4,248 matches
-
la aceeași oră în fiecare zi , preferabil dimineața . − Înghițiți comprimatele cu un pahar cu apă . − Puteți utiliza Dafiro cu sau fără alimente . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mare sau mai mică . Nu depășiți doza prescrisă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Dafiro Dacă ați luat prea multe comprimate de Dafiro sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră , contactați imediat un
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
un medic . Dacă uitați să utilizați Dafiro Dacă uitați să utilizați acest medicament , luați- l imediat ce vă amintiți . Apoi utilizați doza următoare la ora obișnuită . Cu toate acestea , dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare , nu luați doza uitată . 89 4 . Ca toate medicamentele , Dafiro poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unele reacții adverse pot fi grave : Câțiva pacienți au prezentat aceste reacții adverse grave ( afectează mai puțin de 1 pacient din 1000 pacienți
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
kg și zi ) , s- a observat o creștere a tumorilor ovariene cu origine în celulele granuloase/ tecale . Expunerea sistemică ( ASC ) la raloxifen în acest grup a fost de aproximativ 400 ori cea de la femeile în postmenopauză la care se administrează doza de 60 mg . Într- un studiu de de carcinogenitate la șoareci , cu durata 21 de luni , a existat o incidență crescută a tumorilor testiculare cu celule interstițiale și a adenoamelor și adenocarcinoamelor prostatice la masculii cărora li s- au administrat
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
rinichi , Emtriva este disponibilă și sub formă de lichid ( soluție orală ) . Luați întotdeauna doza recomandată de medicul dumneavoastră pentru a fi sigur de eficacitatea totală a medicamentului și pentru a reduce riscul de apariție a rezistenței la tratament . Nu modificați doza decât la recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă aveți probleme cu rinichii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați Emtriva mai rar . • Medicul dumneavoastră vă va prescrie Emtriva în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Vă rugăm să citiți și prospectele celorlalte medicamente
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mai puțin : doza de Emtriva 10 mg/ ml soluție orală se calculează în funcție de greutatea dumneavoastră . Tabelul de mai jos prezintă exemple de greutate și dozele și volumele corespunzătoare de soluție orală care trebuie luate în fiecare zi : Zilnic Greutate ( kg ) Doza de emtricitabină ( mg ) Cantitatea de soluție de 10 mg/ ml care trebuie luată ( ml ) 5 kg 10 kg 15 kg 20 kg 25 kg 30 kg 35 kg 40 kg 30 mg 60 mg 90 mg 120 mg 150 mg
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de Emtriva trebuie să luați , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Luați întotdeauna doza recomandată de medicul dumneavoastră pentru a fi sigur de eficacitatea totală a medicamentului și pentru a reduce riscul de apariție a rezistenței la tratament . Nu modificați doza decât la recomandarea medicului dumneavoastră . Dacă aveți probleme cu rinichii medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați Emtriva mai rar . • Medicul dumneavoastră vă va prescrie Emtriva în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Vă rugăm să citiți și prospectele celorlalte medicamente
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul din următoarele medicamente : diuretice care economisesc potasiu , suplimente cu potasiu . - furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice , sau - ketoconazol , un medicament utilizat în tratamentul infecțiilor
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
65 ani sau peste . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil ca medicul să trebuiască să vă modifice doza și/ sau să ia alte măsuri de precauție dacă utilizați unul din următoarele medicamente : diuretice care economisesc potasiu , suplimente cu potasiu . - furosemid , un medicament care aparține tipului cunoscut sub numele de diuretice , sau - ketoconazol , un medicament utilizat în tratamentul infecțiilor
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FASTURTEC Fasturtec trebuie să vi se administreze înaintea sau pe durata inițierii chimioterapiei . Fasturtec se injectează lent intravenos , pe o durată de aproximativ 30 de minute . Doza pentru dumneavoastră va fi calculată în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 0, 20 mg/ kg și zi atât la copii , cât și la adulți . Acest medicament se va administra o dată pe zi , zilnic , timp de până la 7 zile . Dacă
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
de acidoză tubulară renală ( ATR- exces în sânge de substanțe care formează acizi , datorită disfuncției renale ( funcțiea renală redusăă )) sau de infecții severe ale tractului urinar ( structura care transportă urina ) , deoarece poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de medicament . Sarcina și alăptarea 70 Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
acidoză tubulară renală ( ATR- exces în sânge de substanțe care formează acizi , datorită disfuncției renale ( probleme la funcția renală )) sau de infecții grave ale tractului urinar ( structura care transportă urina ) , deoarece poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de medicament . Sarcinași alăptarea Adresati- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
acidoză tubulară renală ( ATR- exces în sânge de substanțe care formează acizi , datorită disfuncției renale ( probleme la funcția renală )) sau de infecții grave ale tractului urinar ( structura care transportă urina ) , deoarece poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de medicament . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
acidoză tubulară renală ( ATR- exces în sânge de substanțe care formează acizi , datorită disfuncției renale ( probleme la funcția renală ) sau de infecții grave ale tractului urinar ( structura care transportă urina ) , deoarece poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de medicament . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Caragenan 0,3 g/l E 410 Gumă de carruba 1 g/l E 412 Gumă de guar 1 g/l PARTEA 3 ADITIVI ALIMENTARI PERMIȘI ÎN ALIMENTE DE ÎNȚĂRCARE PENTRU SUGARI ȘI COPII MICI SĂNĂTOȘI Nr. E Denumire Aliment Doză maximă E 170 Carbonați de calciu Alimente de înțărcare quantum satis (numai pentru ajustarea pH-ului) E 260 Acid acetic E 261 Acetat de potasiu E 262 Acetați de sodiu E 263 Acetat de calciu E 270 Acid lactic* E
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
furnizează precizări privind utilizarea preconizată. Dacă este cazul, se indică efectele obținute, de exemplu inhibarea germinării, întârzierea maturării, inhibarea creșterii tijei, ameliorarea fertilității etc. 3.4. Dozele de aplicare Pentru fiecare metodă de aplicare și pentru fiecare utilizare, se indică doza de aplicare pe unitate tratată (ha, m2, m3), în grame sau kilograme de preparat și de substanță activă. Se exprimă, în mod normal, dozele de aplicare în g sau kg/ha sau în kg/m3 și, dacă este necesar, în
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
la substanța activă și trebuie să fie suficiente în special pentru: - identificarea efectelor directe și indirecte la nivelul dezvoltării embrionului și a fetusului în urma unei expuneri la substanța activă, - identificarea toxicității la mamă, - stabilirea unei relații între răspunsurile observate și doză atât la femele, cât și la urmași, - identificarea modificărilor la nivelul semnelor și al manifestărilor toxicității observate și - stabilirea NOAEL. Pe de altă parte, testele oferă informații suplimentare cu privire la orice agravare a efectelor toxice globale la animalele gravide. Situații în
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
o substanță identificată ca fiind carcinogenă nu este genotoxică, se identifică o valoare Nzeao/Nmeao conform pct. 2.1. 2.4. În ceea ce privește sensibilizarea pielii și a aparatului respirator, atâta timp cât nu există un consens asupra posibilității de a identifica o relație doză/concentrație sub nivelul căreia să existe șanse minime ca un efect advers să se manifeste la un subiect deja sensibilizat la o anumită substanță, este suficient să se evalueze dacă substanța are capacitatea inerentă de a provoca astfel de efecte
jrc2565as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87719_a_88506]
-
de populație (lucrători, consumatori și persoane care ar putea fi expuse indirect prin mediu) pentru care se cunoaște sau se poate anticipa pertinent gradul de expunere la respectiva substanță. Obiectivul evaluării este realizarea unei estimări cantitative sau calitative a relației doză/concentrație pentru substanța la care este sau poate fi expus un tip de populație. Această estimare ia în considerare variațiile spațiale și temporale ale modelului de expunere. 3.2. Dacă este cazul, evaluarea expunerii ia în considerare: (i) date corect
jrc2565as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87719_a_88506]
-
4.1. În cazul în care pentru oricare dintre efectele menționate în anexa I partea A s-a identificat un Nzeao sau un Nmeao, caracterizarea riscului asociat fiecăruia dintre aceste efecte implică o comparație între Nzeao sau Nmeao și relație doză/concentrație estimată la care va fi expusă populația (populațiile). Dacă există o estimare cantitativă a expunerii, se deduce un raport nivel expunere/Nz(m)eao. Pe baza comparației dintre estimarea calitativă sau cantitativă a expunerii și Nz(m)eao, raportorul
jrc2565as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87719_a_88506]
-
caracteristicile de transmisie/absorbție ale filtrului sau filtrelor utilizate, - caracteristicile radiometrului și detalii privind etalonarea acestuia, - distanța dintre sursa de lumină și sistemul experimental, - iradianța UVA la distanța menționată, exprimată în mW/cm2, - timpul de expunere la lumină UV/vizibilă, - doza UVA (iradianța timp), exprimată în J/cm2, - temperatura utilizată la culturile de celule în timpul iradierii, precum și la culturile de celule păstrate în paralel la întuneric. Condițiile de testare (d) - testul NRU: - compoziția mediului NR, - durata de incubare în NR, - condițiile
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
se atribuie simbolul "Xn" și indicația de risc "nociv" conform criteriilor specificate mai jos. Frazele de risc se atribuie conform următoarelor criterii: R 22 Nociv în cazul ingestiei Rezultatele toxicității acute: - LD50 oral, șobolan: 200 < DL50 ≤ 2 000 mg/kg, - doza caracteristică, oral, șobolan, 50 mg/kg: supraviețuire 100%, dar toxicitate evidentă, - supraviețuire mai puțin de 100% la 500 mg/kg, șobolan, oral prin metoda dozei fixe. Se face trimitere la tabelul de evaluare de la metoda de testare B.1 bis
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
lui, comparație între patogenitatea microorganismului modificat și cea a organismului receptor sau (dacă este cazul) parental, capacitate previzibilă de colonizare, dacă microorganismul este patogen pentru ființele umane imunocompetente: bolile provocate și mecanismul de transmisie, inclusiv modul de propagare și virulența, doza infecțioasă, modificarea eventuală a modului de propagare a infecției sau a specificității tisulare, posibilitatea de supraviețuire în afara gazdei umane, stabilitate biologică, schema rezistenței la antibiotice, alergenicitate genotoxicitate existența terapiilor și a măsurilor profilactice adecvate. 3.2.5.2. Criterii de
jrc4505as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89671_a_90458]
-
pentru copii) din incorporări de substanțe radioactive în aceeași perioadă. Doză efectivă (E): suma dozelor echivalente ponderate absorbite de toate țesuturile și organele menționate în anexa II din iradieri interne și externe. Se calculează după formula: unde - DT,R este doza medie absorbită de organul sau țesutul T, datorată radiației R, - wR este factorul de ponderare pentru radiație, iar - wT este factorul de ponderare tisular pentru țesutul sau organul T. Valorile corespunzătoare ale wT și wR sunt menționate în anexa II
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
lucrătorii expuși. Expunerea de urgență se referă exclusiv la voluntari. Doză echivalentă (HT): doza absorbită de țesutul sau organul T, ponderată pentru tipul și calitatea radiației R. Se calculează după formula: HT,R = wR DT,R unde - DT,R este doza medie absorbită de țesutul sau organul T, datorată radiației R, iar - wR este factorul de ponderare pentru radiație. În cazul în care câmpul radiației se compune din tipuri și energii cu valori diferite ale wR, doza echivalentă totală, HT, se
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
decide că o practică poate fi exceptată conform criteriilor de bază, dacă este cazul, fără revizuiri ulterioare, chiar dacă radionuclizii relevanți se abat de la valorile din tabelul A, cu condiția ca următoarele criterii să fie îndeplinite în toate situațiile realizabile: (a) doza efectivă care ar putea fi absorbită de populație din cauza practicii exceptate este de maximum 10 μSv pe an; și (b) fie doza efectivă colectivă contractată pe parcursul unui an de practică este de maximum 1 Sv pe persoană, fie evaluarea optimizării
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]