă rugăm să verificați cu medicul dumneavoastră și să respectați durata recomandată a tratamentului . De regulă , injecția cu Pegasys se administrează seara la culcare . Pegasys este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Aceasta înseamnă că Pegasys se injectează cu un ac scurt , în țesutul gras de sub pielea de pe abdomen sau coapsă . Dacă vă administrați singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
perioadă de 1 lună . Odată scos din frigider , medicamentul trebuie utilizat în acest interval . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 9 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Flacon ( sticlă tip I ) cu dop laminat gri ( din cauciuc bromobutilic ) și capac flip- off ( din aluminiu și plastic polipropilenă ) . 18 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flaconul steril nu conține conservanți și este destinat unei singure administrări . Doar o singură doză poate fi administrată dintr- un flacon . Trebuie injectate doar soluțiile limpezi , incolore până la galben pal și fără particule vizibile . A nu se agita . Flaconul se va lăsa să atingă temperatura camerei înainte de administrare
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]