33,428 matches
-
și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu creșterea greutății . Cu toate acestea , în afara testelor menționate , în timpul inițierii terapiei sau dacă apare o deteriorare , este necesar să se monitorizeze mai atent toți parametrii biochimici disponibili ( de exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA ) și activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA ) și activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Restricții alimentare legate de tulburări vizuale Înaintea inițierii tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu creșterea greutății . Cu toate acestea , în afara testelor menționate , în timpul inițierii terapiei sau dacă apare o deteriorare , este necesar să se monitorizeze mai atent toți parametrii biochimici disponibili ( de exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA ) și activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA ) și activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Restricții alimentare legate de tulburări vizuale Înaintea inițierii tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
și zi poate fi necesară pe baza evaluării tuturor parametrilor biochimici . Această doză trebuie considerată drept doza maximă pentru toți pacienții . Dacă răspunsul biochimic este satisfăcător , doza trebuie ajustată numai în conformitate cu creșterea greutății . Cu toate acestea , în afara testelor menționate , în timpul inițierii terapiei sau dacă apare o deteriorare , este necesar să se monitorizeze mai atent toți parametrii biochimici disponibili ( de exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA ) și activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
exemplu succinilacetona plasmatică , 5- aminolevulinatul urinar ( ALA ) și activitatea porfobilinogen ( PBG ) - sintetazei eritrocitare ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Restricții alimentare legate de tulburări vizuale Înaintea inițierii tratamentului cu nitizonă , se recomandă efectuarea examenului oftalmologic cu lampă electrică cu fantă . Un pacient care prezintă tulburări de vedere în cursul tratamentului cu nitizinonă trebuie examinat imediat de către un oftalmolog . Trebuie verificat dacă pacientul respectă regimul alimentar și trebuie
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
vor avea noi evenimente ischemice atunci când li se va administra Plavix , decât dacă li s- ar administra aspirină ( cu alte cuvinte , aproximativ 10 pacienți din 1 000 nu vor mai avea un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Plavix în loc de aspirină ) . În sindromul acut coronarian fără supradenivelarea segmentului ST , reducerea relativă totală a riscului apariției unui eveniment în comparație cu placebo a fost de 20 % . De asemenea , s- a constatat o reducere a riscului la pacienții cărora li
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
pacienții care sunt cunoscuți sau suspectați a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 pe baza genotipului sau antecedentelor/ experienței cu alte substraturi ale CYP2C9 , celecoxib trebuie administrat cu prudență , întrucât riscul reacțiilor adverse în funcție de doza este crescut . Trebuie luată în considerare inițierea tratamentului cu o doză redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Vârstnici . Doza pentru pacienții vârstnici cu PAF nu a fost stabilită . O atenție specială trebuie acordată acestor pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Sarcina și femeile cu potențial
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau la agravarea hipertensiunii arteriale pre- existente , contribuind astfel la creșterea incidenței evenimentelor cardiovasculare . De aceea , tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape pe durata inițierii tratamentului cu celecoxib și pe parcursul tratamentului . În cazul pacienților vârstnici aflați în tratament pentru disfuncție cardiacă ușoară sau moderată , este necesară supraveghere medicală specială și monitorizare . Existența unei alterări a funcției renale sau hepatice , și în special a unei disfuncții
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici ) . De aceea , aceste asocieri medicamentoase trebuie administrate cu prudență , mai ales la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați în mod adecvat și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale la inițierea terapiei concomitente , precum și periodic , după inițiere . Într- un studiu clinic de 28 de zile la pacienți cu hipertensiune arterială de gradul I și II controlată cu lisinopril , administrarea de celecoxib 200 mg de două ori pe zi nu a determinat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici ) . De aceea , aceste asocieri medicamentoase trebuie administrate cu prudență , mai ales la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați în mod adecvat și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale la inițierea terapiei concomitente , precum și periodic , după inițiere . Într- un studiu clinic de 28 de zile la pacienți cu hipertensiune arterială de gradul I și II controlată cu lisinopril , administrarea de celecoxib 200 mg de două ori pe zi nu a determinat creșteri semnificative din punct de vedere
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pacienții care sunt cunoscuți sau suspectați a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9 pe baza genotipului sau antecedentelor/ experienței cu alte substraturi ale CYP2C9 , celecoxib trebuie administrat cu prudență , întrucât riscul reacțiilor adverse în funcție de doza este crescut . Trebuie luată în considerare inițierea tratamentului cu o doză redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici . Doza pentru pacienții vârstnici cu PAF nu a fost stabilită . O atenție specială trebuie acordată acestor pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . 16 4. 3 Contraindicații • Sarcina și femeile cu potențial
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau la agravarea hipertensiunii arteriale pre- existente , contribuind astfel la creșterea incidenței evenimentelor cardiovasculare . De aceea , tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape pe durata inițierii tratamentului cu celecoxib și pe parcursul tratamentului . În cazul pacienților vârsnici aflați în tratament pentru disfuncție cardiacă ușoară sau moderată , este necesară supraveghere medicală specială și monitorizare . Existența unei alterări a funcției renale sau hepatice , și în special a unei disfuncții
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici ) . De aceea , aceste asocieri medicamentoase trebuie administrate cu prudență , mai ales la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați în mod adecvat și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale la inițierea terapiei concomitente , precum și periodic , după inițiere . Într- un studiu clinic de 28 de zile la pacienți cu hipertensiune arterială de gradul I și II controlată cu lisinopril , administrarea de celecoxib 200 mg de două ori pe zi nu a determinat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de exemplu pacienți deshidratați sau vârstnici ) . De aceea , aceste asocieri medicamentoase trebuie administrate cu prudență , mai ales la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați în mod adecvat și trebuie avută în vedere monitorizarea funcției renale la inițierea terapiei concomitente , precum și periodic , după inițiere . Într- un studiu clinic de 28 de zile la pacienți cu hipertensiune arterială de gradul I și II controlată cu lisinopril , administrarea de celecoxib 200 mg de două ori pe zi nu a determinat creșteri semnificative din punct de vedere
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare a ADN - ului , utilizând o linie celulară ovariană de hamster chinezesc transfectată cu subunități genice de FSH uman . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
identică cu cea a FSH- ului uman natural . Se cunoaște existența unor mici diferențe în structura lanțului carbohidrat . FSH este indispensabil pentru creșterea și maturarea foliculară normală și pentru producerea steroizilor gonadali . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
identică cu cea a FSH- ului uman natural . Se cunoaște existența unor mici diferențe în structura lanțului carbohidrat . FSH este indispensabil pentru creșterea și maturarea foliculară normală și pentru producerea steroizilor gonadali . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]