33,428 matches
-
conducând la reacții de hipersensibilitate mai severe sau chiar la deces . De aceea , diagnosticul de reacție de hipersensibilitate trebuie avut întotdeauna în vedere în cazul pacienților care prezintă simptomele acestor boli . Simptomele apar de obicei în primele șase săptămâni de la inițierea tratamentului cu abacavir ( durata medie până la debut este de 11 zile ) , însă aceste reacții pot apărea în orice moment al terapiei . Este necesară supraveghere medicală atentă pe parcursul primelor două luni de tratament , efectuându- se examene clinice la fiecare două săptămâni
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
grăsime dorso- cervicală ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu anomalii metabolice ca hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . 11 La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile asimptomatice sau oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într- adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
mai gravă la pacienții cu boli hepatice grave . Sindrom de reactivare imună : La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții cu germeni care nu produc în mod obișnuit infecții , la puțin timp după inițierea tratamentului anti - HIV pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare . Se crede că aceste simptome apar din cauza ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o scădere a dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Janumet se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului și se rezolvă spontan în cele mai multe cazuri . b Tratamentul cu metformin pe termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar deficit al vitaminei B12 semnificativ din punct de vedere clinic
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o scădere a dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Janumet se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului și se rezolvă spontan în cele mai multe cazuri . b Tratamentul cu metformin pe termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar deficit al vitaminei B12 semnificativ din punct de vedere clinic
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
7. 6 - 15. 6 Săptămâna 102 - 10. 8 - 9. 7 - 13. 1 - 8. 0 - 12. 7 - 21. 1 Datele pe o perioadă de 2 ani indică faptul că tratamentul cu Macugen trebuie inițiat cât mai precoce posibil . În boala avansată inițierea și continuarea terapiei cu Macugen trebuie să ia în considerare potențialul de ameliorare a vederii la nivelul ochiului afectat . Terapia cu Macugen administrată concomitent la ambii ochi nu a fost studiată . Siguranța și eficacitatea Macugen după mai mult de doi
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Efectele medicamentului Natalizumab Elan Pharma au fost evaluate în două studii importante care au implicat în total 905 pacienți cu boală Crohn moderată spre severă . Primul studiu a comparat efectele inițierii tratamentului cu Natalizumab Elan Pharma cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) la toți cei 905 pacienți . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care simptomele s- au ameliorat după 10 săptămâni . 7 Westferry
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
dispneea , palpitațiile și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune în pericol viața ( reacții anafilactice ) . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de refracție : Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Retinopatie diabetică : Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul agravării retinopatiei diabetice . 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Neuropatie periferică : Îmbunătățirea rapidă a controlului glicemiei poate fi asociată cu „ neuropatia acută
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
dispneea , palpitațiile și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune în pericol viața ( reacții anafilactice ) . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de refracție : Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Retinopatie diabetică : Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul agravării retinopatiei diabetice . Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
dispneea , palpitațiile și scăderea tensiunii arteriale . Reacțiile de hipersensibilitate generalizată pot pune în pericol viața ( reacții anafilactice ) . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări de refracție : Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Retinopatie diabetică : Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul agravării retinopatiei diabetice . Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) 4. 9 Supradozaj Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau până la sfârșitul zilei de perfuzie ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor obținute în cursul studiilor clinice asupra Naglazyme , este de așteptat ca majoritatea pacienților să dezvolte anticorpi IgG îndreptați împotriva galsulfazei , în decurs de 4- 8 săptămâni de la inițierea tratamentului . Întrucât experiența disponibilă cu privire la reluarea tratamentului după o perioadă lungă de întrerupere este mică , trebuie adoptată o atitudine precaută în asemenea situații datorită riscului teoretic crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilizare . În cazul administrării Naglazyme , se recomandă ca
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
reacția . La fel ca în cazul oricărui produs cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare severe de tip alergic . În cazul în care apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a tratamentului cu Naglazyme și inițierea unui tratament medical adecvat . Trebuie să fie respectate standardele medicale în vigoare privind tratamentul situațiilor de urgență . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 3 4. 6 Sarcina și
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
concomitent cu Myocet și trastuzumab trebuie monitorizată în mod corespunzător , așa cum este descris mai jos . Pentru doza totală de Myocet trebuie să se ia în calcul orice tratament anterior sau concomitent cu alți compuși cardiotoxici , inclusiv antracicline și antrachinone . Înainte de inițierea tratamentului cu Myocet , este recomandată măsurarea de rutină a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) , fie prin arteriografie cu achiziție multiplă ( MUGA ) , fie prin ecocardiografie . De asemenea , aceste metode de măsurare trebuie utilizate de rutină în timpul tratamentului cu Myocet
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
perfuziei impune ca administrarea de Myozyme să se facă numai odată ce au fost asigurate mijloacele pentru luarea măsurilor terapeutice necesare . În cazul apariției unor reacții severe sau anafilactice , se va lua în considerare întreruperea imediată a perfuziei cu Myozyme și inițierea tratamentului medical adecvat . Aproximativ jumătate dintre pacienții tratați cu Myozyme în studiile clinice cu debut infantil al bolii au prezentat reacții asociate perfuziei ( RAP- uri ) , definite ca orice eveniment advers asociat apărut în timpul perfuziei sau în intervalul de timp de după
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
maxim 6 luni Siguranța și eficacitatea Myozyme au fost evaluate într- un studiu clinic pivot , randomizat , deschis , cu control istoric , la 18 pacienți cu boală cu debut infantil , neventilați , cu vârsta de 6 luni sau sub 6 luni în momentul inițierii tratamentului . Populația netratată a fost comparată cu populația studiului pivot și a derivat dintr- un studiu retrospectiv al istoricului natural ( n=42 ) la pacienți cu boală Pompe cu debut infantil . Pacienții au fost randomizați în vederea administrării fie a 20 mg
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
gradul I până la total , bradicardie , tahicardie , aritmie ventriculară , fibrilație ventriculară , tahicardie ventriculară ) care se produc într- o strânsă relație temporală cu tratamentul cu tenecteplază . Aritmiile de reperfuzie pot duce la stop cardiac , pot pune viața în pericol și pot necesita inițierea de terapii antiaritmice convenționale . Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : sângerări embolism ( tromboembolism ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : hemoragii gastro- intestinale ( cum ar fi hemoragie gastrică , ulcer gastric hemoragic , hemoragie rectală , hematemeză , melenă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
gradul I până la total , bradicardie , tahicardie , aritmie ventriculară , fibrilație ventriculară , tahicardie ventriculară ) care se produc într- o strânsă relație temporală cu tratamentul cu tenecteplază . Aritmiile de reperfuzie pot duce la stop cardiac , pot pune viața în pericol și pot necesita inițierea de terapii antiaritmice convenționale . Foarte frecvente : sângerări Mai puțin frecvente : embolism ( tromboembolism ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : hemoragii gastro- intestinale ( cum ar fi hemoragie gastrică , ulcer gastric hemoragic , hemoragie rectală , hematemeză , melenă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
cardiacă trebuie monitorizați cu atenție și orice pacient cu semne sau simptome de insuficiență cardiacă trebuie evaluat și tratat . La pacienții cu sindrom hipereozinofilic ( SHE ) și afectare cardiacă , au fost asociate cazuri izolate de șoc cardiogen/ disfuncție ventriculară stângă cu inițierea tratamentului cu imatinib . Această situație a fost raportată ca fiind reversibilă în cazul administrării de corticosteroizi cu acțiune sistemică , măsuri de susținere circulatorii și întreruperea temporară a tratamentului cu imatinib . Deoarece au fost raportate mai puțin frecvent evenimente adverse cardiace
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]