32,203 matches
-
45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 % . Dacă valoarea hemoglobinei continuă să crească , tratamentul trebuie întrerupt până când valoarea hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
scad până la 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sau mai mult . Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în care beneficiile potențiale ale tratamentului depășesc potențialele riscuri . Anagrelida este un inhibitor al fosfodiesterazei III AMP ciclice și , datorită efectelor inotrop pozitive , înainte de începerea tratamentului , se recomandă un examen cardiovascular ( inclusiv investigații avansate , cum sunt ecocardiografie , electrocardiogramă ) . Pacienții trebuie monitorizați în timpul tratamentului pentru dovezi ale efectelor cardiovasculare care pot necesita examene și investigații cardiovasculare suplimentare . 3 Copii : ( vezi pct . 5. 1 ) sunt disponibile date limitate cu privire la utilizarea anagrelidei la copii , iar anagrelida trebuie utilizată cu precauție la această grupă de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
acestuia vor reprezenta baza reevaluării anuale a raportului beneficiu/ risc . Aspecte clinice : 1 . Shire va efectua un Studiu de siguranță după punerea pe piață ( SSPP ) studiul SPD422- 401 . Un studiu de siguranță după punerea pe piață , non- intervențional , pentru a monitoriza în mod permanent siguranța și efectele asupra sarcinii într- un grup de subiecți cu risc de trombocitemie esențială ( TE ) expuși la Xagrid , în comparație cu alte tratamente citoreductive tradiționale . Obiective : Utilizarea medicamentului ( tipul medicamentului , doza de medicament , durata expunerii ) . La intervale de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
fier și de calciu , tetraciclinele ( antibiotice ) sau fosforul . Pe de altă parte , eficacitatea anumitor medicamente cum sunt fierul , tetraciclinele , fluorochinolonele ( antibiotice ) , poate fi redusă de către Wilzin . 26 3 . CUM SĂ LUAȚI WILZIN Tratamentul cu Wilzin trebuie să fie inițiat și monitorizat de un medic cu experiență în tratarea bolii Wilson . Luați întotdeauna Wilzin exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Pentru diferite regimuri de tratament , Wilzin este disponibil
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu Xenical . Este recomandată folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni posibilul eșec al contracepției orale , ce poate apare în cazul diareei severe ( vezi pct . 4. 5 ) . Parametrii de coagulare trebuie monitorizați la pacienții care urmează în același timp tratament cu anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 și pct . 4. 8 ) . Administrarea de orlistat poate fi asociată cu hiperoxalurie și nefropatie cu oxalați la pacienții cu boală renală cronică asociată și/ sau
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]