33,428 matches
-
identică cu cea a FSH- ului uman natural . Se cunoaște existența unor mici diferențe în structura lanțului carbohidrat . FSH este indispensabil pentru creșterea și maturarea foliculară normală și pentru producerea steroizilor gonadali . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
identică cu cea a FSH- ului uman natural . Se cunoaște existența unor mici diferențe în structura lanțului carbohidrat . FSH este indispensabil pentru creșterea și maturarea foliculară normală și pentru producerea steroizilor gonadali . La femei , concentrația de FSH este critică pentru inițierea și durata dezvoltării foliculare și , în consecință , pentru cronologia și numărul de foliculi care ajung la maturitate . Prin urmare , Fertavid poate fi utilizat pentru a stimula dezvoltarea foliculară și producerea de steroizi în cazuri selecționate de afectare a funcției gonadice
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
poate fi reaplicat același plasture , se va aplica un plasture nou , într- o altă zonă . În ambele cazuri , trebuie menținut regimul terapeutic inițial . Plasturele rămâne aplicat pe piele în timpul dușurilor , băilor , înotului sau exercițiilor fizice . Tratamentul concomitent cu estrogeni Înaintea inițierii tratamentului cu Livensa , precum și cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile tratamentului cu estrogeni . Se recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care este recomandată și utilizarea 2 concomitentă a
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) , întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situație ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Durata tratamentului Răspunsul la tratamentul cu Livensa trebuie evaluat după 3- 6 luni de la inițiere , pentru a determina în ce măsură este adecvată continuarea acestuia . Pacientele care nu prezintă un beneficiu semnificativ trebuie reevaluate , luându- se în considerare întreruperea tratamentului . Întrucât eficacitatea și siguranța utilizării Livensa nu au fost evaluate în studii cu durata de peste 1 an
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează un tratament anticoagulant pe cale orală necesită o monitorizare atentă , în special la inițierea și la întreruperea tratamentului cu testosteron . 4. 6 Sarcina și alăptarea Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide și nici de către femeile care alăptează . Testosteronul poate determina efecte de virilizare la fătul de sex
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
269 ) s- a observat un răspuns , în ceea ce privește activitatea sexuală complet satisfăcătoare ( obiectivul final principal ) , răspunsul fiind predefinit ca o creștere > 1 a frecvenței activităților satisfăcătoare , pentru intervalele de 4 săptămâni . Efectele Livensa au fost observate după 4 săptămâni de la inițierea tratamentului ( când s- a efectuat prima evaluare ) și , ulterior , cu ocazia evaluărilor lunare ale eficacității . Diferența de eficacitate , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo , a fost semnificativă la diferite subgrupuri , subgrupuri delimitate în funcție de următoarele caracteristici ale pacientelor
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
au menținut acuitatea vizuală în luna 24 . Date provenind de la un număr limitat de subiecți care au trecut în celălat grup pentru a primi tratamentul cu ranibizumab după mai mult de un an de tratament cu placebo , au sugerat că inițierea precoce a tratamentului ar putea fi asociată cu o mai bună conservare a acuității vizuale comparativ cu inițierea tratamentului când boala a ajuns într- un stadiu mai avansat . Figura 2 Modificarea medie a acuității vizuale comparativ cu nivelul inițial până în
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
în celălat grup pentru a primi tratamentul cu ranibizumab după mai mult de un an de tratament cu placebo , au sugerat că inițierea precoce a tratamentului ar putea fi asociată cu o mai bună conservare a acuității vizuale comparativ cu inițierea tratamentului când boala a ajuns într- un stadiu mai avansat . Figura 2 Modificarea medie a acuității vizuale comparativ cu nivelul inițial până în luna 24 în studiul FVF3192g ( PIER ) 4 cu nivelul inițial ±ES ( litere ) 0 - 2, 3 - 4 - 8 19
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
concentraților plasmatice de ALT , AST și/ sau bilirubină la momentul inițial , LUMIGAN nu a avut efecte adverse asupra funcției hepatice de- a lungul a 24 de luni . 4. 3 Contraindicații 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea inițierii tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității de creștere a genelor , închidere la culoare a pielii pleoapelor și pigmentare accentuată a irisului deoarece acestea au fost observate în timpul tratamentului cu LUMIGAN . Unele din aceste modificări pot avea caracter permanent și pot
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
general , Irbesartan Krka în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . Nu s-
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
asupra tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al irbesartanului se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
general , Irbesartan Krka în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . Nu s-
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
asupra tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al irbesartanului se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
general , Irbesartan Krka în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei asocieri terapeutice și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : În studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . Nu s-
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
asupra tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al irbesartanului se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
uzuală este 150 mg ( două comprimate pe zi ) o dată pe zi . aceea până la 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi , în funcție de răspunsul tensiunii arteriale . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . - La pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II , doza de întreținere recomandată pentru tratamentul bolii renale asociate este de 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi . La anumiți pacienți , cum sunt cei hemodializați
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
uzuală este 150 mg ( două comprimate pe zi ) o dată pe zi . aceea până la 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi , în funcție de răspunsul tensiunii arteriale . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . - La pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip II , doza de întreținere recomandată pentru tratamentul bolii renale asociate este de 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi . La anumiți pacienți , cum sunt cei hemodializați
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
rău și simptome musculo - scheletice ( mialgii , rareori mioliză , artralgii ) . Simptomele legate de reacțiile de hipersensibilitate sunt agravate de continuarea terapiei și pot pune în pericol viața . • Tratamentul clinic Simptomele reacțiilor de hipersensibilitate apar de obicei în timpul primelor 6 săptămâni de la inițierea tratamentului cu abacavir , însă aceste reacții pot apare oricând în timpul terapiei . Pacienții trebuie monitorizați atent , în special în timpul primelor două luni de tratament cu abacavir , prin examen clinic la intervale de două săptămâni . Pacienții diagnosticați cu reacție de hipersensibilitate în timpul
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii materno - fetale a HIV . De obicei , aceste reacții se pot observa în primele săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple elocvente sunt retinita cu citomegalovirus , infecții localizate și/ sau generalizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]