3,415 matches
-
pentru compușii minerali). Se ia o parte alicotă a extrasului și se ajustează pH-ul la 5,5 folosind soluția tampon de fosfat, pH 8 (4.4) în prezența verdelui de bromocrezol (care se transformă din galben în albastru). Se diluează, folosind soluția tampon de fosfat, pH 5,5 diluat la 1/10 (4.3), pentru a obține concentrația U2 (vezi 6.1). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluări succesive (1 + 1) folosind soluție tampon de fosfat
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
extrasului și se ajustează pH-ul la 5,5 folosind soluția tampon de fosfat, pH 8 (4.4) în prezența verdelui de bromocrezol (care se transformă din galben în albastru). Se diluează, folosind soluția tampon de fosfat, pH 5,5 diluat la 1/10 (4.3), pentru a obține concentrația U2 (vezi 6.1). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluări succesive (1 + 1) folosind soluție tampon de fosfat (4.3). 6.2.2 Oxitetraciclină și tetraciclină Se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
30 minute pe o platformă de agitare. Se completează volumul cu soluție tampon de fosfat, pH 4,5 (4.2). Se omogenizează și se lasă să stea. 7. Metoda de determinare 7.1 Prepararea seriilor standard și a extractelor Se diluează soluția standard (5) și extrasul (6) cu soluția tampon de fosfat, pH 4,5 (4.2), pentru a obține o serie de concentrații. Pentru fiecare determinare, este desenată o curbă de calibrare din respectivele concentrări, permițând interpolarea a cel puțin
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
permițând interpolarea a cel puțin două valori în legătură cu extrasul. Diluțiile ar trebui să fie alese conform condițiilor în care este crescută sușa, care pot varia de la un laborator la altul. Procedura este în general următoarea: 7.1.1 Clorotetraciclină Se diluează soluția standard (5) cu soluția tampon de fosfat (4.2) pentru a obține o soluție de lucru standard cu o concentrație corespunzând la 0,2 μg pe ml de CTC-HCl. Apoi, folosind soluția tampon de fosfat (4.2), se prepară
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
μg pe ml) 0,7 0,3 0,14 0,6 0,4 0,12 0,55 0,45 0,11 0,45 0,55 0,09 0,4 0,6 0,08 0,3 0,7 0,06 Se diluează extractul (6.1) cu soluția tampon de fosfat (4.2) pentru a obține concentrația presupusă de CTC-HCl de 0,12 μg pe ml. Se plasează 1 ml din această soluție în fiecare din cele 2 tuburi, și 0,75 (= 0
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
din cele 2 tuburi, și 0,75 (= 0,09 μg) în fiecare din celelalte 2 tuburi. Se completează volumul din ultimele două tuburi până la 1 ml cu soluția tampon de fosfat (4.2). 7.1.2 Oxitetraciclină și tertaciclină Se diluează soluția standard (5) cu soluția tampon de fosfat (4.2) pentru a obține o soluție de lucru standard cu o concentrație corespunzătoare de 0,6 μg pe ml de OTC-HCl sau de TC-HCl. Apoi, folosind soluția tampon de fosfat (4
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
1 0,54 0,8 0,2 0,48 0,7 0,3 0,42 0,6 0,4 0,36 0,4 0,6 0,24 0,3 0,7 0,18 0,2 0,8 0,12 Se diluează extractul (6.2) cu o soluția tampon de fosfat (4.2), pentru a se obține concentrația presupusă de OTC-HCl sau TC-HCl de 0,48 μg per ml. Se plasează 1 ml din această soluție în fiecare din cele 2 tuburi
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Obiectiv și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă, chiar în prezența tetraciclinelor, determinarea conținutul de oleandomicină în furaje, concentrate și preamestecuri, unde sunt prezenți mai mult de 0,5 ppm. 2. Principiu Proba este extrasă cu soluție de metanol diluată de tri(hidroximetilamino)metan. După centrifugare, extractul este diluat și este determinată activitatea antibioticului său prin măsurarea difuziei oleandomicinei în mediul geloză însămânțat cu B. cereus. Difuzia este făcută vizibilă de formarea unor zone de inhibiție în prezența microorganismului. Diametrul
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
chiar în prezența tetraciclinelor, determinarea conținutul de oleandomicină în furaje, concentrate și preamestecuri, unde sunt prezenți mai mult de 0,5 ppm. 2. Principiu Proba este extrasă cu soluție de metanol diluată de tri(hidroximetilamino)metan. După centrifugare, extractul este diluat și este determinată activitatea antibioticului său prin măsurarea difuziei oleandomicinei în mediul geloză însămânțat cu B. cereus. Difuzia este făcută vizibilă de formarea unor zone de inhibiție în prezența microorganismului. Diametrul acestor zone este direct proporțional cu logaritmul concentrației antibioticului
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
distilată 50 ml Tri(hidroximetilamino)metan A.R. 0,5 g 4.8 Substanță standard: oleandomicină cu activitate cunoscută. 5. Soluție standard Se dizolvă o parte din substanța standard (4.8) în 5 ml de metanol (4.5) și se diluează cu soluția (4.6) pentru a obține o concentrație a oleandomicinei de 100 μg pe ml. Din această soluție-mamă, se prepară o soluție de lucru standard S3 conținând 0,1 μg pe ml de oleandomicină prin diluare cu soluția (4
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2 - 10 g, în funcție de conținutul de oleandomicină presupus al probei, se adaugă 100 ml din soluție (4.7) și se agită 30 de minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează, se ia o parte alicotă din extract și se diluează cu soluția (4.6) pentru a obține o concentrație presupusă de oleandomicină de 0,1 μg pe ml (= U2). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1, prin diluări (1 + 1) folosind soluția (4.6). 7. Metoda de determinare 7
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
din furaje, concentrate și preamestecuri unde se află mai mult de 2 ppm. 2. Principiu Proba este testată cu o soluție tampon de fosfat pH 8, încălzită anterior la 80ș C, și apoi extrasă cu metanol. După centrifugarea, extractul este diluat și activitatea antibioticelor sale este determinată prin măsurarea difuziei tilozinei în mediul de cultură însămânțat cu Sarcina lutea. Difuzia este evidențiată de formarea zonelor de inhibiție în prezența microorganismului. Diametrul acestor zone este direct proporțional cu logaritmul concentrației antibioticului. 3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
balon Roux conținând 250 ml de mediu de cultură (4.1), ajustat la pH 7,0. Se incubează 24 de ore la 35ș C, apoi se colectează bacteria în 25 ml de salină fiziologică (4.4). Se omogenizează și se diluează această suspensie pentru a obține aproximativ 75 % transmisie a luminii la 650 nm. Dacă această suspensie este păstrată în frigider, poate să fie folosită o săptămână. Prin teste preliminare pe talere cu mediul de bază pentru determinare (4.1), se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
standard Se usucă substanța standard (4.8) pentru 3 ore la 60ș C cu o pompă (5 mm de mercur). Se cântăresc 10 - 15 mg într-un balon gradat, se dizolvă în 5 ml de metanol (4.5) și se diluează cu o soluție tampon de fosfat, pH 7 (4.3), pentru a obține o concentrație pe bază de tilozină de 1000 µg pe ml. Se prepară o soluție de lucru standard S2 conținând 2 µg pe ml de tilozină din
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
4.2), încălzită anterior la 80ș C și omogenizată pentru 2 minute (mixer casnic, Ultra-turrax etc.). Se lasă să stea 10 minute, se adaugă 40 ml de metanol (4.5) și se omogenizează 5 minute. Se centrifughează extractul și se diluează o parte alicotă cu amestecul (4.7) pentru a obține o concentrație presupusă de tirolină de 2 µg per ml (= U3). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluții succesive (1 + 1) folosind amestecul (4.7). Pentru un
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
aplicare Această metodă face posibilă determinarea conținutului de virginiamicină al furajelor, concentratelor și preamestecurilor unde sunt prezente mai mult decât 2 ppm. 2. Principiu Proba este extrasă cu o soluție de "Tween 80" metanol. După centrifugare sau filtrare, extractul este diluat și este determinată activitatea antibioticului său prin măsurarea difuziei virginiamicinei în mediul de geloză însămânțat cu Sarcina lutea. Difuzia este evidențiată prin formarea zonelor de inhibiție în prezența microorganismului. Diametrul acestor zone este direct proporțional cu logaritmul concentrației antibioticului. 3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
această suspensie se însămânțează un balon Roux conținând 250 ml de mediu de cultură (4.1). Se incubează 24 de ore la 35ș C, apoi se colectează bacteria în 25 ml de salină fiziologică (4.3). Se omogenizează și se diluează această suspensie pentru a obține aproximativ 75 % transmisie a luminii la 650 nm. Dacă această suspensie este păstrată într-un frigider poate să fie folosită o săptămână. Prin teste preliminare asupra talerelor cu mediul de bază pentru determinarea (4.1
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
mai mare de 50 ppm Se ia o probă de test de 1 - 10 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6) și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează apoi se diluează cu amestecul (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de virginiamicină de 1 µg per ml (= U4). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 cum este indicat la pct. 6.1. 7 Metoda de determinare 7.1 Inocularea
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
indiu și de staniu dispersat în solvenți organici Preparat pe bază de hidroxid de tetrametilamoniu și un agent tensioactiv, cu un conținut: ― de hidroxid de tetrametilamoniu de 2,38% (+/-0,01) în greutate și ― de agent tensioactiv de 100-500 ppm, diluat în apă Soluție cu un conținut de 2,4,6-trimetilbenzaldehidă în acetonă de cel puțin 80% în greutate Particule de dioxid de siliciu pe care sunt legați covalent compuși organici, utilizate la fabricarea coloanelor pentru cromatografia lichidă de înaltă performanță
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
a datoriei a fost înlocuită de acțiuni emise pentru a fi achiziționate de băncile creditoare cuprinse la opțiunea 1. Cu toate acestea, emisiunea de noi acțiuni n-a implicat nici un cost cuantificabil pentru Hynix. Chiar dacă valoarea acțiunilor existente a fost diluată din cauza respectivei emisiuni, aceasta nu a avut absolut nici un efect asupra societății Hynix în ceea ce privește bilanțul. Aceasta nu a antrenat nici o decontare (cu excepția cheltuielilor legate de emisiunea de noi acțiuni) și nu a constrâns Hynix la nici o plată viitoare în numerar
32006R0584-ro () [Corola-website/Law/295229_a_296558]
-
special, punctele 7.212 și 7.213, unde acesta afirmă că valoarea totală a schimbului de creanțe contra participații poate să nu reflecte valoarea totală schimbată din cauza obligației care îi revine societății Hynix de a ceda părți sau de a dilua drepturile de proprietate ale acționarilor existenți. 61 Considerentele 17-22, 57-59. 62 Raportul grupului special, punctul 7.360. 63 Raportul grupului special, punctul 7.362. 64 Date fundamentate pe versiunea confidențială a răspunsurilor la chestionar și pe situațiile financiare ale producătorilor
32006R0584-ro () [Corola-website/Law/295229_a_296558]
-
nedenaturat încadrat la poziția NC 1701, conținutul de zaharoză, la care se adaugă, după caz, conținutul de alte zaharuri convertite în zaharoză este determinat plecând de la conținutul de substanță uscată. Conținutul de substanță uscată este determinat pe baza densității soluției diluate într-un raport ponderal 1:1. Rezultatul determinării conținutului de substanță uscată este convertit în zaharoză prin înmulțire cu coeficientul 1. Cu toate acestea, la cerere, pentru a se ține seama de zahărul caramelizat menționat la primul paragraf, este posibilă
32006R0951-ro () [Corola-website/Law/295334_a_296663]
-
fructoză; (c) ca întregul conținut în greutate în stare uscată de polizaharide și de oligozaharide, inclusiv conținutul de di- sau trizaharide, să nu fie mai mare de 8,5 %. Conținutul de substanță uscată al izoglucozei este determinat după densitatea soluției diluate în proporția în greutate de 1:1 sau, pentru produsele care au o consistență mai ridicată, prin uscare. Capitolul III Certificate de export Articolul 5 Obligația referitoare la certificate (1) Toate exporturile de produse menționate la articolul 1 alineatul (1
32006R0951-ro () [Corola-website/Law/295334_a_296663]
-
zaharoză, este determinat pentru produsele care conțin mai puțin de 85 % zaharoză sau alte zaharuri calculate în zaharoză și de zahăr invertit calculat în zaharoză, prin constatarea conținutului de substanță uscată. Conținutul de substanță uscată este determinat după densitatea soluției diluate în proporția în greutate de 1:1 și pentru produsele solide, prin uscare. Conținutul de substanță uscată este calculat în zaharoză prin înmulțire cu coeficientul 1. (3) Pentru produsele menționate la articolul 1 alineatul (1) literele (d) și (g) din
32006R0951-ro () [Corola-website/Law/295334_a_296663]
-
de magneziu din furaje. Este indicată în special pentru determinarea conținutului de magneziu sub 5 %. 2. Principiul Proba este arsă și dizolvată în acid clorhidric diluat. Dacă nu conține substanțe organice, este dizolvat direct în acid clorhidric diluat. Soluția este diluată și conținutul de magneziu este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică la 285,2 nm, prin compararea cu soluții etalon. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a. d: 1,16. 3.2. Acid clorhidric concentrat p.a. d: 1,19. 3
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]