4,155 matches
-
UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 30 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
1 sau 6 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 1 . Scoateți o seringă din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . 2 . Îndepărtați capacul protector al acului și eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și împingând ușor pistonul în sus . 3 . Seringa este acum gata de utilizare . Silapo nu trebuie utilizat dacă : • sigiliul blisterului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 40 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
1 sau 6 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 1 . Scoateți o seringă din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . 2 . Îndepărtați capacul protector al acului și eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și împingând ușor pistonul în sus . 3 . Seringa este acum gata de utilizare . Silapo nu trebuie utilizat dacă : • sigiliul blisterului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 50 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de manipulare pentru Silapo : 1 . Scoateți o seringă din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . 2 . Îndepărtați capacul protector al acului și eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și împingând ușor pistonul în sus . 3 . Seringa este acum gata de utilizare . Silapo nu trebuie utilizat dacă : • sigiliul blisterului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 25 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
1 sau 4 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 1 . Scoateți o seringă din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . 2 . Îndepărtați capacul protector al acului și eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și împingând ușor pistonul în sus . 3 . Seringa este acum gata de utilizare . Silapo nu trebuie utilizat dacă : • sigiliul blisterului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 38 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
1 sau 4 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 1 . Scoateți o seringă din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . 2 . Îndepărtați capacul protector al acului și eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și împingând ușor pistonul în sus . 3 . Seringa este acum gata de utilizare . Silapo nu trebuie utilizat dacă : • sigiliul blisterului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
UI epoetină zeta/ ml . * Eritropoietină umană recombinantă produsă prin tehnologie ADN recombinant pe linii de celule ovariene de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 50 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
1 sau 4 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 1 . Scoateți o seringă din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . 2 . Îndepărtați capacul protector al acului și eliminați aerul din seringă și ac ținând seringa vertical și împingând ușor pistonul în sus . 3 . Seringa este acum gata de utilizare . Silapo nu trebuie utilizat dacă : • sigiliul blisterului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Dacă Silapo este administrat subcutanat pentru tratarea anemiei care nu este asociată cu boală renală , cantitatea injectată în oricare loc de injectare trebuie să nu depășească 1 ml . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați dacă soluția este limpede , incoloră și fără particule vizibile . Îndepărtați capacul protector al acului și eliminați aerul din seringă și acul de injectare , ținând seringa vertical și împingând ușor pistonul în sus . 4 . • sigiliul blisterului este rupt sau blisterul este deteriorat în vreun fel • lichidul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție perfuzabilă conține lacosamid 10 mg . Un flacon de 20 ml soluție perfuzabilă conține lacosamid 200 mg . Excipienți Fiecare ml de soluție perfuzabilă conține sodiu 2, 99 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluție clară , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . Vimpat soluție perfuzabilă reprezintă o alternativă pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu excepția situațiilor în care diluția a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon din sticlă tip I , incoloră , a 20 ml , închis cu un dop din cauciuc de clorbutil învelit cu un capac din fluoropolimer . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Acest medicament este pentru o singură utilizare . Orice soluție rămasă neutilizată
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
flacon conține 20 ml Vimpat soluție perfuzabilă echivalent cu lacosamid 200 mg . Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . Cum arată Vimpat și conținutul ambalajului Vimpat 10 mg/ ml soluție perfuzabilă este o soluție clară , incoloră . Vimpat soluție perfuzabilă este disponibilă în cutii cu 1 flacon a 20 ml . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : UCB Pharma SA , Allée de la Recherche 60 , B- 1070 Bruxelles , Belgia Producătorul : UCB-
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , cu dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare gri . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Ambalaj cu un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , cu dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare gri . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Ambalaj cu un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Produsul liofilizat
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , cu dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare albastră . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , cu dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare albastră . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă este furnizat sub formă de ambalaje care conțin 1 , 4 sau 10 flacoane de pulbere și respectiv 1 , 4 sau 10 fiole
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
după luna și ie anul indicate . • Țineți pen- ul pre- umplut cu capacul gri ( etichetat ‘ 1 ’ ) cu vârful în sus . Verificați aspectul soluției de Trudexa prin ferestrele laterale ale pen- ului pre- umplut . Aceasta trebuie să fie clară ma și incoloră . Dacă este tulbure sau decolorată sau are impurități sau particule , nu trebuie să utilizați soluția . Nu utilizați pen- ul pre- umplut dacă este înghețat sau a fost lăsat la lumina directă a soarelui . nu l na ici d me Unde
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o m singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . nu Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . ic ed Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o singura seringa . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . te Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să es ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . ai Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a evita disconfortul la locul injectării . al Dompé Biotec S. p . A . Via San Marino 12 m EU/ 1
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- o singură seringă . Orice cantitate de medicament rămasă trebuie aruncată . m Înainte de administrarea Nespo soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Numai soluțiile incolore , limpezi sau ușor opalescente trebuie injectate . A nu se agita . A se lăsa seringa preumplută să ul ajungă la temperatura camerei înainte ca produsul să fie injectat . us Locul injectării se schimbă prin rotație și se injectează încet pentru a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]