3,282 matches
-
din nou în mai multe reprize și se lasă în repaus până a doua zi. Dacă lichidul de la suprafață nu este în totalitate limpede, se adaugă câteva picături de apă. Se filtrează stratul de eter-cloroform. Se recoltează 50 ml de filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de trei ori succesiv cu ajutorul a 20 ml acid clorhidric
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
aproximativ 1 g clorură de sodiu (3.5.), se lasă să se răcească și se precipită alcaloizii cu ajutorul soluției acide silico-tunstice (3.6.). Se amestecă mecanic timp de 30 de minute și se lasă să se decanteze o noapte. Se filtrează și se elimină cenușa, apoi se spală precipitatul, succesiv, de 2 ori cu 10 ml și de 2 ori cu 5 ml acid clorhidric (3.4.). Se plasează filtrul conținând precipitatul în creuzet și se incinerează la 900 ° C. Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.3.) și se agită timp de un minut. Apoi se adaugă 5 ml din soluția Carrez II (3.4.) și se agită din nou timp de un minut. Se completează până la volumul necesar cu apă, se omogenizează și se filtrează. Dacă filtratul nu este perfect clar (ceea ce se întâmplă rareori), se repetă determinarea folosind o cantitate mai mare din soluțiile Carrez I și II, de exemplu 10 ml. Se măsoară rotația optică a soluției într-un tub de 200 mm
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
lasă balonul timp de o oră la temperatura camerei; în acest timp, se agită cu putere de șase ori astfel ca proba testată să fie amestecată complet cu etanolul. Se completează volumul cu etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
conținutul într-un balon gradat de 100 ml clătindu-se cu puțină apă rece și se răcește la 20ș C. Se clarifică folosind soluțiile Carrez I (3.3.) și II (3.4.), se completează volumul cu apă, se omogenizează, se filtrează și se măsoară rotația optică cum este indicat la pct. 5.2. al doilea și al treilea paragraf. 6. Calcularea rezultatelor Conținutul de amidon ca procentaj al probei se calculează după cum urmează: 6.1. Măsurare prin polarimetrie Procentul de amidon
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
determinarea fracțiunii de proteine brute dizolvate de pepsină și acid clorhidric în condiții definite. Este aplicabilă tuturor furajelor. 2. Principiu Proba se încălzește timp de 48 de ore la 40ș C într-o soluție de clorhidrat de pepsină. Suspensia se filtrează și conținutul de azot al filtratului se determină conform metodei pentru determinarea proteinelor brute. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,125. 3.2. Acid clorhidric 0,075 N. 3.3. 2,0 U/ mg pepsină; activitatea pepsinei este
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
acolo timp de 48 de ore. Se agită după 8, 24 și 32 de ore. După 48 de ore, se adaugă 15 ml de acid clorhidric (3.1.), se răcește la 20ș C, se completează volumul cu apă și se filtrează. 5.2. Digestia Se iau 250 ml din filtrat și se așează în balonul aparatului de distilare (4.2.). Se adaugă reactivii necesari pentru digestia indicată la pct. 5.1. cea de-a doua propoziție din metoda determinării proteinei brute
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
minute, numărate de la adăugarea soluției de pepsină (timpul și temperatura trebuie să fie respectate în mod strict). Apoi se adaugă 10,0 ml de soluție de acid tricloroacetic (3.4.) încălzită în prealabil la 25ș C, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru uscat. 5.3. Dezvoltarea colorației și măsurarea densității optice Se pune cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon Erlenmayer de 50 ml, se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
0 ml de soluție de acid tricloroacetic (3.4.) încălzită în prealabil la 25ș C, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru uscat. 5.3. Dezvoltarea colorației și măsurarea densității optice Se pune cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon Erlenmayer de 50 ml, se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.), se agită constant, 3,0 ml de reactiv Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). După 5 - 10 minute, se determină densitatea optică
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
din soluția de pepsine obținută la pct. 5.1. Se amestecă cu o baghetă de sticlă și se lasă tubul de test în baia de apă (4.1.) la 25ș C timp de exact 10 minute. Se omogenizează și se filtrează printr-un filtru uscat. Se urmărește procedura indicată la pct. 5.3. 5.5. Curba de calibrare Se așează 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml părți alicote ale soluției de tirozină standard (3.8
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
5. Procedură 5.1. Proba de testare Cantitatea de probă de testare folosită depinde de conținutul presupus de gossypol al probei. Este de preferat să se lucreze cu o probă de testare mică și o parte alicotă destul de mare de filtrat, pentru a obține suficient gossypol pentru ca să fie posibilă măsurarea fotometrică precisă. Pentru determinarea gossypolului liber în semințe de bumbac, făină din semințe de bumbac și turta de semințe de bumbac, proba de testare nu ar trebui să depășească 1 g
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
șlefuită de 250 ml, fundul balonului fiind acoperit cu sticlă sfărâmată. Folosind o pipetă, se adaugă 50 ml de solvent A (3.2.), se astupă balonul cu un dop de plută și se amestecă pentru o oră în mixer. Se filtrează printr-un filtru uscat și se colectează filtratul într-un balon mic cu gât din sticlă șlefuită. În timpul filtrării, se acoperă balonul cu o sticlă de ceasornic. Se pun cu pipeta părți alicote identice de filtrat conținând 50 - 100 μg
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
oră în mixer. Se filtrează printr-un filtru uscat și se colectează filtratul într-un balon mic cu gât din sticlă șlefuită. În timpul filtrării, se acoperă balonul cu o sticlă de ceasornic. Se pun cu pipeta părți alicote identice de filtrat conținând 50 - 100 μg de gossypol în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (A și B). Dacă este necesar, se completează volumul până la 10 ml cu solvent A (3.2). Apoi se completează conținutul balonului (A) până la
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de minute într-o baie de apă care fierbe. Se răcește la temperatura camerei și se completează conținutul fiecărui balon cu volumul de amestec de 2-propanol hexan (3.1). Se omogenizează și se lasă să stea 10-15 minute, apoi se filtrează și se colectează filtratele în baloane cu gât din sticlă șlefuită. Se pun cu pipeta 2 ml de probă filtrată în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml, și 2 ml de filtrat de test neutru în fiecare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
cu volumul de amestec de 2-propanol hexan (3.1). Se omogenizează și se lasă să stea 10-15 minute, apoi se filtrează și se colectează filtratele în baloane cu gât din sticlă șlefuită. Se pun cu pipeta 2 ml de probă filtrată în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml, și 2 ml de filtrat de test neutru în fiecare din alte două baloane de 25 ml. Se completează conținutul unui balon din fiecare serie până la 25 ml cu amestecul
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
stea 10-15 minute, apoi se filtrează și se colectează filtratele în baloane cu gât din sticlă șlefuită. Se pun cu pipeta 2 ml de probă filtrată în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml, și 2 ml de filtrat de test neutru în fiecare din alte două baloane de 25 ml. Se completează conținutul unui balon din fiecare serie până la 25 ml cu amestecul de 2-propanol hexan (3.1). Aceste soluții sunt folosite ca soluții de referință. Se adaugă
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
un conținut de viriginamicină mai mic de 50 ppm Se ia o probă test de 10 - 20 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6), și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează, se iau 20 ml din soluția clară și se evaporă până este uscată într-un evaporator rotativ. Se dizolvă reziduul în 20 ml sau mai mult de amestec (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de virginiamicină de 1
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
conținut de viriginiamicină mai mare de 50 ppm Se ia o probă de test de 1 - 10 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6) și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează apoi se diluează cu amestecul (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de virginiamicină de 1 µg per ml (= U4). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 cum este indicat la pct. 6.1. 7 Metoda de determinare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
distribuția omogenă a produsului în timpul utilizării. AGENT DE BRONZARE Închide culoarea pielii cu sau fără expunere la UV. TONIC Produce o senzație de bunăstare pe piele și în păr. ABSORBANT UV Protejează produsul cosmetic de efectele radiațiilor UV. FILTRU UV Filtrează anumite radiații UV pentru a proteja pielea sau părul de efectele nocive ale acestor radiații. Toate filtrele UV enumerate sunt substanțe din lista pozitivă de filtre UV (anexa VII la directiva privind produsele cosmetice). AGENT DE REGLARE A VÂSCOZITĂȚII Crește
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
cu 250-300 ml apă. Se adaugă 40 ml de acid clorhidric (3.1), se aduce la fierbere și se fierbe încet timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. În prezența siliciului, se tratează 5g de probă cu o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
se fierbe încet timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. În prezența siliciului, se tratează 5g de probă cu o cantitate suficientă (15-30 ml) de acid clorhidric (3.2), se evaporă până la uscare pe o baie de apă și se transferă într-un cuptor la 105 șC timp de o
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cu 10 ml de acid clorhidric (3.1) și se transferă într-un balon gradat de 500 ml utilizând apă caldă. Se aduce la fierbere, se lasă să se răcească și se completează volumul cu apă. Se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. 5.1.3. Furaje compuse predominant din substanțe organice Se cântăresc într-un creuzet 5 g din probă, cu precizie de 1
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
utilizând apă caldă. Se aduce la fierbere, se lasă să se răcească și se completează volumul cu apă. Se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. 5.1.3. Furaje compuse predominant din substanțe organice Se cântăresc într-un creuzet 5 g din probă, cu precizie de 1 mg, și se ard la 550 șC în cuptor închis până când se obține o cenușă fără particule carbonice
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cenușa cu 5 ml de acid clorhidric (3.1), se transferă într-un balon gradat de 250 ml utilizând apă caldă, se aduce la fierbere, se lasă să se răcească și se completează volumul cu apă. Se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. 5.2. Măsurarea absorbției atomice Prin diluarea soluției etalon (3.5) cu apă, se pregătesc cel puțin 5 soluții de referință, de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
utilizând apă caldă, se aduce la fierbere, se lasă să se răcească și se completează volumul cu apă. Se amestecă și se filtrează într-un pahar de laborator uscat printr-un filtru plisat uscat. Se îndepărtează primii 30 ml din filtrat. 5.2. Măsurarea absorbției atomice Prin diluarea soluției etalon (3.5) cu apă, se pregătesc cel puțin 5 soluții de referință, de concentrații crescătoare, alese în funcție de intervalul optim de măsurare a spectrofotometrului. Se adaugă în fiecare soluție 10 ml de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]