32,176 matches
-
de Mihaela Michailov Episodul 2 al Școlii în stradă din 7 aprilie a început cu o scurtă încălzire, urmată de o „reuniune de clasă” în baraca improvizată a familiei Moldoveanu. Pe pat și pe scaune, așezați unii în alții, copii, părinți și traineri au trecute în revistă toate lucrurile și sentimentele de care un copil are nevoie ca să
Școala în stradă. Episodul 2: Ce facem dacă ni se ia un drept? () [Corola-website/Science/295649_a_296978]
-
din partea primăriei o locuință sau un teren, pentru ca să-și poată crea o locuință. Introducerea gazelor ar fi o prioritate foarte mare, pentru ca având gaz, poți să-ți faci o baie, poți să-ți faci un foc, poți să-ți faci încălzire, poți să-ți faci aproape orice”, spune F.C, motiv pentru care a fost propus primăriei un parteneriat în data de 18 martie 2013. [caption id="attachment 815" align="aligncenter" width="300"] Performance manechin[/caption] Memoriul prevedea că firma lui
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
deportați în 9 trenuri de marfă. Au ajuns la destinație în Transnistria în luna decembrie: sate (parțial) evacuate, unde erau cazați câte 25-40 de oameni într-o casă, fără paturi, uși sau ferestre. Prizonieri în aceste case, fără mâncare sau încălzire, majoritatea oamenilor au murit de foame, tifos sau împușcați în timp ce încercau să fugă. „Nu făceam nimic, că nu aveam ce să facem. Stăm băgați în casă, ca daca ieșeam afară ne omorau rușii[2]</a>, ne împușcau.” (Marcel Dumitru)</i
„Fie zi, fie noapte, afară tot întuneric era. Asta era Transnistria, unde-am trăit iadul pe pamânt.” Deportarea romilor în Transnistria () [Corola-website/Science/295835_a_297164]
-
se acumulează în sânge și poate deveni prea mare pentru a putea rămâne solubilă . Când se întâmplă acest lucru , se pot forma cristale de urați la și în jurul articulațiilor și rinichilor . Aceste cristale pot determina durere bruscă și puternică , înroșire , încălzire și umflare a unei articulații ( cunoscută sub denumirea de criză de gută ) . Dacă nu sunt tratate , se pot forma depuneri mai mari , denumite tofi gutoși , în și în jurul articulațiilor . ADENURIC acționează prin reducerea concentrațiilor de acid uric . Menținerea concentrațiilor de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
efectuarea numărului de cicluri necesar, proba este ținută la o temperatură de 20(±3)°C până la executarea testului de detonabilitate. Figura 1 3.3. Aparatură - Baie de apă termostatată între 20°C și 51°C, cu o capacitate minimă de încălzire și răcire de 10°C/oră, sau două băi de apă, una termostatată la 20°C, cealaltă la 51°C. Se amestecă continuu apa din baie (băi), al cărei (căror) volum trebuie să fie suficient de mare pentru a permite
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în centrul îngrășământului. La o oră după ce temperatura în centru a atins 25°C, se reîncălzește apa pentru a începe al doilea ciclu. În cazul cu două băi, se transferă recipientul dintr-o baie într-alta după fiecare perioadă de încălzire/răcire. Metoda 2 Determinarea retenției de ulei 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea retenției de ulei a unui îngrășământ simplu pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. Metoda se aplică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se trece un flux moderat de azot prin soluție, se aduce soluția la punctul de fierbere și se menține așa două minute. La sfârșitul acestei perioade de timp, soluția nu trebuie să mai fie efervescentă. Dacă se degajă bule, se continuă încălzirea 30 minute. Se lasă soluția să se răcească cel puțin 20 minute, cu azotul trecând prin ea. Se asamblează complet aparatul așa cum indică schema, conectând tubul condensatorului la balonul Drechsel (D) și balonul la vasele de absorbție F1 și F2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
controlul debitului de azot deoarece este posibil ca precipitarea carbonatului de bariu în timpul testului să blocheze discurile de sticlă sinterizată. Operația este satisfăcătoare atunci când soluția de hidroxid de bariu din absorberul F2 rămâne limpede. Altminteri se repetă testul. Se oprește încălzirea și se demontează aparatul. Se spală fiecare dintre distribuitori atât în interior, cât și în exterior pentru a îndepărta hidroxidul de bariu și se colectează apele de spălare în absorberul corespunzător. Se pun distribuitorii unul după celălalt într-un vas
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
printr-o sită cu ochiuri de 0,5 mm. Materialul rămas în sită se macină grosier, pentru a se obține un produs cu cât mai puține particule fine, și se cerne. Măcinarea trebuie astfel efectuată încât să nu ducă la încălzirea semnificativă a materialului. Operațiunea se repetă de câte ori este necesar, până nu mai rămâne reziduu în sită. Operațiunea se efectuează cu rapiditate, pentru a se evita pierderea sau câștigul de material (apă, amoniac). Totalitatea produsului măcinat și trecut prin sită se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
b) Reziduu dificil de măcinat sau care nu conține elemente fertilizante Se cântărește reziduul și se ține cont de masa respectivă la calcularea rezultatului final. c) Produse care se descompun la căldură Măcinarea trebuie astfel efectuată încât să se evite încălzirea materialului. E de preferat, în acest caz, măcinarea în mojar. Exemplu: îngrășăminte complexe conținând cianamidă calcică sau uree. d) Produse conținând neobișnuit de multă apă sau devenite păstoase în urma măcinării Pentru a se asigura o anumită omogenitate, se va alege
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
g aliaj Arnd (4.9.), 50 ml soluție de clorură de magneziu (4.10.) și câteva granule de piatră ponce (4.12.). Se conectează repede vasul la aparatul de distilare. Se încălzește ușor timp de 30 minute. Se accelerează apoi încălzirea pentru a distila amoniacul. Se continuă distilarea pentru aproximativ o oră. După acest timp, reziduul din vas va avea probabil consistență siropoasă. După terminarea distilării se titrează excesul de acid din vasul de colectare a amoniacului, conform procedurii descrisă la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se adaugă 10-15 g sulfat de potasiu (4.5.), catalizatorul (4.6.) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4.). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor conținutul, până la începerea fierberii. Se mărește intensitatea încălzirii și se fierbe până când conținutul vasului devine incolor sau verde pal. Se continuă fierberea încă o oră, după care se lasă să se răcească. Se transferă cantitativ lichidul din balonul Kjeldahl într-un vas de distilare, se adaugă câteva granule
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
concentrată de hidroxid de sodiu (4.9.) pentru ca soluția să fie puternic alcalină (în general 120 ml sunt suficienți; se verifică prin adăugarea câtorva picături de fenolftaleină. La sfârșitul distilării, soluția din vas trebuie să fie clar alcalină). Se reglează încălzirea vasului astfel încât să se distileze 150 ml în jumătate de oră. Se verifică folosind hârtie indicatoare (4.30.) dacă distilarea este completă. Dacă distilarea nu s-a terminat, se distilă încă 50 ml și se repetă testul până când distilatul dă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se adaugă 30 ml acid sulfuric (4.12.), 5 g sulfat de potasiu (4.1.), cantitatea prescrisă de catalizator (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește ușor ținând vasul un pic înclinat. Se intensifică treptat încălzirea și se agită soluția des pentru a menține amestecul în suspensie: lichidul se închide la culoare și apoi se limpezește, formându-se o suspensie galben-verde de sulfat de fier anhidru. Se continuă încălzirea încă o oră după obținerea unei soluții
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
vasul un pic înclinat. Se intensifică treptat încălzirea și se agită soluția des pentru a menține amestecul în suspensie: lichidul se închide la culoare și apoi se limpezește, formându-se o suspensie galben-verde de sulfat de fier anhidru. Se continuă încălzirea încă o oră după obținerea unei soluții limpezi, menținând fierberea la foc mic. Se lasă să se răcească. Conținutul vasului se ia cu atenție în puțină apă și se adaugă 100 ml apă, puțin câte puțin. Se amestecă și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10 ml acid sulfuric 30 % (4.15.) și 5 g fier redus (4.2.) și se acoperă imediat paharul Erlenmeyer cu o sticlă de ceas. Se încălzește ușor până ce reacția este fermă, dar nu puternică. În această fază se întrerupe încălzirea și se lasă vasul să stea la temperatura camerei cel puțin trei ore. Se transferă cantitativ lichidul cu apă într-un vas gradat de 250 ml și se aduce la semn cu apă, neținând cont de fierul nedizolvat. Se amestecă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acid sulfuric concentrat (4.12.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.16.), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid de cupru (4.27.) și se menține la o temperatură care să permită ca fumul alb să se degajeze timp de 10-15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul din vasul Kjeldahl în vasul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
este importantă. Se adaugă 10 ml acid sulfuric 30 % (4.12.), 5 g fier redus (4.2.) și se acoperă paharul Erlenmeyer imediat cu o sticlă de ceas. Se încălzește ușor până când reacția devine puternică, dar nu violentă. Se întrerupe încălzirea și se lasă soluția să stea la temperatura camerei cel puțin 3 ore. Lichidul se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, făcând abstracție de fierul nedizolvat. Se aduce la semn cu apă. Se omogenizează cu atenție. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
feros (4.13.), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.9.) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. La început se încălzește ușor, apoi din ce în ce mai puternic, până la apariția unui fum alb. Se continuă reacția timp de 15 minute. Se întrerupe încălzirea și se introduc 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) drept catalizator. Menținând încălzirea, se întreține degajarea fumului alb încă 10-15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul balonului Kjeldahl în vasul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ușor, apoi din ce în ce mai puternic, până la apariția unui fum alb. Se continuă reacția timp de 15 minute. Se întrerupe încălzirea și se introduc 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) drept catalizator. Menținând încălzirea, se întreține degajarea fumului alb încă 10-15 minute. După răcire se transferă cantitativ conținutul balonului Kjeldahl în vasul de distilare (5.1.), se diluează la aproximativ 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule de piatră ponce (4.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1. Dacă soluția este corectă, trebuie să se utilizeze 15 ml soluție 0,5 mol/l H2SO4. Dacă concentrația azotului amoniacal este mai mare de 42 g/l, amoniacul poate fi antrenat cu un flux de gaz inert sau prin încălzire moderată pentru a aduce pH-ul înapoi la 9,7. Se face o a doua determinare. Dacă concentrația azotului amoniacal este mai mică de 42 g/l, este necesar să se adauge o cantitate M de soluție de amoniac: adică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
granule de sticlă în recipientul aparatului (5.1.), se cântărește (Po) și apoi se adăugă 50 ml disulfură de carbon (4.1.). Se conectează aparatul și se lasă ca sulful elementar să fie extras timp de șase ore. Se întrerupe încălzirea și, după răcire, se deconectează recipientul. Se conectează recipientul la evaporatorul rotativ (5.3.) și se evaporă până când conținutul recipientului se solidifică, devenind o masă spongioasă. Se usucă recipientul în cuptor la 90°C (5.4.) (în general, este necesară
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fierbere rapidă. Se aduce volumul la 100 ml cu apă. Se adaugă 5 ml de acid azotic (4.1.), se aduce la fierbere și se lasă să fiarbă aproximativ o jumătate de minut. Se ia vasul Erlenmeyer de pe sursa de încălzire, se adaugă 3 g de uree (4.2.) și se fierbe aproximativ jumătate de minut. Se ia vasul Erlenmeyer de pe sursa de încălzire și se adaugă 200 ml de apă rece. Dacă este necesar, se răcește conținut vasului Erlenmeyer la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se lasă să fiarbă aproximativ o jumătate de minut. Se ia vasul Erlenmeyer de pe sursa de încălzire, se adaugă 3 g de uree (4.2.) și se fierbe aproximativ jumătate de minut. Se ia vasul Erlenmeyer de pe sursa de încălzire și se adaugă 200 ml de apă rece. Dacă este necesar, se răcește conținut vasului Erlenmeyer la temperatura camerei. Se adaugă treptat soluție de hidroxid de amoniu (4.4.) până când soluția devine albastră, apoi se adaugă 1 ml în exces
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]