303,989 matches
-
anterioară. Societatea Farmaceutică............. Farmacia ......... adresa .......... Nr. Contract ......... încheiat cu CAS ..... Nr. ....... Data ....... II.2. Extras borderou centralizator rețete eliberate pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății pentru medicamente care fac obiectul contractelor cost-volum-rezultat pentru luna ....... anul ........ * Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura reprezentantului legal al S.C. Farmacia .......
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279954_a_281283]
-
al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 20 din 8 iunie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 9 iunie 2016. (1^8) Prevederile alin. (1^5) se aplică în mod corespunzător și personalului din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. ---------- Alin. (1^8) al art. 3^1 a fost introdus de pct. 1 al art. unic din LEGEA nr. 250 din 17 decembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.028 din 21 decembrie 2016, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279963_a_281292]
-
indemnizațiile de delegare, detașare sau transfer; ... b) compensațiile lunare pentru chirie; ... c) valoarea financiară a normelor de hrană și alocațiile valorice de hrană; ... d) contravaloarea echipamentelor tehnice, a echipamentului individual de protecție și de lucru, a alimentației de protecție, a medicamentelor și materialelor igienico-sanitare, a altor drepturi de protecție a muncii, precum și a uniformelor obligatorii și a drepturilor de echipament; ... e) primele și premiile, cu excepția primelor de clasificare, de specializare și de ambarcare pe timpul cât navele se află în baza permanentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279963_a_281292]
-
529 bis din 22 august 2013, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. În anexa nr. 1, tabelul 1 "Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de medicamente (lei)" ale Programului național de tratament al bolilor neurologice se modifică și se înlocuiesc cu tabelul 1 și tabelul 2 din anexa nr. 1 la prezentul ordin. 2. În anexa nr. 2, tabelul 1 "Situația bolnavilor tratați pe tipuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280136_a_281465]
-
se înlocuiesc cu tabelul 1 și tabelul 2 din anexa nr. 1 la prezentul ordin. 2. În anexa nr. 2, tabelul 1 "Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de medicamente (lei)" ale Programului național de tratament al bolilor neurologice se modifică și se înlocuiesc cu tabelul 1 și tabelul 2 din anexa nr. 2 la prezentul ordin. Articolul II Direcțiile de specialitate din cadrul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, casele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280136_a_281465]
-
tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.) Tabel 1. Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei) Font 7* ┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Nr. bolnavi cu scleroză multiplă cărora li s-au eliberat Tabel 2. Situația stocului de medicamente (lei) * Font 8* Total │ │ │ │ │ └──────────┴───────────────────┴───────────────────┴───────────────────┴────────────────────┘ C3 Avonex = C9 din tabelul 1 C3 Rebif = C10 din tabelul 1 C3 Betaferon = C11 din tabelul 1 C3 Extavia = C12 din tabelul 1 C3 Copaxone = C13 din tabelul 1 C3 Tysabri = C14 din tabelul 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280136_a_281465]
-
tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.) Tabel 1. Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei) Font 7* ┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Nr. bolnavi cu scleroză multiplă cărora li s-au eliberat Tabel 2. Situația stocului de medicamente (lei) * Font 8* Total │ │ │ │ │ └──────────┴───────────────────┴───────────────────┴───────────────────┴────────────────────┘ C3 Avonex = C9 din tabelul 1 C3 Rebif = C10 din tabelul 1 C3 Betaferon = C11 din tabelul 1 C3 Extavia = C12 din tabelul 1 C3 Copaxone = C13 din tabelul 1 C3 Tysabri = C14 din tabelul 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280136_a_281465]
-
I, nr. 219 și 219 bis din 1 aprilie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La capitolul III articolul 24 alineatul (4), litera e) se modifică și va avea următorul cuprins: "e) medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
1. La capitolul III articolul 24 alineatul (4), litera e) se modifică și va avea următorul cuprins: "e) medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte;" 2. La capitolul IV articolul 30 alineatul (9), sintagma "Prescrierea medicamentelor cu aprobarea comisiilor de experți de la nivelul Casei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte;" 2. La capitolul IV articolul 30 alineatul (9), sintagma "Prescrierea medicamentelor cu aprobarea comisiilor de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate se realizează în baza deciziilor de aprobare." se elimină. 3. La capitolul IV articolul 31, litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: "b) Inițierea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
aprobarea comisiilor de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate se realizează în baza deciziilor de aprobare." se elimină. 3. La capitolul IV articolul 31, litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: "b) Inițierea tratamentului cu medicamentele ADO se realizează la propunerea medicului diabetolog sau a medicului cu competență/atestat în diabet, pentru pacienții care îndeplinesc criteriile de eligibilitate, precum și cele prevăzute în protocoale terapeutice, după caz." 4. La capitolul IV articolul 31, litera e) se modifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
ordin al ministrului sănătății care are în evidență și monitorizează pacienții transplantați eliberează scrisoare medicală către medicul prescriptor aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate la care pacientul se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, cât și pentru bolnavii nou-transplantați, în scrisoarea medicală se consemnează, în mod obligatoriu, denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza de administrare recomandată, forma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
eliberează scrisoare medicală către medicul prescriptor aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate la care pacientul se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, cât și pentru bolnavii nou-transplantați, în scrisoarea medicală se consemnează, în mod obligatoriu, denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza de administrare recomandată, forma farmaceutică/calea de administrare și durata tratamentului. Scrisoarea medicală are valabilitate pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, cât și pentru bolnavii nou-transplantați, în scrisoarea medicală se consemnează, în mod obligatoriu, denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza de administrare recomandată, forma farmaceutică/calea de administrare și durata tratamentului. Scrisoarea medicală are valabilitate pe o perioadă maximă de 6 luni calendaristice. În situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
6 luni calendaristice. În situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare substituția cu medicamente având același DCI (fie generice, fie de referință) se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare substituția cu medicamente având același DCI (fie generice, fie de referință) se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
cu medicamente având același DCI (fie generice, fie de referință) se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referin��ă imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
generice, fie de referință) se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referin��ă imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate." 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
articolul 31, literele g), h) și i) se abrogă. 6. La capitolul V articolul 35, alineatul (1), literele e) și g) se modifică și vor avea următorul cuprins: "e) evaluează și fundamentează, în raport cu numărul de pacienți eligibili și stocurile de medicamente/materiale sanitare specifice, după caz, fondurile necesare pentru asigurarea tratamentului bolnavilor incluși în programe/subprograme naționale de sănătate, inclusiv a tratamentului cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
și vor avea următorul cuprins: "e) evaluează și fundamentează, în raport cu numărul de pacienți eligibili și stocurile de medicamente/materiale sanitare specifice, după caz, fondurile necesare pentru asigurarea tratamentului bolnavilor incluși în programe/subprograme naționale de sănătate, inclusiv a tratamentului cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare; ............................................................................ g) monitorizează consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, cu evidențe distincte pentru DCI-urile notate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
necesare pentru asigurarea tratamentului bolnavilor incluși în programe/subprograme naționale de sănătate, inclusiv a tratamentului cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare; ............................................................................ g) monitorizează consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, cu evidențe distincte pentru DCI-urile notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare;" ... 7. La capitolul VIII, titlul "Programul național de tratament pentru boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
subtitlul "Indicatori de evaluare", punctul 2) "indicatori de eficiență", nota marcată **) se abrogă. 10. La anexa nr. 1 la normele tehnice, punctul IV, articolul 5, litera g) se modifică și va avea următorul cuprins: "g) să monitorizeze consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit închis în cadrul programelor/ subprogramelor naționale de sănătate, cu evidențe distincte, inclusiv pentru DCI-urile notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare precum și pentru DCI-urile (denumiri comerciale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............ anul .......... Semnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea: Nr. card│*)Nr. și *) Se completează numai în situația completării coloanei (8) sau (9). **) Se completează tipul de document care a deschis dreptul la medicamente pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății. Se completează numai în situația completării coloanei (6), (8) sau (9). Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]
-
8) sau (9). Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal. Total coloana (12) este inclus în total coloana (12) din anexa nr. 6 la normele tehnice. Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum. În extrasul de borderou se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru DCI-uri notate cu (**)1 potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare, pentru fiecare PNS. Extrasul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280138_a_281467]