32,203 matches
-
sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când efavirenzul este administrat în asociere cu un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . 38 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz Sertralină : Creșterile dozei de sertralină trebuie ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când efavirenzul este administrat în asociere cu un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . 63 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz Sertralină : Creșterile dozei de sertralină trebuie ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când efavirenzul este administrat în asociere cu un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . 88 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz Sertralină : Creșterile dozei de sertralină trebuie ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când efavirenzul este administrat în asociere cu un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . 113 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz Sertralină : Creșterile dozei de sertralină trebuie ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când efavirenzul este administrat în asociere cu un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . 138 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz Sertralină : Creșterile dozei de sertralină trebuie ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când efavirenzul este administrat în asociere cu un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . 163 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz Sertralină : Creșterile dozei de sertralină trebuie ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) pe zi ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
al creatininei 15- 29 ml/ min ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 50 % . Nu există date disponibile privind utilizarea PegIntron la pacienții cu clearance al creatininei < 15 ml/ min . Pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei hemodializați , trebuie monitorizați cu atenție . Dacă funcția renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt . Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt . Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu mai multă atenție în ceea ce privește apariția anemiei , atunci când PegIntron este administrat în asociere cu ribavirina . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu PegIntron nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse la nivelul SNC , manifestate prin comportament agresiv ( uneori îndreptat împotriva altora ) , tulburări bipolare , manie , stare de confuzie sau alte tipuri de alterare a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte simptome respiratorii este necesară radiografia pulmonară . Dacă radiografia toracică arată infiltrate pulmonare sau dacă există dovezi de insuficiență pulmonară , pacientul va fi monitorizat cu atenție , iar , dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa se va întrerupe . Boli autoimune : În cursul tratamentului cu interferoni alfa , a fost semnalată apariția de autoanticorpi sau afecțiuni autoimune . Pacienții predispuși la apariția de afecțiuni autoimune pot prezenta un
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână subcutanat timp de 4 săptămâni , a crescut ASC a R- metadonei cu aproximativ 15 % ( IÎ 95 % pentru rata estimativă a ASC 103 - 128 % ) . Semnificația clinică a acestui fapt este necunoscută ; totuși , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor cauzate de accentuarea efectului sedativ , cât și pentru depresia respiratorie . Riscul de prelungire a QTc trebuie luat în considerare mai ales la pacienții la care se administrează doze mari de metadonă . Infecția concomitentă VHC/ HIV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită variabilității farmacocineticii interferonului în cadrul populației , se recomandă ca pacienții cu insuficiență renală severă să fie monitorizați cu atenție pe durata tratamentului cu PegIntron ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcția hepatică : Farmacocinetica PegIntron nu a fost evaluată la pacienții cu disfuncție hepatică severă . Pacienți vârstnici cu vârsta ≥ 65 : La doză unică de 1, 0 microgram/ kg , subcutanat , farmacocinetica
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ml/ min ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 50 % . Nu există date disponibile privind utilizarea PegIntron la pacienții cu clearance al creatininei < 15 ml/ min . ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei hemodializați , trebuie monitorizați cu atenție . Dacă funcția renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt . Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt . Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu mai multă atenție în ceea ce privește apariția anemiei , atunci când PegIntron este administrat în asociere cu ribavirina . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu PegIntron nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
adverse la nivelul SNC , manifestate prin comportament agresiv ( uneori îndreptat împotriva altora ) , tulburări bipolare , manie , stare de confuzie sau alte tipuri de alterare a statusului mental au fost observate la pacienții cărora li s- au administrat interferoni alfa . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se putea observa orice semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere severitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte simptome respiratorii este necesară radiografia pulmonară . Dacă radiografia toracică arată infiltrate pulmonare sau dacă există dovezi de insuficiență pulmonară , pacientul va fi monitorizat cu atenție , iar , dacă este cazul , tratamentul cu interferon alfa se va întrerupe . Boli autoimune : În cursul tratamentului cu interferoni alfa , a fost semnalată apariția de autoanticorpi sau afecțiuni autoimune . Pacienții predispuși la apariția de afecțiuni autoimune pot prezenta un
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron 1, 5 micrograme/ kg și săptămână subcutanat timp de 4 săptămâni , a crescut ASC a R- metadonei cu aproximativ 15 % ( IÎ 95 % pentru rata estimativă a ASC 103 - 128 % ) . Semnificația clinică a acestui fapt este necunoscută ; totuși , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor cauzate de accentuarea efectului sedativ , cât și pentru depresia respiratorie . Riscul de prelungire a QTc trebuie luat în considerare mai ales la pacienții la care se administrează doze mari de metadonă . Infecția concomitentă VHC/ HIV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită variabilității farmacocineticii interferonului în cadrul populației , se recomandă ca pacienții cu insuficiență renală severă să fie monitorizați cu atenție pe durata tratamentului cu PegIntron ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcția hepatică : Farmacocinetica PegIntron nu a fost evaluată la pacienții cu disfuncție hepatică severă . Pacienți vârstnici cu vârsta ≥ 65 : La doză unică de 1, 0 microgram/ kg , subcutanat , farmacocinetica
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ml/ min ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 50 % . Nu există date disponibile privind utilizarea PegIntron la pacienții cu clearance al creatininei < 15 ml/ min . ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală severă , inclusiv cei hemodializați , trebuie monitorizați cu atenție . Dacă funcția renală se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt . 56 Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se alterează pe durata tratamentului , tratamentul cu PegIntron trebuie întrerupt . 56 Terapia asociată : Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați cu mai multă atenție în ceea ce privește apariția anemiei , atunci când PegIntron este administrat în asociere cu ribavirina . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică : Siguranța și eficacitatea tratamentului cu PegIntron nu au fost evaluate la pacienții cu disfuncție hepatică severă , de aceea PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]