33,428 matches
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 26 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan Winthrop se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
general , Irbesartan Winthrop în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Winthrop
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . 37 interacțiuni
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan Winthrop se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
general , Irbesartan Winthrop în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Winthrop
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . 48 interacțiuni
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan Winthrop se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
general , Irbesartan Winthrop în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Winthrop
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și în mai mică măsură , prin glucurono- conjugare . 59 interacțiuni
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan Winthrop se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan Winthrop Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan Winthrop Irbesartan Winthrop nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan Winthrop Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan Winthrop Irbesartan Winthrop nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan Winthrop Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan Winthrop Irbesartan Winthrop nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan Winthrop Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan Winthrop Irbesartan Winthrop nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan Winthrop Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan Winthrop Irbesartan Winthrop nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan Winthrop Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan Winthrop Irbesartan Winthrop nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Karvezide . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional , dacă aceștia
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
au administrat în siguranță în asociere cu alte medicamente antihipertensive , inclusiv cu blocante ale canalelor de calciu și blocante beta- adrenergice . Tratamentul anterior cu diuretice în doze mari poate determina depleție de volum și există risc de hipotensiune arterială la inițierea tratamentului cu irbesartan în monoterapie sau asociat cu diuretice tiazidice , cu excepția cazurilor în care depleția de volum a fost corectată înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . 5 inductorilor CYP2C9 , cum
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . 11 Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]