4,090 matches
-
celui de al doilea stat membru suportă, cu toate acestea, costul diferenței dintre cuantumul prestațiilor în numerar, inclusiv indemnizațiile, datorate de instituția competentă a primului stat membru, luând în considerație agravarea, și cuantumul prestațiilor corespunzătoare care au fost datorate înainte de agravare; (d) dispozițiile cu privire la reducere, suspendare sau retragere stabilite de legislația unui stat membru nu se aplică persoanelor care beneficiază de prestații acordate de instituțiile a două state membre, în conformitate cu lit. (b). 2. În cazul în care agravarea unei boli profesionale
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
fost datorate înainte de agravare; (d) dispozițiile cu privire la reducere, suspendare sau retragere stabilite de legislația unui stat membru nu se aplică persoanelor care beneficiază de prestații acordate de instituțiile a două state membre, în conformitate cu lit. (b). 2. În cazul în care agravarea unei boli profesionale conduce la aplicarea dispozițiilor art. 57 alin. (5), se aplică următoarele dispoziții: (a) instituția competentă care a acordat prestațiile în conformitate cu dispozițiile art. 57 alin.(1) este obligată să acorde prestații în temeiul legislației pe care o aplică
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
conduce la aplicarea dispozițiilor art. 57 alin. (5), se aplică următoarele dispoziții: (a) instituția competentă care a acordat prestațiile în conformitate cu dispozițiile art. 57 alin.(1) este obligată să acorde prestații în temeiul legislației pe care o aplică, luând în considerație agravarea; (b) costul prestațiilor în numerar, inclusiv indemnizațiile, continuă să fie distribuit între instituțiile care au împărțit costurile prestațiilor anterioare, în conformitate cu dispozițiile art. 57 alin.(5). Cu toate acestea, în cazul în care persoana a desfășurat din nou o activitate susceptibilă
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
în numerar, inclusiv indemnizațiile, continuă să fie distribuit între instituțiile care au împărțit costurile prestațiilor anterioare, în conformitate cu dispozițiile art. 57 alin.(5). Cu toate acestea, în cazul în care persoana a desfășurat din nou o activitate susceptibilă de producerea sau agravarea bolii profesionale respective, fie conform legislației unuia dintre statele membre în care a desfășurat deja o activitate de aceeași natură, fie conform legislației unui alt stat membru, instituția competentă a acelui stat suportă costul diferenței dintre cuantumul prestațiilor datorate, luând
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
respective, fie conform legislației unuia dintre statele membre în care a desfășurat deja o activitate de aceeași natură, fie conform legislației unui alt stat membru, instituția competentă a acelui stat suportă costul diferenței dintre cuantumul prestațiilor datorate, luând în considerație agravarea, și cuantumul prestațiilor datorate anterior agravării. Secțiunea 3 Dispoziții diverse Articolul 61 Reguli pentru luarea în considerație a particularităților anumitor legislații 1. Dacă nu există o asigurare pentru accidente de muncă sau boli profesionale pe teritoriul statului membru în care
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
statele membre în care a desfășurat deja o activitate de aceeași natură, fie conform legislației unui alt stat membru, instituția competentă a acelui stat suportă costul diferenței dintre cuantumul prestațiilor datorate, luând în considerație agravarea, și cuantumul prestațiilor datorate anterior agravării. Secțiunea 3 Dispoziții diverse Articolul 61 Reguli pentru luarea în considerație a particularităților anumitor legislații 1. Dacă nu există o asigurare pentru accidente de muncă sau boli profesionale pe teritoriul statului membru în care persoana respectivă se află, sau dacă
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
din regulament, un salariat sau o persoană care desfășoară o activitate independentă trebuie să prezinte o cerere fie instituției din statul membru a cărui legislație i se aplica la data când a survenit incapacitatea de muncă urmată de invaliditate sau agravarea invalidității respective, fie instituției de la locul de reședință, care apoi înaintează cererea primei instituții, indicând data când a fost introdusă cererea; această dată este considerată data introducerii cererii la prima instituție. Totuși, dacă au fost acordate prestații în numerar în
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
persoana care desfășoară o activitate independentă a fost asigurată ultima dată aduce la cunoștința instituției răspunzătoare inițial de plata prestațiilor suma și data acordării prestațiilor datorate conform legislației pe care o aplică. Cu începere de la acea dată, prestațiile datorate înainte de agravarea invalidității sunt anulate sau reduse la o sumă care nu depășește suplimentul prevăzut la art. 41 alin. (1) din regulament. 3. Dispozițiile de la alin. (2) nu se aplică în cazul prevăzut la art. 41 alin. (1) lit. (d) din regulament
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
de familie care nu îndeplinesc această condiție sunt totuși persoane aflate în principal în întreținerea solicitantului, trebuie să se stabilească pe baza documentelor care dovedesc transmiterea regulată a unei părți a câștigurilor solicitantului. Aplicarea art. 60 din regulament Articolul 71 Agravarea unei boli profesionale 1. În cazurile prevăzute la art. 60 alin. (1) din regulament, solicitantul trebuie să prezinte instituției statului membru căreia îi solicită drepturi la prestații toate informațiile privind prestațiile acordate anterior pentru boala profesională în cauză. Instituția respectivă
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
la art. 60 alin. (1) din regulament, instituția competentă care trebuie să plătească prestațiile în numerar notifică celeilalte instituții în cauză, în scopul obținerii acordului său, suma costurilor ce trebuie suportate de cea de-a doua instituție ca rezultat al agravării bolii, furnizându-i totodată documente doveditoare adecvate. La sfârșitul fiecărui an calendaristic, prima instituție trimite celei de-a doua instituții o situație a prestațiilor în numerar plătite în cursul anului financiar respectiv, indicând suma datorată de cea de-a doua
jrc3378as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88537_a_89324]
-
la Convenția privind Aviația Civilă Internațională, volumul I, partea II, capitolul 2, ediția a doua (1988)5, se încheie la 1 aprilie 2002 și, presupunând dezvoltarea continuă a transportului aerian în Europa, este necesară adoptarea altor noi măsuri pentru prevenirea agravării poluării sonore după 2002. (6) Utilizarea avioanelor mai performante din punct de vedere al protecției mediului poate contribui la o exploatare mai eficientă a capacității aeroportuare disponibile și favoriza dezvoltarea infrastructurii aeroportuare în conformitate cu cerințele pieței. (7) Adoptarea unui cadru comun
jrc5608as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90778_a_91565]
-
curse. (12) Unele nave prezintă riscuri potențiale pentru siguranța navigației și a mediului din cauza comportamentului sau a stării în care se află. Statele membre ar trebui să acorde atenție specială urmăririi acestor nave, să adopte măsurile corespunzătoare pentru a preveni agravarea riscurilor pe care acestea le prezintă și să transmită informațiile pertinente pe care le posedă despre aceste nave celorlalte state membre interesate. Măsurile ar putea fi asigurate prin activitățile de control desfășurate de statul portului. (13) Statele membre trebuie să
jrc5630as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90800_a_91587]
-
depunătorilor menționați la pct. 7. 10. Depozite plasate de alte societăți din același grup. 11. Depozite nenominative. 12. Depozite pentru care depunătorul a obținut, pe bază individuală, de la aceeași instituție de credit, rate și concesii financiare, care au contribuit la agravarea situației financiare a instituției. 13. Obligațiuni emise de aceeași instituție și pasive decurgând din accepturi proprii și bilete la ordin. 14. Depozite în alte monede decât: - cele ale statelor membre, - ecu. 15. Depozite plasate de societăți a căror mărime nu
jrc2477as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87631_a_88418]
-
sau performanței unui dispozitiv, precum și orice deficiență privind etichetarea sau instrucțiunile de folosire care, în mod direct sau indirect, pot conduce sau ar fi putut conduce la decesul unui pacient sau al utilizatorului sau al altor persoane sau la o agravare serioasă a stării lor de sănătate; (b) o cauză de natură tehnică sau medicală în legătură cu caracteristicile sau performanța unui dispozitiv din cauzele menționate la lit. (a), care conduce la retrageri sistematice ale dispozitivelor de același tip de către producător. 2. Dacă
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
sau performanței unui dispozitiv, precum și orice deficiență privind etichetarea sau instrucțiunile de folosire care, în mod direct sau indirect, pot conduce sau ar fi putut conduce la decesul unui pacient sau al utilizatorului sau al altor persoane sau la o agravare serioasă a stării lor de sănătate; (ii) o cauză de natură tehnică sau medicală în legătură cu caracteristicile sau performanța unui dispozitiv din cauzele menționate la pct. (i), care conduce la retrageri sistematice ale dispozitivelor de același tip de către producător. 6. Pentru
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
nu se aduce atingere normelor enunțate de prezenta directivă și sub rezerva dispozițiilor din Tratat. (25) Până la stabilirea listei comune a ingredientelor menționate în art. 12, statele membre pot fi în măsură să interzică utilizarea ingredientelor care au ca efect agravarea proprietăților produselor din tutun de a crea dependență, deoarece utilizarea acestor ingrediente poate diminua efectele limitării nivelurilor de nicotină stabilite prin prezenta directivă. (26) S-a dovedit că produsele din tutun conțin și emit numeroase substanțe nocive, precum și agenți cancerigeni
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
călători pot rezulta într-o rețea ale cărei construcție și întreținere sunt mai costisitoare decât în cazul unei rețele proiectate numai pentru transportul de marfă; creșterea diferenței dintre viteza materialului rulant pentru pasageri și cel pentru marfă poate duce la agravarea conflictului dintre aceste două tipuri de trafic. (23) Utilizatorii diferiți și diversele tipuri de utilizatori au în mod frecvent o influență diferită asupra capacităților de infrastructură, iar nevoia de servicii diverse trebuie echilibrată în mod corespunzător. (24) Serviciile exploatate în
jrc5089as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90257_a_91044]
-
a dozei la 10 mg Volibris la acești pacienți , trebuie confirmat că doza de 5 mg este bine tolerată ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) Date limitate sugerează că întreruperea bruscă a tratamentului cu Volibris nu este asociată cu agravarea HTAP prin mecanism rebound . 2 Volibris nu este recomandat pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ca : '' necunoscută '' ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . 4 Cele mai multe cazuri raportate de insuficiență cardiacă au fost asociate cu retenție de lichid în organism . 5 La scurt timp după începerea tratamentului cu Volibris au fost raportate cazuri de agravare a dispneei cu etilologie neclară . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență în ceea ce privește administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
52, 5 m ( IÎ 95 % : 28, 8 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . 9 În studiul ARIES- 2 ( grupul care a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
a dozei la 10 mg Volibris la acești pacienți , trebuie confirmat că doza de 5 mg este bine tolerată ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) Date limitate sugerează că întreruperea bruscă a tratamentului cu Volibris nu este asociată cu agravarea HTAP prin mecanism rebound . 16 Volibris nu este recomandat pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ca : '' necunoscută '' ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . 4 Cele mai multe cazuri raportate de insuficiență cardiacă au fost asociate cu retenție de lichid în organism . 5 La scurt timp după începerea tratamentului cu Volibris au fost raportate cazuri de agravare a dispneei cu etilologie neclară . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență în ceea ce privește administrarea de Volibris în doze mai mari de 10 mg pe zi la pacienții cu HTAP . La pacienții sănătoși , dozele unice de 50 și 100 mg ( de 5
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
52, 5 m ( IÎ 95 % : 28, 8 până la 76, 2 ; p < 0, 001 ) în cadrul grupului care a primit Volibris în doză de 10 mg . 23 În studiul ARIES- 2 ( grupul care a primit doze combinate ) , Volibris a întârziat semnificativ agravarea clinică a HTAP comparativ cu placebo ( p < 0, 001 ) , indicele de risc demonstrând o reducere de 80 % ( IÎ 95 % : 47 % până la 92 % ) . Criteriile de evaluare au inclus : decesul , transplantul pulmonar , spitalizarea pentru HTAP , septostomie atrială , adăugarea altor medicamente pentru
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
respirație sau la înghițit . Spuneți- i imediat medicului dumneavoastră dacă vă apar oricare dintre aceste efecte sau dacă ele apar brusc după utilizarea de Volibris . Unii pacienți pot avea următoarele reacții adverse : • insuficiență cardiacă ( asociată cu edeme/ retenție de lichide ) • agravarea senzației de lipsă de aer , la scurt timp după începerea tratamentului cu Volibris Este important să faceți teste de sânge la intervale regulate de timp , pentru a verifica apariția anemiei sau pentru a verifica dacă ficatul dumneavoastră funcționează bine . Asigurați-
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
cu tulburare preexistentă a ficatului , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral asociat și , de aceea , trebuie monitorizați conform standardelor de practică medicală . Dacă se observă la astfel de pacienți semne ale agravării bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . În studiile clinice în care s- a utilizat REYATAZ s- a observat prelungiri asimptomatice , dependente de doză , ale intervalului PR . Utilizarea medicamentelor cunoscute că determină prelungirea intervalului PR trebuie făcută
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]