3,859 matches
-
infecții cu transmitere sexuală, persoane cu TBC, nou-născuți din mame seropozitive, donatori de sânge, personal medicosanitar, hemodializați, transfuzați, utilizatori de droguri injectabile, deținuți, bărbați care practică sexul cu persoane de același sex, persoane care practică sex comercial, contacți cu persoane infectate HIV, persoane cu parteneri sexuali multipli, viol/abuz sexual, șoferi de transport internațional, marinari de cursă lungă, persoane cu sejur mai lung de 6 luni în străinătate, persoane care au lucrat mai mult de 6 luni în străinătate, prenupțial. Indicatori
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
tratament antiluetic al gravidei: 30 lei; ... c) cost mediu test depistare sifilis congenital: 25 lei; ... d) cost mediu tratament sifilis congenital: 25 lei; ... e) cost mediu test depistare sifilis la persoană neasigurată: 60 lei; ... f) cost mediu tratament antiluetic/persoană infectată neasigurată: 25 lei; ... g) cost mediu test VDRL/RPR cantitativ pentru monitorizarea tratamentului antiluetic: 20 lei; ... h) cost mediu tratament antiluetic/contact identificat: 50 lei; ... i) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției gonococice*: 50 lei; ... j) cost mediu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
g) cost mediu test VDRL/RPR cantitativ pentru monitorizarea tratamentului antiluetic: 20 lei; ... h) cost mediu tratament antiluetic/contact identificat: 50 lei; ... i) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției gonococice*: 50 lei; ... j) cost mediu tratament antigonococic/persoană infectată neasigurată: 50 lei; ... k) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției cu Chlamydia*: 40 lei; ... l) cost mediu tratament anti-Chlamydia/persoană infectată neasigurată: 25 lei. ... 3) Indicatori de rezultate - anual: ... a) procentul de gravide testate serologic în laboratoarele DSP
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției gonococice*: 50 lei; ... j) cost mediu tratament antigonococic/persoană infectată neasigurată: 50 lei; ... k) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției cu Chlamydia*: 40 lei; ... l) cost mediu tratament anti-Chlamydia/persoană infectată neasigurată: 25 lei. ... 3) Indicatori de rezultate - anual: ... a) procentul de gravide testate serologic în laboratoarele DSP județene și în laboratoarele rețelei DV incluse în program din totalul de gravide din județ: min 40%; ... b) procent tulpini de gonococ cu
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
N; ... b10) imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: a) gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; ... b) expuneri profesionale accidentale. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate: 8.000; ... b) număr de persoane postexpunere tratate: 350; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav HIV/SIDA tratat/an: 29.350 lei; ... --------- Lit. a), subtitlul "indicatori de eficiență", titlul "Indicatori de evaluare", subpunctul 1.1
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
alterate sau cu termen de valabilitate c) animalele pozitive la TCS (efectuat la 42 zile de la │expirat precum și instrumentar de lucru │ │ │ │TU sau EIAs-yIFN se elimină obligatoriu din exploatație │defect, neautorizat metrologic. Se recoltează probe, sub supraveghere │4. În efectivele infectate: │abator se face în baza certificatului 10. Examenele bacteriologice și a) examene anatomopatologice pentru depistarea │de analiză emis de LSVS județean sau IDSA. b) testare alergică, de două ori pe an (Trim. II și IV),│analiză eliberat de IDSA. │13
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
stării de b) animalele de muncă, în vârsta de peste 24 luni, din │2. c) toate bovinele și bubalinele în vârsta de peste 24 de│numai de la animale din ferme sau │ │ │ │luni din efectivele libere de leucoza, odată pe an, │gospodării individuale infectate. Unitățile și curțile indemne, în care O atenție deosebita se va acorda următoarelor boli │2. Specii receptive: se efectuează la Examenele se efectuează la LSVSJ Animale receptive pentru ambele specii: porcinele Speciile receptive importante: Examenele se efectuează la LSVSJ Aceștia
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
trebuie să se asigure că modificările valorilor ALAT se asociază cu ameliorări ale valorilor altor markeri de laborator pentru hepatita B cronică . Infecție concomitentă cu virusul hepatitic C sau D : Nu există date privind eficacitatea administrării adefovirului dipivoxil la pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C sau D . Infecție concomitentă cu HIV : Sunt disponibile date limitate cu privire la siguranța și eficacitatea administrării dozei de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienți cu hepatită B cronică care sunt infectați concomitent cu HIV . Până în prezent
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
administrării de adefovir . Cu toate acestea , există un risc potențial de selectare a tulpinilor de HIV rezistente la adefovir , cu posibilă rezistență încrucișată și la alte medicamente antivirale . Pe cât posibil , tratamentul cu adefovir dipivoxil al hepatitei B la un pacient infectat concomitent cu HIV trebuie rezervat pentru pacienții la care ARN- ul HIV se află sub control . Nu s- a demonstrat eficacitatea tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil împotriva replicării HIV și , de aceea , nu trebuie utilizat pentru controlul infecției cu
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
durată de 144 săptămâni a tratamentului . Într- un al doilea studiu deschis , cu un singur braț de tratament , 10 mg adefovir dipivoxil și PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a au fost adăugate la tratamentul curent cu lamivudină la 18 pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB, VHB fiind rezistent la lamivudină . Toți pacienții erau AgHBe pozitivi , iar numărul median de celule CD4 era de 441 celule/ mm ( nici un pacient nu avea numărul de celule CD4 < 200 celule/ mm ) . Pe parcursul tratamentului , valorile
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
studiului și dimensiunii reduse a eșantionului și în special datorită lipsei brațelor de tratament cu PEG interferon ( pegylated inteferon ) alfa- 2a în monoterapie și cu adefovir în monoterapie , nu se pot trage concluzii riguroase privind abordarea terapeutică optimă la pacienții infectați concomitent cu HIV , cu VHB rezistent la lamivudină . Grupul de copii și adolescenți : Eficacitatea și siguranța unei doze zilnice de 0, 25 mg/ kg până la 10 mg adefovir dipivoxil la copii ( cu vârste de la 2 până la 18 ani ) au fost
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
adefovir dipivoxil în monoterapie și în asociere cu lamivudină : În mai multe studii clinice ( la pacienți cu AgHBe pozitiv sau cu AgHBe negativ , la pacienți înainte și după transplant hepatic și infectați cu VHB rezistent la lamivudină , precum și la pacienți infectați concomitent cu VHB rezistent la lamivudină și cu HIV ) , s- au efectuat analize genotipice pe tulpinile de VHB izolate de la 379 dintr- un total de 629 pacienți tratați cu adefovir dipivoxil timp de 48 săptămâni . Nu s- au identificat mutații
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
14, 8 ; 100, 0 ) ( 30, 6 ; 100, 0 ) de HPV 16/ 18 8460 8464 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după luna 7 ** Pe baza evidenței virologice , acest caz de CIN 3 apărut la un pacient infectat cronic cu HPV 52 este probabil să fie determinat de HPV 52 . HPV 16 a fost identificat ( în luna 32, 5 ) în doar 1 prelevare din 11 și nu a fost detectat în țesutul excizat în timpul procedurii LEEP ( Procedură de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
14, 8 ; 100, 0 ) ( 30, 6 ; 100, 0 ) de HPV 16/ 18 8460 8464 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după luna 7 ** Pe baza evidenței virologice , acest caz de CIN 3 apărut la un pacient infectat cronic cu HPV 52 este probabil să fie determinat de HPV 52 . HPV 16 a fost identificat ( în luna 32, 5 ) în doar 1 prelevare din 11 și nu a fost detectat în țesutul excizat în timpul procedurii LEEP ( Procedură de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fuzeon este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 cărora li s- au administrat tratamente cu regimuri conținând cel puțin un medicament din fiecare dintre clasele de medicamente antiretrovirale următoare : inhibitori de protează , inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază și la
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
introducerea în terapie a Fuzeon nu a crescut incidența evenimentelor hepatice . În caz de terapie antivirală concomitentă pentru hepatita B sau C , se recomandă studierea informațiilor relevante din rezumatul caracteristicilor produsului pentru medicamentele respective . Administrarea de Fuzeon la pacienții non- infectați HIV- 1 poate induce formarea de anticorpi anti - enfuvirtide care reacționează încrucișat cu gp HIV . Aceasta poate determina teste HIV fals pozitive , la determinarea prin testul ELISA anti- HIV . Nu există experiență la pacienții cu funcție hepatică redusă . Datele sunt
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
redusă . Datele sunt limitate la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă și la pacienții menținuți pe dializă . Fuzeon trebuie utilizat cu precauție la aceste grupuri populaționale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați HIV cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei combinate antiretrovirale ( TCA ) , o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau reziduali oportunistici poate să apară și să determine o stare clinică gravă sau să agraveze simptomele . În mod obișnuit acest tip de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
5 % ) 4/ 112 ( 3, 5 % ) 34/ 194 ( 17, 5 % ) 77/ 334 ( 22, 4 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost de 4, 59 ± 1, 5 μg/ ml , ASC a fost de 55, 8
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru după administrarea intravenoasă a unei doze de 90 mg enfuvirtide a fost de 5, 5 ± 1, 1 1itri . Enfuvirtide se leagă în proporție de 92 % de proteinele plasmatice în plasma infectată HIV într- un interval al concentrației plasmatice de 2 până la 10 μg/ ml . Se leagă predominant de albumină și , într- o mai mică măsură , de α- 1 glicoproteina acidă . În studiile in vitro , enfuvirtide nu a fost deplasat de pe situsurile
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fuzeon este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 cărora li s- au administrat tratamente cu regimuri conținând cel puțin un medicament din fiecare dintre clasele de medicamente antiretrovirale următoare : inhibitori de protează , inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază și la
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
introducerea în terapie a Fuzeon nu a crescut incidența evenimentelor hepatice . În caz de terapie antivirală concomitentă pentru hepatita B sau C , se recomandă studierea informațiilor relevante din rezumatul caracteristicilor produsului pentru medicamentele respective . Administrarea de Fuzeon la pacienții non- infectați HIV- 1 poate induce formarea de anticorpi anti - enfuvirtide care reacționează încrucișat cu gp HIV . Aceasta poate determina teste HIV fals pozitive , la determinarea prin testul ELISA anti- HIV . Nu există experiență la pacienții cu funcție hepatică redusă . Datele sunt
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
redusă . Datele sunt limitate la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă și la pacienții menținuți pe dializă . Fuzeon trebuie utilizat cu precauție la aceste grupuri populaționale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați HIV cu imunodeficiență severă în momentul instaurării terapiei combinate antiretrovirale ( TCA ) , o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau reziduali oportunistici poate să apară și să determine o stare clinică gravă sau să agraveze simptomele . În mod obișnuit acest tip de
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
5 % ) 4/ 112 ( 3, 5 % ) 34/ 194 ( 17, 5 % ) 77/ 334 ( 22, 4 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost de 4, 59 ± 1, 5 μg/ ml , ASC a fost de 55, 8
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru după administrarea intravenoasă a unei doze de 90 mg enfuvirtide a fost de 5, 5 ± 1, 1 1itri . Enfuvirtide se leagă în proporție de 92 % de proteinele plasmatice în plasma infectată HIV într- un interval al concentrației plasmatice de 2 până la 10 μg/ ml . Se leagă predominant de albumină și , într- o mai mică măsură , de α- 1 glicoproteina acidă . În studiile in vitro , enfuvirtide nu a fost deplasat de pe situsurile
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
insuficiență hepatică severă ( Clasa C în clasificarea Child- Pugh ) și de aceea utilizarea sa nu este recomandată la acest grup de pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Infecția concomitentă cu VHB sau VHC Este necesară prudență la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei B sau virusul hepatitei C , datorită datelor limitate disponibile actual . Nu poate fi exclus un risc crescut potențial de creștere a enzimelor hepatice . Redistribuirea grăsimii corporale Tratamentul antiretroviral combinat ( TARC ) a fost asociat cu redistribuirea grăsimii
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]