30,387 matches
-
D. Atunci când există o condiție medicală generală legată de simptom, acuzele somatice sau alterările sociale sau ocupaționale rezultante sunt excesive față de ceea ce ar fi de așteptat pe baza anemnezei, a examenului somatic sau a datelor de laborator; E. Simptomele cauzează suferință semnificativă clinic sau alterări sociale, ocupaționale sau în alte domenii importante ale funcționării; F. Durata tulburărilor este de cel puțin șase luni; G. Tulburarea nu este explicată mai bine de o altă tulburare mintală; H. Simptomele nu sunt imitate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
5. TULBURAREA ALGICĂ (ICD 10: F45.4) Criterii de diagnostic clinic - DSM-IV-TR A. Durerea în unul sau mai multe sedii anatomice constituie elementul central al tabloului clinic și este de o severitate suficientă ca să justifice atenția clinică; B. Durerea cauzează suferință semnificativă clinic sau alterări sociale, ocupaționale sau în alte domenii importante ale funcționării. C. Se apreciază că factorii psihologici au un rol important în debutul, severitatea, exacerbarea sau întreținerea durerii. D. Simptomul sau deficitul nu sunt produse sau imitate intenționat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
calitativă a posibilității apariției unui efect în condițiile curente de expunere sau a unei viitoare apariții a acestuia în condițiile de expunere prevăzute. Efecte inacceptabile 48. Datele furnizate sunt evaluate pentru a se stabili dacă efectul produsului biocid nu provoacă suferință inutilă vertebratelor-țintă. Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă sau în alte condiții de autorizare. 93. Nivelul, uniformitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
calitativă a posibilității apariției unui efect în condițiile curente de expunere sau a unei viitoare apariții a acestuia în condițiile de expunere prevăzute. Efecte inacceptabile 48. Datele furnizate sunt evaluate pentru a se stabili dacă efectul produsului biocid nu provoacă suferință inutilă vertebratelor-țintă. Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă sau în alte condiții de autorizare. 93. Nivelul, uniformitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
calitativă a posibilității apariției unui efect în condițiile curente de expunere sau a unei viitoare apariții a acestuia în condițiile de expunere prevăzute. Efecte inacceptabile 48. Datele furnizate sunt evaluate pentru a se stabili dacă efectul produsului biocid nu provoacă suferință inutilă vertebratelor-țintă. Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă sau în alte condiții de autorizare. 93. Nivelul, uniformitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
calitativă a posibilității apariției unui efect în condițiile curente de expunere sau a unei viitoare apariții a acestuia în condițiile de expunere prevăzute. Efecte inacceptabile 48. Datele furnizate sunt evaluate pentru a se stabili dacă efectul produsului biocid nu provoacă suferință inutilă vertebratelor-țintă. Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251404_a_252733]
-
autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251404_a_252733]
-
autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se prezintă dovada de eficacitate, atunci când este utilizat în conformitate cu condițiile specificate în eticheta propusă sau în alte condiții de autorizare. 93. Nivelul, uniformitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251404_a_252733]
-
acestora să fie folosite în scopuri științifice ori educative. ... (3) Prezenta lege se aplică până în momentul în care animalele prevăzute la alin. (2) sunt ucise, relocate sau returnate într-un habitat ori sistem de creștere adecvat. ... (4) Eliminarea durerii, a suferinței, a stresului sau a vătămărilor de durată prin utilizarea eficace a metodelor anestezice, analgezice ori a altor metode similare nu exclude utilizarea unui animal în proceduri din domeniul de aplicare a prezentei legi. (5) Prezenta lege se aplică în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
care se află într-un stadiu de dezvoltare mai timpuriu decât cel prevăzut la alin. (5) lit. a), dacă animalul urmează să fie lăsat în viață după acest stadiu de dezvoltare și, în urma procedurilor efectuate, este probabil să prezinte durere, suferință, stres sau vătămări de durată după ce a ajuns la stadiul de dezvoltare respectiv. ... (7) Prezenta lege nu se aplică în cazul: ... a) actelor neexperimentale practicate în exploatații agricole; ... b) actelor veterinare practicate în clinici, în scopuri neexperimentale; ... c) studiilor efectuate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
în clinici veterinare necesare în vederea autorizării comercializării unui produs medicinal veterinar; ... d) actelor efectuate în cadrul practicilor recunoscute de creștere a animalelor; ... e) actelor efectuate în scopul principal de identificare a animalelor; ... f) actelor care nu sunt susceptibile să provoace durere, suferință, stres considerabil sau vătămări de durată echivalente ori mai puternice decât cele produse de introducerea unui ac, cu bunele practici veterinare. Articolul 2 Definiții Pentru aplicarea prezentei legi, termenii și expresiile de mai jos semnifică, după cum urmează: a) procedură - orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
mai jos semnifică, după cum urmează: a) procedură - orice utilizare, invazivă sau neinvazivă, a animalului în scopuri experimentale ori în alte scopuri științifice, cu rezultate cunoscute sau necunoscute ori în scopuri educative, care pot provoca animalului un anumit nivel de durere, suferință, stres ori vătămări de durată echivalente sau chiar mai puternice decât cele provocate de introducerea unui ac cu bunele practici veterinare; este inclusă orice acțiune care urmărește sau care ar putea să aibă ca rezultat nașterea ori eclozarea unui animal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
a compromite obiectivele proiectului ce implică utilizarea animalelor în proceduri. ... (3) Trebuie luate toate măsurile în vederea îmbunătățirii condițiilor de creștere, adăpostire și îngrijire a animalelor, precum și a metodelor utilizate în cadrul procedurilor, prin eliminarea sau reducerea la minimum a durerii, a suferinței, a stresului ori a vătămărilor de durată ce pot fi provocate animalelor. ... (4) Prevederile prezentului articol se aplică în ceea ce privește efectuarea procedurilor, cu respectarea cerințelor prevăzute la art. 12. ... Articolul 4 Scopurile procedurilor (1) Procedurile pot fi desfășurate numai în următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
ori plante; ... c) bunăstarea animalelor și îmbunătățirea condițiilor de producție pentru animalele crescute în scopuri agricole. Articolul 5 Metode de ucidere (1) Uciderea animalelor trebuie să fie realizată numai prin metode care provoacă cel mai mic nivel de durere, de suferință sau de stres. (2) Animalele trebuie să fie ucise în unitatea unui crescător, furnizor sau utilizator, de către o persoană competentă, instruită și pregătită în acest sens, care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 22. ... (3) În cazul unei aplicații practice în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
scopul unei proceduri nu poate fi atins prin utilizarea unui animal crescut pentru proceduri. ... (3) Capturarea animalelor în sălbăticie se face de către persoane competente, autorizate să desfășoare această activitate în condițiile legii, și prin metode care nu provoacă animalelor durere, suferință, stres sau vătămări de durată care pot fi evitate. ... (4) Desfășurarea activităților ce vizează specii de animale sălbatice strict protejate prevăzute la art. 33 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 57/2007 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
se constată că animalul este rănit ori într-o stare de sănătate precară, acesta este examinat de către un medic veterinar sau o altă persoană care îndeplinește cerințele prevăzute la art. 24 și se iau măsuri de reducere la minimum a suferinței animalului, iar, în cazul în care există o justificare științifică, autoritatea competentă poate acorda derogări de la cerința de a lua măsuri pentru a reduce la minimum suferința animalului. ... (6) Procedura de acordare a derogărilor prevăzute la alin. (5) se stabilește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
prevăzute la art. 24 și se iau măsuri de reducere la minimum a suferinței animalului, iar, în cazul în care există o justificare științifică, autoritatea competentă poate acorda derogări de la cerința de a lua măsuri pentru a reduce la minimum suferința animalului. ... (6) Procedura de acordare a derogărilor prevăzute la alin. (5) se stabilește prin ordin comun al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor, al ministrului mediului și schimbărilor climatice și al ministrului sănătății, în termen de 90
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
cele care au cea mai mare probabilitate de a oferi rezultate satisfăcătoare și îndeplinesc în cea mai mare măsură următoarele cerințe: ... a) utilizează un număr minim de animale; ... b) implică animale cu cea mai scăzută capacitate de a simți durere, suferință, stres sau de a prezenta vătămări de durată; ... c) provoacă nivelul cel mai scăzut de durere, suferință, stres sau vătămare de durată. ... (3) Moartea ca punct final al unei proceduri se evită în măsura în care este posibil și se înlocuiește cu puncte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
mare măsură următoarele cerințe: ... a) utilizează un număr minim de animale; ... b) implică animale cu cea mai scăzută capacitate de a simți durere, suferință, stres sau de a prezenta vătămări de durată; ... c) provoacă nivelul cel mai scăzut de durere, suferință, stres sau vătămare de durată. ... (3) Moartea ca punct final al unei proceduri se evită în măsura în care este posibil și se înlocuiește cu puncte finale timpurii și umane. În cazul în care nu poate fi evitată moartea ca punct final, procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]