31,129 matches
-
examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți pot apărea sângerări
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Silgard la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți pot apărea sângerări
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
motiv pentru a amâna vaccinarea . Aveți grijă deosebită când utilizați Silgard : • are o tulburare hemoragică ( o boală care produce o sângerare mai mare decât ar fi normal ) , de exemplu hemofilie • are un sistem imunitar slăbit , de exemplu din cauza unei malformații genetice sau a unei infecții cu HIV Ca și în cazul oricărui alt vaccin , Silgard nu poate asigura protecție 100 % la toate persoanele vaccinate . Silgard nu protejează împotriva fiecărui tip de papilomavirus uman . De aceea , trebuie continuate măsurile adecvate de precauție
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
motiv pentru a amâna vaccinarea . Aveți grijă deosebită când utilizați Silgard : • are o tulburare hemoragică ( o boală care produce o sângerare mai mare decât ar fi normal ) , de exemplu hemofilie • are un sistem imunitar slăbit , de exemplu din cauza unei malformații genetice sau a unei infecții cu HIV Ca și în cazul oricărui alt vaccin , Silgard nu poate asigura protecție 100 % la toate persoanele vaccinate . Silgard nu protejează împotriva fiecărui tip de papilomavirus uman . De aceea , trebuie continuate măsurile adecvate de precauție
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
motiv pentru a amâna vaccinarea . Aveți grijă deosebită când utilizați Silgard : • are o tulburare hemoragică ( o boală care produce o sângerare mai mare decât ar fi normal ) , de exemplu hemofilie • are un sistem imunitar slăbit , de exemplu din cauza unei malformații genetice sau a unei infecții cu HIV Ca și în cazul oricărui alt vaccin , Silgard nu poate asigura protecție 100 % la toate persoanele vaccinate . Silgard nu protejează împotriva fiecărui tip de papilomavirus uman . De aceea , trebuie continuate măsurile adecvate de precauție
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
asemenea , acesta se utilizează și la pacienții care au prezentat reacții adverse grave determinate de tratamentul anterior și pe care nu îl mai pot continua . Cum acționează Tasigna La pacienții cu LGC , o modificare produsă la nivelul ADN- ului ( materialului genetic ) declanșează un semnal care determină organismul să producă celule sanguine albe anormale . Tasigna blochează acest semnal și , prin urmare , se oprește producerea acestor celule . Urmărirea tratamentului dumneavoastră cu Tasigna În timpul tratamentului vi se vor efectua cu regularitate teste , inclusiv teste
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
puține globule roșii în sânge și valoarea hemoglobinei este prea mică ( țesuturile dumneavoastră pot să nu primească suficient oxigen ) . MIRCERA se utilizează numai pentru a trata anemia simptomatică determinată de insuficiența renală cronică . MIRCERA este un medicament produs prin inginerie genetică . Comparativ cu alte medicamente din aceiași clasă denumite factori de stimulare a eritropoiezei ( sau FSE ) , MIRCERA rămâne în organism mai mult timp și , prin urmare , sunt necesare pentru tratament mai puține injecții . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la metoxi- polietilenglicol epoetină
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
puține globule roșii în sânge și valoarea hemoglobinei este prea mică ( țesuturile dumneavoastră pot să nu primească suficient oxigen ) . MIRCERA se utilizează numai pentru a trata anemia simptomatică determinată de insuficiența renală cronică . MIRCERA este un medicament produs prin inginerie genetică . 270 Comparativ cu alte medicamente din aceiași clasă denumite factori de stimulare a eritropoiezei ( sau FSE ) , MIRCERA rămâne în organism mai mult timp și , prin urmare , sunt necesare pentru tratament mai puține injecții . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la metoxi- polietilenglicol
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
necroză tumorală cu un fragment Fc , obținută prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 49/2000 din 10 ianuarie 2000 de modificare a Regulamentului Consiliului (CE) nr. 1139/98 privind menționarea obligatorie pe eticheta anumitor alimente obținute din organisme modificate genetic a unor caracteristici diferite de cele prevăzute în Directiva 79/112/CEE COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 79/112/CEE din 18 decembrie 1978 privind apropierea legislației statelor
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
ultima dată de Directiva 97/4/ CE a Parlamentului European (i a Consiliului2, în special art. 4 alin.(2), întrucât: (1) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1139/983 prevede menționarea obligatorie, pe eticheta alimentelor (i ingredientelor alimentare produse din soia modificată genetic (Glycine max L.) acoperite de decizia 96/281/ CE 4 (i din porumb modificat genetic (Zea mays L.) acoperite de decizia Comisiei 97/98/CE5, a unor caracteristici diferite de cele prevăzute în Directiva 79/112/CEE; (2) Regulamentul Consiliului
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
art. 4 alin.(2), întrucât: (1) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1139/983 prevede menționarea obligatorie, pe eticheta alimentelor (i ingredientelor alimentare produse din soia modificată genetic (Glycine max L.) acoperite de decizia 96/281/ CE 4 (i din porumb modificat genetic (Zea mays L.) acoperite de decizia Comisiei 97/98/CE5, a unor caracteristici diferite de cele prevăzute în Directiva 79/112/CEE; (2) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1139/98 recunoaște că nu poate fi exclusă contaminarea accidentală a alimentelor cu
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
Comisiei 97/98/CE5, a unor caracteristici diferite de cele prevăzute în Directiva 79/112/CEE; (2) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1139/98 recunoaște că nu poate fi exclusă contaminarea accidentală a alimentelor cu ADN sau proteină rezultată din modificarea genetică; (3) în consecință, Consiliul, în momentul adoptării Regulamentului Consiliului (CE) nr. 1139/98, a invitat Comisia să studieze posibilitatea practică de a institui praguri de minimis pentru prezența de ADN sau proteină rezultând din modificarea genetică pentru a ține seamă
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
proteină rezultată din modificarea genetică; (3) în consecință, Consiliul, în momentul adoptării Regulamentului Consiliului (CE) nr. 1139/98, a invitat Comisia să studieze posibilitatea practică de a institui praguri de minimis pentru prezența de ADN sau proteină rezultând din modificarea genetică pentru a ține seamă de problema contaminării accidentale; (4) în ciuda faptului că unii operatori evită să folosească boabe de soia (Glycine max. L.) sau porumb (Zea mays L.) modificat genetic sau produse obținute din acestea ca sursă pentru ingredientele lor
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
minimis pentru prezența de ADN sau proteină rezultând din modificarea genetică pentru a ține seamă de problema contaminării accidentale; (4) în ciuda faptului că unii operatori evită să folosească boabe de soia (Glycine max. L.) sau porumb (Zea mays L.) modificat genetic sau produse obținute din acestea ca sursă pentru ingredientele lor alimentare, acestea pot conține material provenit din organismele modificate genetic prezentate mai sus ca urmare a contaminării accidentale, de pildă în timpul cultivării, recoltării, transportului, depozitării (i procesării; (5) în cazurile
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
în ciuda faptului că unii operatori evită să folosească boabe de soia (Glycine max. L.) sau porumb (Zea mays L.) modificat genetic sau produse obținute din acestea ca sursă pentru ingredientele lor alimentare, acestea pot conține material provenit din organismele modificate genetic prezentate mai sus ca urmare a contaminării accidentale, de pildă în timpul cultivării, recoltării, transportului, depozitării (i procesării; (5) în cazurile în care prezența unui astfel de material este accidentală (i reprezintă numai o mică proporție din ingredientul alimentar respectiv, acest
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
se supună cerințelor de etichetare din Regulamentul (CE) nr. 1139/98; (6) pentru a realiza acest obiectiv, este necesar să se stabilească un prag de minimis pentru prezența accidentală în ingredientele alimentare a materialului derivat din soia (i porumb modificate genetic menționate mai sus; (7) cu scopul de clarificare, este potrivit să se fixeze pentru acest prag o valoare unică exprimată în procente; (8) valoarea de 1% serve(te cel mai bine scopul de a stabili un nivel de toleranță care
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]
-
realizeze în practică cele mai joase niveluri posibile ale prezenței accidentale a materialului amintit; (9) trebuie clarificat faptul că valoarea de 1% ar trebui să fie nivelul de toleranță nu numai pentru prezența accidentală a materialului derivat din organismele modificate genetic menționate mai sus, dar și pentru prezența accidentală combinată a unui astfel de material (i a oricărui alt material plasat pe piață în temeiul Regulamentului (CE) nr. 258/976 și derivat din alte organisme modificate genetic; (10) noțiunea de material
jrc4631as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89797_a_90584]