34,857 matches
-
iepuri că filgrastimul este teratogen . O incidență crescută a pierderii embrionare a fost observată la iepuri , însă nu s- au observat malformații congenitale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid acetic , glacial Hidroxid de sodiu Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Tevagrastim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
iepuri că filgrastimul este teratogen . O incidență crescută a pierderii embrionare a fost observată la iepuri , însă nu s- au observat malformații congenitale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid acetic , glacial Hidroxid de sodiu Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Tevagrastim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 1 seringă preumplută cu 0, 5 ml . 5 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml . 10 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml 5
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 480 micrograme ) filgrastim în 0, 8 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 1 seringă preumplută cu 0, 8 ml . 5 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml . 5
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 480 micrograme ) filgrastim în 0, 8 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 30 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 300 micrograme ) filgrastim în 0, 5 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare seringă preumplută conține 48 milioane unități internaționale [ MUI ] ( 480 micrograme ) filgrastim în 0, 8 ml ( 60 MUI/ ml , 600 micrograme/ ml ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : hidroxid de sodiu , acid acetic glacial , sorbitol , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă sau perfuzabilă . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiată Viagra ? Viagra a fost studiată în patru studii principale care au inclus 1. 690 de bărbați cu vârste între 19 și 87 de ani , fiind comparată cu un placebo ( un preparat inactiv ) pe o perioadă cuprinsă între 12 și 26 de săptămâni . În două din aceste studii s- au utilizat doze fixe ( li s- au administrat pacienților 25 , 50 sau 100 mg ) , iar celelalte două studii au fost flexibile ( pacienții au
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
riscul apariției unui eveniment epileptic . Cum a fost studiat Vimpat ? Efectele Vimpat au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Vimpat prin administrare orală a fost comparată cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) în trei studii clinice principale în care au fost implicați în total 1 308 pacienți . Pacienții au folosit Vimpat de 200 mg , 400 mg sau 600 mg pe zi , sau placebo pe lângă tratamentul anterior constând în maxim trei alte
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
sub vârsta de 18 ani ) . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică pentru emtricitabină sau tenofovir la pacienții vârstnici ( în vârstă de peste 65 de ani ) . Insuficiență renală : Sunt disponibile date farmacocinetice limitate pentru emtricitabină și tenofovir după administrarea concomitentă ca preparate separate sau sub formă de Truvada la pacienții cu insuficiență renală . Parametrii farmacocinetici au fost determinați în principal după administrarea de doze unice de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
30 minute de o mas sau de o gustare care con ine carbohidra i . Insuficien a renal sau hepatic poate reduce necesarul de insulin al pacien ilor . at Ajustarea dozei poate fi necesar când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . to Pentru administrare subcutanat sau intravenoas . au Perfuzie cu insulin ( PCSI ) : Perfuzia conținu subcutanat cu insulin ( PCSI ) în pompe externe pentru perfuzia de insulin se administreaz , de obicei , în peretele abdominal . Velosulin
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
conducerii de vehicule . Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absențe sau de intensitate mic sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . 4. 8 Reac îi adverse Că i în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . au ac iune rapid , Actrapid , este prezentat mai jos . Frecven a este
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE riz 1 ml solu ie con ine 100 UI ( 3, 5 mg ) insulin uman ( ADNr ) to au 3 . te clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap es pentru preparate injectabile ai 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil nu 1 x 10 ml 5 x 10 ml al 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE în ic Subcutanat sau intravenoas ed A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE riz 1 ml solu ie con ine 100 UI ( 3, 5 mg ) insulin uman , ADNr to au 3 . te clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap es pentru preparate injectabile ai 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil nu 1 x 10 ml Aceast form de ambalare este parte integrant dintr- un ambalaj multiplu i nu se comercializeaz separat al în 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
2 . DECLARAREA SUBSTAN EI ACTIVE at riz 1 ml solu ie con ine 100 UI ( 3, 5 mg ) insulin uman , ADNr to 3 . au clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile te es 4 . FORMĂ FARMACEUTIC Solu ie injectabil sau perfuzabil m 5 x ( 1 x 10 ml ) Aceast form de ambalare este parte integrant dintr- un ambalaj multiplu i nu se comercializeaz nu 5 . MODUL I CALEA( C ILE
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
ÎI SUPLIMENTARE uș injectabil con ine insulin uman 100 UI ml . 1 flacon con ine 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Solu ia injectabil sau perfuzabil se prezint sub forma unei solu îi apoase , limpede i incolor . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
Viracept nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelfinavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Viracept nu se administrează pacienților care iau oricare dintre medicamentele de mai jos : • rifampicină ( utilizat pentru tratarea tuberculozei ) ; • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) ; • omeprazol ( utilizat pentru reducerea acidității gastrice ) ; • medicamente care se descompun în mod similar cu Viracept și sunt nocive dacă se găsesc în concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
20 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Panitumumab 2 . Fiecare flacon conține panitumumab 100 mg . Fiecare flacon conține panitumumab 200 mg . Fiecare flacon conține panitumumab 400 mg . 3 . Clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL x 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 19 9 . A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vectibix Substanța activă este panitumumab 20 mg/ ml . Celelalte componente ale Vectibix sunt clorură de sodiu , acetat de sodiu trihidrat , acid acetic ( glacial ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vectibix și conținutul ambalajului Vectibix este un lichid incolor , care poate conține particule vizibile și este ambalat în flacon . Fiecare cutie conține un flacon a câte 5 ml , 10 ml sau 20 ml de concentrat . Deținătorul autorizației
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
se administrează persoanelor ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice severe sau care prezintă teste sanguine pozitive pentru afectarea hepatică . Medicamentul nu trebuie folosit la pacienții care iau sunătoare ( un preparat din plante care se folosește pentru tratamentul depresiei ) . Nu este recomandată folosirea acestui medicament la pacienții care primesc Rifampicină ( folosit pentru tratamentul tuberculozei ) . Tratamentul cu VIRAMUNE nu se reia la pacienții la care acest a fost necesară oprirea tratamentului cu
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista de excipienți Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista de excipienți Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin tehnologie ADN recombinant 4 Adsorbit pe fosfat de aluminiu inginerie genetică , prin 0, 4 miligrame Al+ 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces Cerevisiae ) modificate prin tehnologie ADN recombinant 4 Adsorbit pe fosfat de aluminiu inginerie genetică , prin 0, 4 miligrame Al+ 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 10 flacoane 10 x 1 doză 1 doză ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]