34,857 matches
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 200 UI ( 400 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 200 UI ( 400 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 flacon conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 225 UI ( 450 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 flacon conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 5 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține 0, 5 ml folitropină beta corespunzînd la : 250 UI ( 500 UI/ ml ) activitate hormon foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionina și polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 10 flacoane fiecare conținînd 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară și subcutanată Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 225 UI activitate FSH recombinat/ 0. 270 ml Conținut net 150 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 1 pachet( e ) cu 3 ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 400 UI activitate FSH recombinat/ 0. 48 ml Conținut net 300 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 2 pachet( e ) cu 3 ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 700 UI activitate FSH recombinat/ 0. 840 ml Conținut net 600 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 2 pachet( e ) cu ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu Puregon
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1025 UI activitate FSH recombinat/ 1. 230 ml Conținut net 900 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile ; hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 cartuș 3 pachet( e ) cu 3 ace pentru stilou 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanată Pentru utilizare numai cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
există dovezi din experiența clinică sau din studii pe animale că folosirea Puregon în timpul sarcinii ar putea determina anomalii congenitale . Totuși nu trebuie să folosiți Puregon dacă sunteți deja gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . După tratamentul cu preparate gonadotropinice , există un risc crescut de a avea sarcini multiple . Sarcinile multiple pot crește riscurile pentru sănătatea mamei și copiilor ei înainte și după naștere . Mai mult , sarcinile multiple și caracteristicile pacienților care fac tratament pentru infertilitate ( ex . vârsta femeii
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Substanța activă este folitropină beta , un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant ( FSH ) cu o concentrație de 833 UI/ ml soluție apoasă per cartuș . • Celelalte componente sunt sucroză , citrat de sodiu , L- metionină , polisorbat 20 și alcool benzilic în apă pentru preparate injectabile . pH- ul poate a fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Cum arată Puregon și conținutul ambalajului Puregon soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]