30,907 matches
-
nici unul dintre animalele prezente nu a fost vaccinat contra [febrei aftoase sau] 10 pestei bovine; (b) în care inspecțiile veterinare se realizează periodic pentru a diagnostica prezența bolilor transmisibile la om sau la animale și care nu fac obiectul nici unei interdicții în urma apariției, în cele șase săptămâni precedente, a unui focar de bruceloză și 5fie [c) în interiorul și în jurul cărora, pe o rază de 10 km, nici un caz/focar de febră aftoasă sau de pestă bovină nu a apărut în timpul celor
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
cooperarea poate include, în special, prezentarea pentru verificare a mijloacelor de prelucrare a datelor deținute de importatorul de date sau obligația de a se conforma recomandării făcute de autoritatea de supraveghere în materie de protecție a datelor din Comunitate. (3) Interdicția sau suspendarea prevăzute la alineatele (1) și (2) se ridică de îndată ce motivele pentru impunerea lor au încetat să mai existe. (4) Atunci când statele membre adoptă măsuri în conformitate cu alineatele (1), (2) și (3), ele informează fără întârziere Comisia, care va transmite
32004D0915-ro () [Corola-website/Law/292593_a_293922]
-
ar trebui incluse în anexa la Directiva 2001/15/CE. (4) Întrucât produsele care conțin substanțele respective sunt comercializate în anumite state membre, este necesar ca prezenta directivă să fie transpusă înainte de 1 aprilie 2004 pentru a se evita ca interdicția prevăzută de Directiva 2001/15/CE să devină aplicabilă acestor substanțe pe o perioadă de timp limitată, ceea ce ar cauza o perturbare nedorită a pieței. (5) Prin urmare, Directiva 2001/15/CE ar trebui modificată în consecință. (6) Măsurile prevăzute
32004L0005-ro () [Corola-website/Law/292629_a_293958]
-
boli susceptibile să cauzeze daune importante asupra rezervei de pește; - sunt supuse, după caz, unor măsuri corespunzătoare de combatere a bolilor cel puțin echivalente cu cele prevăzute de Directivele 91/67/CEE și 93/53/CEE ale Consiliului, inclusiv, în ceea ce privește interdicția vaccinării împotriva anemiei infecțioase a somonului și în legătură cu prelevarea de probe și testare, măsurilor prevăzute de Deciziile 2001/183/CE și 2003/466/ CE, înțelegând că, în cazurile în care metodele de prelevare de probe și de testare nu sunt
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
de primăvară a crapului (VPC), necroza pancreatică infecțioasă (NPI), boala bacteriană a rinichiului (Renibacterium salmoninarum), furunculoză (Aeromonas salmonicida), boala enterică a gurii roșii (Yersinia ruckeri), Gyrodactylus salaris sau orice afecțiune cauzată de un alt agent patogen; - nu fac obiectul nici unei interdicții din considerente de sănătate animală; - nu prezentau nici un semn clinic de boală în ziua încărcării; - (10) [au făcut obiectul unei examinări vizuale a unui eșantion randomizat al fiecăreia din componentele lotului care are o anume proveniență, fără să fie detectat
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
figurează nici în partea 2, trebuie să se verifice dacă figurează în partea 3. Partea 1 cuprinde două sub-secțiuni: Lista A în care sunt enumerate deșeurile clasificate ca fiind periculoase în sensul Convenției de la Basel, fiind de aceea sub incidența interdicției de export, și Lista B în care sunt enumerate deșeurile care nu intră sub incidența interdicției de export. Astfel, dacă un deșeu figurează în partea 1, trebuie să se verifice dacă acesta este inclus în Lista A sau în Lista
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
cuprinde două sub-secțiuni: Lista A în care sunt enumerate deșeurile clasificate ca fiind periculoase în sensul Convenției de la Basel, fiind de aceea sub incidența interdicției de export, și Lista B în care sunt enumerate deșeurile care nu intră sub incidența interdicției de export. Astfel, dacă un deșeu figurează în partea 1, trebuie să se verifice dacă acesta este inclus în Lista A sau în Lista B. Doar dacă deșeul nu figurează nici în Lista A, nici în Lista B din partea 1
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
A sau în Lista B. Doar dacă deșeul nu figurează nici în Lista A, nici în Lista B din partea 1, trebuie să se verifice dacă deșeul figurează în partea 2 sau partea 3, cazuri în care deșeul intră sub incidența interdicției de export. 3. Pentru cazuri excepționale, statele membre pot adopta prevederi pentru a stabili, pe baza documentelor justificative furnizate în mod corespunzător de către deținător, ca un anume deșeu periculos din această anexă să fie scutit de interdicția de export menționată
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
intră sub incidența interdicției de export. 3. Pentru cazuri excepționale, statele membre pot adopta prevederi pentru a stabili, pe baza documentelor justificative furnizate în mod corespunzător de către deținător, ca un anume deșeu periculos din această anexă să fie scutit de interdicția de export menționată în art. 16 alin. (1) din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 259/93, modificat, dacă acel deșeu nu prezintă nici una dintre proprietățile enumerate în anexa III la Directiva 91/689/CEE, având în vedere, în ceea ce privește categoriile H3 - H8
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
Faptul că un deșeu nu este clasificat în această anexă sau că este inclus în partea 1 Lista B nu exclude, în cazuri excepționale, posibilitatea ca acest deșeu să fie clasificat ca deșeu periculos și, deci, care intră sub incidența interdicției de export menționată în art. 16 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 259/93 modificat, dacă acel deșeu prezintă oricare dintre proprietățile enumerate în anexa III la Directiva 91/689/CEE, având în vedere, în ceea ce privește categoriile H3 - H8 din anexa
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
împotriva depunerilor organice acvatice prezintă încă un risc pentru mediul acvatic și sănătatea umană, inclusiv de posibile tulburări endocrine; întrucât Organizația Maritimă Internațională (OMI) recunoaște riscul prezentat de TBS și Comitetul pentru Protecția Mediului Marin al OMI a solicitat o interdicție globală asupra folosirii compușilor organostanici ce acționează ca substanțe biodestructive în sistemele împotriva depunerilor organice acvatice ale navelor până la 1 ianuarie 2003; întrucât dispozițiile asupra TBS trebuie revizuite având în vedere toate evoluțiile OMI; întrucât au fost create produse împotriva
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
menționată la art. 1 alin. (2) anumite condiții de moralitate și le cere să dovedească faptul că nu sunt și nu au fost declarați în faliment și că nu li s-au aplicat măsuri disciplinare profesionale sau administrative (de exemplu, interdicția de a exercita anumite funcții, suspendarea activității sau radierea), dar dovada nu poate fi obținută din documentul menționat la alin. (1) al prezentului articol, acesta acceptă ca dovadă suficientă pentru resortisanții altor state membre un certificat emis de o autoritate
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
Necesitatea testelor de sarcină și anume , înainte de tratament , la fiecare 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta medicul imediat dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
fiecare 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta medicul imediat dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
folosi prezervative dacă partenera sexuală este gravidă sau este o femeie cu potențial fertil care nu folosește metode contraceptive eficiente • Dacă partenera rămâne gravidă , acesta trebuie să- l informeze pe medicul lui curant imediat și trebuie să folosească întotdeauna prezervative • Interdicția de a dona spermă sau sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului • Carnete pentru pacienți și/ sau instrumente echivalente : o verificarea că a
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
nu folosește metode contraceptive eficiente • Dacă partenera rămâne gravidă , acesta trebuie să- l informeze pe medicul lui curant imediat și trebuie să folosească întotdeauna prezervative • Interdicția de a dona spermă sau sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului • Carnete pentru pacienți și/ sau instrumente echivalente : o verificarea că a avut loc consilierea adecvată o documentația privind potențialul fertil o o casetă de bifare ( sau
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
Necesitatea testelor de sarcină și anume , înainte de tratament , la fiecare 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta imediat medicul dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
fiecare 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta imediat medicul dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru femei fără potențial fertil trebuie să o includă de asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea talidomidei • Înapoierea capsulelor farmacistului la terminarea tratamentului . Formularele de începere a tratamentului pentru pacienții bărbați trebuie să includă de o asemenea : Confirmarea că medicul a discutat despre următoarele : • Necesitatea
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
sănătatea, avantajele sociale și accesul la bunuri și servicii, precum și furnizarea acestora. (13) în acest scop, orice discriminare directă sau indirectă, bazată pe originea rasială sau etnică, în domeniile care fac obiectul prezentei directive, trebuie interzisă în întreaga Comunitate. Această interdicție a discriminării trebuie să se aplice și resortisanților unor terțe țări, dar nu acoperă diferențele de tratament bazate pe naționalitate și nu aduce atingere prevederilor care reglementează intrarea și șederea resortisanților din terțe țări și accesul lor la locuri de
jrc4592as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89758_a_90545]
-
adopte o nouă legislație. (13) În afară de aceasta, trebuie să se prevadă posibilitatea, pentru legislatorul comunitar și în cazuri excepționale, de a se face o derogare de la anumite obligații stabilite în general. (14) Regulile de etichetare trebuie, de asemenea, să conțină interdicția de a induce cumpărătorul în eroare sau de a atribui produselor alimentare virtuți medicinale. Pentru a fi eficientă, această interdicție trebuie să fie extinsă asupra prezentării produselor alimentare și asupra publicității făcute în privința lor. (15) În scopul de a facilita
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
a se face o derogare de la anumite obligații stabilite în general. (14) Regulile de etichetare trebuie, de asemenea, să conțină interdicția de a induce cumpărătorul în eroare sau de a atribui produselor alimentare virtuți medicinale. Pentru a fi eficientă, această interdicție trebuie să fie extinsă asupra prezentării produselor alimentare și asupra publicității făcute în privința lor. (15) În scopul de a facilita schimburile între statele membre, se poate prevedea ca, în etapa anterioară vânzării către consumatorul final, singurele informații despre elementele esențiale
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]